جلد 8، شماره 2 - ( تابستان 1390 )
جلد 8 شماره 2 صفحات 148-143 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Eshghi P, Amin Asnafi A. Cerebral venous throbosis in a child with acute Lymphoblastic Leukemia and G20210A mutation of prothrombine gene during treatment. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2011; 8 (2) :143-148
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-489-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-489-fa.html
عشقی پیمان، امین اصنافی علی. گزارش یک مورد ترومبوز وریدی مغز در کودک 12 ساله مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک با موتاسیون G20210A در ژن پروترومبین . فصلنامه پژوهشی خون. 1390; 8 (2) :143-148
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
چکیده: (11634 مشاهده)
چکید ه
سابقه و هدف
ترومبوز یکی از عوارض غیر شایع در بیماران مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک حین کموتراپی است که دارای شیوع متغیری می‌باشد.
مورد
بیمار پسر بچه‌ای 12 ساله بود که در نیمه اول سال 1388 با تشخیص لوکمی حاد لنفوبلاستیک از نوع Pre B ، تحت کموتراپی با دستور عمل BFM گروه پر خطر با پاسخ سریع قرار گرفت. در مرحله دوم درمان بر اساس دستور عمل فوق، بیمار دچار سردرد شد. بعد از بررسی‌های تشخیصی، ترومبوز وریدی مغز مطرح و اثبات گردید. به دنبال بررسی علل مستعد کننده، موتاسیون هتروزیگوت در ژن پروترومبین به شکل G20210A به اثبات رسید.
نتیجه گیری
برای بیمارانی که در معرض خطر ترومبوآمبولی هستند، بایستی عوامل خطر ارثی ترومبوفیلی نیز در نظر گرفته شوند تا درمان‌های پیشگیری علیه ترومبوز اولیه انجام پذیر
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
