چکیده سابقه و هدف تالاسمی یک اختلال ارثی در تولید آلفا یا بتاگلوبین است. به کارگیری روش‌های درمانی مناسب در این بیماران در سال‌های گذشته سبب افزایش طول عمر بیماران و به تبع پدیدار شدن عوارض جدیدی هم‌چون هیپرتانسیون شریان پولمونری در این بیماران شده است که تا قبل از این امکان بررسی آن نبوده است. این مطالعه به بررسی فراوانی هیپرتانسیون شریان ریوی و عوامل همراه آن در این بیماران می‌پردازد. مواد و روش‌ها در این مطالعه توصیفی، 50 بیمار بتاتالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان دانشگاهی بعثت شهر سنندج در طی سال‌های 1393 تا 1394، تحت اکوکاردیوگرافی و بررسی فشار شریان پولمونری قرار گرفتند. عواملی مثل سن، وضعیـت اسپلنکتومی، سطح فریتین، پلاکت و آنزیم‌های کبدی نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. داده‌ها بر معیارهای تمایل به مرکز از قبیل میانگین و انحراف معیار و 16 SPSS تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها در میان بیماران فراوانی هیپرتانسیون ریوی به صورت زیر بود: 2 مورد از 13 کودک(4/15%)، 2 مورد از 37 بزرگسال(4/5%)، 1 از 19 نفر با AST غیر طبیعی(3/5%)، 1 از 18 نفر با ALT غیر طبیعی(6/5%)، 4 از 49 نفر با فریتین بیش از 200 (2/8%)، 3 از 26 نفر با ترومبوسیتوز(5/11%)، 4 از 49 نفر با برون ده قلبی طبیعی (2/8%)، 2 از 23 بیمار اسپلنکتومی شده(7/8%) و2 از 27 بیمار اسپلنکتومی نشده(4/7%). نتیجه گیری هیپرتانسیون شریان پولمونری در بیماران بتا تالاسمی این مطالعه از فراوانی 8 درصدی برخوردار بود. هم‌چنین در این مطالعه نشان داده شد که اسپلنکتومی و ترومبوسیتوز از فاکتورهای همراهی‌کننده در هیپرتانسیون ریوی در این افراد بودند.
Moradveisi B, Shahidi M, Vahedi S, Yazdanifard P, Sohrabi M, Naleini N. Frequency of Pulmonary Hypertension among patients with Major Thalassemia in Sanandaj Besat Hospital, 2014-2015. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2018; 15 (3) :203-209 URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1174-fa.html
مرادویسی برهان، شهیدی محسن، واحدی سیامک، یزدانی فرد پارین، سهرابی محسن، نعلینی نیما. فراوانی هیپرتانسیون شریان در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت سنندج در سال 1393 تا 1394. فصلنامه پژوهشی خون. 1397; 15 (3) :203-209
