|
گزارش یک مورد لوسمی لنفوبلاستی حاد سلول T با اختلالات کروموزومی پیچیده در یک کودک مبتلا به آتاکسی تلانژکتازی
|
| معین الدین صفوی، اکبر صفایی، غلامرضا فتح پور |
| استادیار مرکز طبی کودکان ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران |
|
|
چکیده: (772 مشاهده) |
چکیده
سابقه و هدف
آتاکسی تلانژکتازی، یک بیماری همراه با ناپایداری کروموزمومی است که باعث استعداد ابتلا به بدخیمی می‌شود.
مورد
بیمار پسری 7 ساله، ساکن شیراز و مورد آتاکسی تلانژکتازی بود که به دلیل تب و لنفادنوپاتی در بیمارستان بستری شد. آسپیراسیون مغز استخوان 60% بلاست را نشان داد که ایمونوفنوتیپی مطابق با لوسمی لنفوبلاستی حاد سلول T داشت. در بررسی سیتوژنتیک مغز استخوان، اختلالات کروموزومی پیچیده به صورت 42,XY,-5, del(6)(q22), der(8)t(8;17)(q24;q12~q22),t(9;16)(q12;q24),dic(12;14)(p11;q24),+13,-14,-22 دیده شد. علی‌رغم شیمی‌درمانی، پس از دو عود لوکمی بیمار فوت کرد.
نتیجه‌گیری
لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T در زمینه آتاکسی تلانژکتازی، به علت ناپایداری کروموزومی می‌تواند با اختلالات کاریوتایپی پیچیده همراه باشد که منجر به عود مکرر و پیش‌آگهی نامطلوب می‌شود. |
|
| واژه‌های کلیدی: آتلاکسی تلانژکتازی، ناهنجاری‌های سیتوژنتیک، لوسمی |
|
|
متن کامل [PDF 377 kb]
(227 دریافت)
| | متن کامل (HTML) (472 مشاهده)
|
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
خون و انكولوژي
انتشار: 1400/4/10
|
|
|
|
|
|
