دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران ـ دانشکده زیستشناسی
چکیده: (15903 مشاهده)
چکید ه
سابقه و هدف
بسیاری از مطالعهها ثابت کردهاند که پلیمورفیسم ژن NQO1 ، باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد میشود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلیمورفیسمهای C465T و NQO1 C609T در ایران و بررسی نقش این پلیمورفیسمها در افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود.
مواد و روشها
مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. با استفاده از روش PCR-RFLP ، به صورت تصادفی برای پلیمورفیسم C609T ، 140 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در برابر 80 نفر شاهد و برای پلیمورفیسم C465T ، 124 (از 140 بیمار) بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در برابر 80 نفر گروه شاهد، مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تحلیل آماری از آزمون مجذور کا و نرمافزار 16 SPSS استفاده شد.
یافتهها
ارتباط معناداری بین پلیمورفیسمهای C609T و C465T NQO1 و افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد یافت نشد. در پلیمورفیسم C609T ، نسبت شانس برای ژنوتیپ TT در مقابل ژنوتیپ CC ، 21/0(13/1-04/0 = 95% CI ) و برای ژنوتیپ CT در مقابل ژنوتیپ CC ، 06/1(95/1- 57/0= 95% CI ) بود. در پلیمورفیسم C465T نسبت شانس برای ژنوتیپ TT در مقابل ژنوتیپ CC ، صفر و برای ژنوتیپ CT در مقابل ژنوتیپ CC ، 01/3(32/14-63/0= 95% CI ) بود.
نتیجه گیری
نتایج مطالعه نشان میدهد که واریانتهای ژن C609T و NQO1 C465T ، فاکتور مهمی برای ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد نیستند.
Safaei A, Zaker F, Sharafi H, Hashemi M, Yaghmaei P, Abdolahzadeh M. Association of C609T and C465T polymorphisms of NQO1 gene with AML . Sci J Iran Blood Transfus Organ 2011; 8 (3) :158-164 URL: http://bloodjournal.ir/article-1-513-fa.html
صفایی اکرم، ذاکر فرهاد، شرفی حیدر، هاشمی مهرداد، یغمایی پریچهره، عبداله زاده مریم. ارتباط پلیمورفیسمهای C465T و C609T در ژن NQO1 با لوسمی میلوئیدی حاد. فصلنامه پژوهشی خون. 1390; 8 (3) :158-164