fa گزارش یک مورد ترومبوز وریدی مغز در کودک 12 ساله مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک با موتاسیون G20210A در ژن پروترومبین هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> ترومبوز یکی از عوارض غیر شایع در بیماران مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک حین کموتراپی است که دارای شیوع متغیری می‌باشد. </strong></p><p> <strong><i> مورد </i></strong></p><p> <strong> بیمار پسر بچه‌ای 12 ساله بود که در نیمه اول سال 1388 با تشخیص لوکمی حاد لنفوبلاستیک از نوع </strong><strong>Pre B </strong><strong>، تحت کموتراپی با دستور عمل </strong><strong>BFM </strong><strong>گروه پر خطر با پاسخ سریع قرار گرفت. در مرحله دوم درمان بر اساس دستور عمل فوق، بیمار دچار سردرد شد. بعد از بررسی‌های تشخیصی، ترومبوز وریدی مغز مطرح و اثبات گردید. به دنبال بررسی علل مستعد کننده، موتاسیون هتروزیگوت در ژن پروترومبین به شکل </strong><strong>G20210A </strong><strong>به اثبات رسید. </strong><strong></strong></p><p>  <strong><i>نتیجه گیری </i></strong></p><strong>برای بیمارانی که در معرض خطر ترومبوآمبولی هستند، بایستی عوامل خطر ارثی ترومبوفیلی نیز در نظر گرفته شوند تا درمان‌های پیشگیری علیه ترومبوز اولیه انجام پذیر </strong> <p> <strong> Cerebral venous thrombosis in a child with Acute Lymphoblastic Leukemia and G20210A mutation of prothrombine gene during treatment </strong><strong></strong></p><p>  </p><p>  </p><p> <strong><i>Eshghi P.¹, Amin Asnafi A.¹ </i></strong><i /></p><p>  </p><p>  </p><p> <i>¹</i><i>Shahid Beheshti University of Medical Sciences,Tehran,Iran </i></p><p> <i></i></p><p>  </p><p>  </p><p> <strong> </strong></p><p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Cerebral vein thrombosis is a relatively rare but important complication during treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia(ALL) in children.</p><p>  </p><p> <strong><i>Case</i></strong></p><p> A 12 year old boy with pre-B ALL during the consolidation phase of treatment with BFM protocol was admitted with severe headache imaging study showed cerebral venous thrombosis in left sigmoid and lateral sinuses. Diagnostic evaluation revealed heterozygot mutation in G20210A prothombin gene. </p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> Some hereditary hypercoagulability states such as prothrombin G20210A heterogeneity, play an important role in childhood thrombotic events during treatment of hematologic malignancy with medications such as L-asparginase. So venous thrombosis prophylaxis in this situation should be considered.</p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Key words</i></strong><strong><i> : </i></strong><strong></strong>Leukemia, Venous Thrombosis, Mutation, Prothrombin<strong> </strong></p><p> <i>Sci J Iran Blood Transfus Org 2011</i><strong> </strong><i>8(2): 143-148</i></p> لوکمی, ترمبوز وریدی, موتاسیون, پروترومبین Leukemia, Venous Thrombosis, Mutation, Prothrombin 143 148 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-321-2&slc_lang=fa&sid=1 P. Eshghi پیمان عشقی 910031947532846009869 910031947532846009869 No A. Amin Asnafi علی امین اصنافی aliaminasnafi@yahoo.com 910031947532846009870 910031947532846009870 Yes دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی