جلد 22، شماره 2 - ( تابستان 1404 )
جلد 22 شماره 2 صفحات 159-150 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ashouri kafshgar E, Chegini A, Samiee S, Zadsar M. The Evaluation of Quality Parameters of Platelet Apheresis Products Obtained from the Fresenius COM.TEC Device during Storage. bloodj 2025; 22 (2) :150-159
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1563-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1563-fa.html
آشوری کفشگر الهه، چگینی آزیتا، سمیعی شهرام، زادسر مریم. بررسی پارامترهای کیفی پلاکت در فرآورده پلاکت فرزیس حاصل از دستگاه Fresenius COM.TEC در طی روزهای ذخیره سازی. فصلنامه پژوهشی خون. 1404; 22 (2) :150-159
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
چکیده: (206 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
پلاکت‌ها سلول‌های کوچک و بدون هسته‌ای هستند که برای انواع مداخلات درمانی حیاتی می‌باشند. اطمینان از کیفیت پلاکت‌های تزریق شده برای دستیابی به نتایج مطلوب برای بیمار بسیار مهم است. دستگاه‌های مختلفی برای جداسازی محصولات پلاکتی از خون کامل وجود دارند که هر کدام ویژگی‌های منحصر به فردی دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی دستگاه آفرزیس پلاکت Fresenius COM.TEC با تجزیه و تحلیل تغییرات pH، تعداد پلاکت، سطح لاکتات دهیدروژناز و زنده‌مانی پلاکت (MTT) در روزهای نگهداری 1، 3 و 5 انجام شد.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه تجربی، 25 واحد آفرزیس پلاکت به صورت تصادفی از اهداکنندگان مرد در مرکز انتقال خون تهران با استفاده از دستگاه Fresenius COM.TEC جمع‌آوری شد. فرآورده‌های پلاکتی در دمای 24-20 درجه سانتی‌گراد در شیکر انکوباتور نگهداری شدند. نمونه‌ها در روزهای نگهداری 1، 3 و 5 برای ارزیابی pH، LDH، تعداد و زنده‌مانی پلاکت جمع‌آوری شدند. تمام آزمایش‌ها در آزمایشگاه مرکز تحقیقات انتقال خون انجام شد. تجزیـه و تحلیـل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار R انجام شـد و مقادیـر 0.05 >p از نظر آماری معنا‌دار در نظر گرفته شدند.
یافته‌ها
سطح LDH در روز 5 به بالاترین حد خود رسید و در طول دوره نگهداری افزایش معناداری نشان داد و تفاوت آماری معناداری بین روزهای نگهداری وجود داشت. کاهش مداوم pHنیز در طول زمان مشاهده شد. نتایج سنجش MTT افزایشی گذرا در روز 3 و به دنبال آن کاهش در روز 5 را نشان داد که از نظر آماری معنا‌دار بود (0.0001>p). در مقابل، تعداد پلاکت‌ها هیچ تغییر معناداری را در تمام روزهای نگهداری نشان نداد.
نتیجه گیری
هیچ تغییر قابل توجهی در تعداد پلاکت‌ها در فرآورده‌های آفرزیس جمع‌آوری شده از طریق دستگاه Fresenius COM.TEC در طول مدت نگهداری مشاهده نشد. با این حال، کاهش pH و افزایش LDH در روزهای 1، 3 و 5 مشاهده شد که با روندهای گزارش‌شده در مطالعه‌های مشابه مطابقت دارد. تفسیر نتایج سنجش MTT به دلیل محدودیت‌های آن باید با احتیاط انجام شود و بر لزوم کنترل‌های دقیق تأکید می‌گردد.
