fa فراوانی هیپرتانسیون شریان در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت سنندج در سال 1393 تا 1394 هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">تالاسمی یک اختلال ارثی در تولید آلفا یا بتاگلوبین است. به کارگیری روش‌های درمانی مناسب در این بیماران در سال‌های گذشته سبب افزایش طول عمر بیماران و به تبع پدیدار شدن عوارض جدیدی هم‌چون هیپرتانسیون شریان پولمونری در این بیماران شده است که تا قبل از این امکان بررسی آن نبوده است. این مطالعه به بررسی فراوانی هیپرتانسیون شریان ریوی و عوامل همراه آن در این بیماران می‌پردازد.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه توصیفی، 50 بیمار بتاتالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان دانشگاهی بعثت شهر سنندج در طی سال‌های 1393 تا 1394، تحت اکوکاردیوگرافی و بررسی فشار شریان پولمونری قرار گرفتند. عواملی مثل سن، وضعیـت اسپلنکتومی، سطح فریتین، پلاکت و آنزیم‌های کبدی نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. داده‌ها بر معیارهای تمایل به مرکز از قبیل میانگین و انحراف معیار و 16 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> تجزیه و تحلیل شدند. </span></span></strong>&nbsp;<strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در میان بیماران فراوانی هیپرتانسیون ریوی به صورت زیر بود: 2 مورد از 13 کودک(4/15%)، 2 مورد از 37 بزرگسال(4/5%)، 1 از 19 نفر با </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AST</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> غیر طبیعی(3/5%)، 1 از 18 نفر با </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ALT</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> غیر طبیعی(6/5%)، 4 از 49 نفر با فریتین بیش از 200 (2/8%)، 3 از 26 نفر با ترومبوسیتوز(5/11%)، 4 از 49 نفر با برون ده قلبی طبیعی (2/8%)، 2 از 23 بیمار اسپلنکتومی شده(7/8%) و</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">2 از 27 بیمار اسپلنکتومی نشده(4/7%).</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">هیپرتانسیون شریان پولمونری در بیماران بتا تالاسمی این مطالعه از فراوانی 8 درصدی برخوردار بود. هم‌چنین در این مطالعه نشان داده شد که اسپلنکتومی و ترومبوسیتوز از فاکتورهای همراهی‌کننده در هیپرتانسیون ریوی در این افراد بودند.</span></span></strong><br> <br> &nbsp;</div> <p dir="rtl" style="margin: 0in 0in 0pt; line-height: 150%; text-align: left;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background and Objectives</em></strong><br> Thalassemia syndromes are hereditary disorders of alpha and beta globin band. Nowadays with appropriate treatment for this group of patients, their survival rate has significantly increased. But it has led to new complications like pulmonary hypertension that were not possible events to experience before. This study investigates the frequency of pulmonary arterial hypertension among patients with beta thalassemia.&nbsp;<br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><br> In this descriptive study, pulmonary hypertension was evaluated by echocardiography among 50 patients with beta thalassemia who referred to our Sanandaj University Hospital, Besat during 1393-1394. Demographic and Echocardiographic findings besides lab tests were evaluated and compared between subgroups.&nbsp;<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results</em></strong><br> Among 50 participants, 8% had pulmonary hypertension. In subgroups, pulmonary hypertension was found in 15.4% of children, 5.4% of adults, 8.2% of patients with high ferritin, 11.5% of patients with thrombocytosis, and 8.2% of patients who had splenectomy.&nbsp;<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong><br> Frequency of pulmonary hypertension among our patients is less than previously published studies with higher rate among children. Also the present study showed thrombocytosis and splenectomy as associating factors among thalassemia patients with pulmonary hypertension.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> &nbsp;</p> کلمات کلیدی: بتا تالاسمی, هیپرتانسیون شریان پولونر, ترمبوسیتوز, اسپلنکتومی Key words: beta-Thalassemia, Pulmonary Hypertension, Thrombocytosis, Splenectomy 203 209 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1151-2&slc_lang=fa&sid=1 Borhan Moradveisi برهان مرادویسی 9100319475328460023956 9100319475328460023956 No استادیار دانشگاه علوم پزشکی کردستان Mohsen Shahidi محسن شهیدی 9100319475328460023957 9100319475328460023957 No استادیار دانشگاه علوم پزشکی کردستان ـ Siamak Vahedi سیامک واحدی 9100319475328460023958 9100319475328460023958 No استادیار دانشگاه علوم پزشکی کردستان Parin Yazdanifard پارین یزدانی فرد parinyazdanifard@yahoo.com 9100319475328460023959 9100319475328460023959 Yes دانشگاه علوم پزشکی کردستان ـ بیمارستان بعثت Mohsen Sohrabi محسن سهرابی 9100319475328460023960 9100319475328460023960 No دانشگاه علوم پزشکی کردستان Nima Naleini نیما نعلینی 9100319475328460023961 9100319475328460023961 No دانشگاه علوم پزشکی کردستان