چکید ه

  سابقه و هدف

  فیبرینوژن یا فاکتور 1 انعقادی، یک گلیکو پروتئین محلول در پلاسما است که در آبشار انعقاد توسط ترومبین به رشته‌های فیبرین ‏تبدیل می‌شود. پلی‌مورفیسم‌های متعددی بر روی ژن زنجیره بتا یا ژن ‏ FGB ‏ ‏مطالعه شده‌اند و پلی‌مورفیسم پروموتری (rs1800790) G455A ، ارتباط معناداری با سطح فیبرینوژن نشان داده است. در این مطالعه شیوع این پلی‌مورفیسم در جمعیت ایرانی محاسبه و ارتباط آن با سطح فیبرینوژن پلاسما مورد ‏بررسی قرار گرفت.‏

  مواد و روش‌ها

  در یک مطالعه مورد شاهدی، پس از جمع‌آوری نمونه‌های خون و استخراج DNA ‎ ‏، به کمک آغازگرهای اختصاصی، ناحیه در برگیرنده پلی‌مورفیسم ‏ HaeIII ‏ تکثیر و محصول ‏ PCR ‏ پس از ارزیابی‌‏های انجام شده با روش ‏ RFLP ‏ ، ژنوتیپ شد. سطح فیبرینوژن خون نیز اندازه‌گیری و اطلاعات در نرم‌افزار 16 SPSS و آزمون کای‌دو تجزیه و تحلیل شدند.

  یافته‌ها

  سطح فیبرینوژن خون اندازه‌گیری شده با ژنوتیپ FGBrs1800790 ، ارتباط معناداری نشان داد(253/3-347/0 = 95% CI ، 021/0 p= ). فراوانی آلل مینور ‏حدود 28/0 محاسبه گردید که با الگوی پیش‌بینی شده مطابقت داشت.

  نتیجه گیری

  ارتباط معنادار بین سطح فیبرینوژن و ژنوتیپ rs1800790 ، تایید کننده اهمیت بررسی این واریانت در موارد پاتولوژیک افزایش یا کاهش فیبرینوژن خون می‌باشد. از آن جایی که عملکرد این واریانت ژنتیکی، هم پروموتری به طور مستقیم بر بیان ژن است و هم در تشدید اثر فاکتورهای محیطی نقش دارد، می‌تواند در بیماری‌های قلبی و عروقی بیشتر مورد توجه و مطالعه قرار گیرد.