سابقه و هدف
پلاکت‌ها سلول‌های کوچک و بدون هسته‌ای هستند که برای انواع مداخلات درمانی حیاتی می‌باشند. اطمینان از کیفیت پلاکت‌های تزریق شده برای دستیابی به نتایج مطلوب برای بیمار بسیار مهم است. دستگاه‌های مختلفی برای جداسازی محصولات پلاکتی از خون کامل وجود دارند که هر کدام ویژگی‌های منحصر به فردی دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی دستگاه آفرزیس پلاکت Fresenius COM.TEC با تجزیه و تحلیل تغییرات pH، تعداد پلاکت، سطح لاکتات دهیدروژناز و زنده‌مانی پلاکت (MTT) در روزهای نگهداری 1، 3 و 5 انجام شد.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه تجربی، 25 واحد آفرزیس پلاکت به صورت تصادفی از اهداکنندگان مرد در مرکز انتقال خون تهران با استفاده از دستگاه Fresenius COM.TEC جمع‌آوری شد. فرآورده‌های پلاکتی در دمای 24-20 درجه سانتی‌گراد در شیکر انکوباتور نگهداری شدند. نمونه‌ها در روزهای نگهداری 1، 3 و 5 برای ارزیابی pH، LDH، تعداد و زنده‌مانی پلاکت جمع‌آوری شدند. تمام آزمایش‌ها در آزمایشگاه مرکز تحقیقات انتقال خون انجام شد. تجزیـه و تحلیـل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار R انجام شـد و مقادیـر 0.05 >p از نظر آماری معنا‌دار در نظر گرفته شدند.
یافته‌ها
سطح LDH در روز 5 به بالاترین حد خود رسید و در طول دوره نگهداری افزایش معناداری نشان داد و تفاوت آماری معناداری بین روزهای نگهداری وجود داشت. کاهش مداوم pHنیز در طول زمان مشاهده شد. نتایج سنجش MTT افزایشی گذرا در روز 3 و به دنبال آن کاهش در روز 5 را نشان داد که از نظر آماری معنا‌دار بود (0.0001>p). در مقابل، تعداد پلاکت‌ها هیچ تغییر معناداری را در تمام روزهای نگهداری نشان نداد.
نتیجه گیری
هیچ تغییر قابل توجهی در تعداد پلاکت‌ها در فرآورده‌های آفرزیس جمع‌آوری شده از طریق دستگاه Fresenius COM.TEC در طول مدت نگهداری مشاهده نشد. با این حال، کاهش pH و افزایش LDH در روزهای 1، 3 و 5 مشاهده شد که با روندهای گزارش‌شده در مطالعه‌های مشابه مطابقت دارد. تفسیر نتایج سنجش MTT به دلیل محدودیت‌های آن باید با احتیاط انجام شود و بر لزوم کنترل‌های دقیق تأکید می‌گردد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
بيوتكنولوژي
فهرست منابع
1. Rinder HM, Tomer A. Platelet production, kinetics , and hemostasis. In: Simon TL, Snyder EL, Solheim BG, Stowell ChP, Strauss RG, Petrides M. Rossi's Principles of Transfusion Medicine. 4th ed. USA: Blackwell Publishing; 2009. p. 149-67. [DOI:10.1002/9781444303513.ch10]
2. Rinder HM, Tomer A. Platelet production, kinetics, and hemostasis. Rossi's Principles of Transfusion Medicine. 2009 Jan 9:149-67. [DOI:10.1002/9781444303513.ch10]
3. Ribatti D, Crivellato E. Giulio Bizzozero and the discovery of platelets. Leuk Res 2007; 31(10): 1339-41. [DOI:10.1016/j.leukres.2007.02.008] [PMID]
4. Javadzadeh Shahshahani H, Akhavan Tafti F, Amini Kafi‐abad S. An overview of three methods used to prepare the platelet components from whole blood and apheresis method. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2023; 20(3): 236-54. [Article in Farsi]
5. Hillyer CD, Silberstein LE, Ness PM, Anderson KC, Roback JD. Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principle and Practice. 2nd ed. USA: Churchill Livingstone; 2007. p.735-6.
6. McLeod BC, Weinstein R, Winters JL, Szczepiorkowski ZM. Apheresis: Principles and Practice. 3rd ed. USA: AABB; 2010. p. 2-23.
7. Smith J, Burgstaler E. Blood component collection by apheresis. In: Roback JD, Combs MR, Grossman BJ, Hillyer ChD. Technical Manual. 17th ed. USA: AABB; 2008. p. 227-38.
8. Chegini A, Mirrezaie M, Poorreza M, Rezaie A, Anbardan A. Assessment of plateletphersis donation in Tehran Blood Center. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2013; 10(2): 140-6. [Article in Farsi]
9. Sadeghi Neysiyani S , Amini-Kafiabad S. The effect of different types of plateletpheresis devices on the quality parameters of the produced platelet units. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2024; 21(2): 169-84. [Article in Farsi]
10. Singh RP, Marwaha N, Malhotra P, Dash S. Quality assessment of platelet concentrates prepared by platelet rich plasma-platelet concentrate, buffy coat poor-platelet concentrate (BC-PC) and apheresis-PC methods. Asian J Transfus Sci 2009; 3(2): 86-94 [DOI:10.4103/0973-6247.53882] [PMID] []
11. Bertolini F, Rebulla P, Riccardi D, Cortellaro M, Ranzi ML, Sirchia G. Evaluation of platelet concentrates prepared from buffy coats and stored in a glucose‐free crystalloid medium. Transfusion 1989; 29(7): 605-9. [DOI:10.1046/j.1537-2995.1989.29789369678.x] [PMID]
12. Sadeghi Neysiyani S, Amini Kafi-Abad S. The effect of different types of plateletpheresis devices on the quality parameters of the produced platelet units. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2024; 21(2): 169-84. [Article in Farsi]
13. Procházková R, Andrýs C, Hubáčková L, Krejsek J. Markers of platelet activation and apoptosis in platelet concentrates collected by apheresis. Transfus Apher Sci 2007; 37(2): 115-23. [DOI:10.1016/j.transci.2007.03.015] [PMID]
14. Macher S, Sipurzynski‐Budrass S, Rosskopf K, Rohde E, Griesbacher A, Groselj‐Strele A, et al. Function and activation state of platelets in vitro depend on apheresis modality. Vox Sang 2010; 99(4): 332-40. [DOI:10.1111/j.1423-0410.2010.01353.x] [PMID]
15. Xia Y, Li J, Bertino A, Kuter D. Thrombopoietin and the TPO receptorduring platelet storage. Transfusion 2000; 40(8): 976-87. [DOI:10.1046/j.1537-2995.2000.40080976.x] [PMID]
16. Ghasemi M, Turnbull T, Sebastian S, Kempson I. The MTT assay: utility, limitations, pitfalls, and interpretation in bulk and single-cell analysis. Int J Mol Sci 2021; 22(23): 12827. [DOI:10.3390/ijms222312827] [PMID] []
17. Hussein E. Clinical and quality evaluation of apheresis vs random‐donor platelet concentrates stored for 7 days. Transfus Med 2015; 25(1): 20-6. [DOI:10.1111/tme.12187] [PMID]
18. Tynngård N, Lindahl TL, Trinks M, Studer M, Berlin G. The quality of platelet concentrates produced by COBE Spectra and Trima Accel cell separators during storage for 7 days as assessed by in vitro methods. Transfusion 2008; 48(4): 715-22. [DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01610.x] [PMID]
19. Toora E, Kulkarni RG, Manivannan P, Sastry AS, Basavarajegowda A, Sahoo D. Quality assessment of platelet concentrates prepared by platelet-rich plasma, buffy-coat, and apheresis methods in a tertiary care hospital in South India: A cross-sectional study. Asian J Transfus Sci 2023; 17(2): 239-45. [DOI:10.4103/ajts.ajts_73_22] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
