جلد 22، شماره 3 - ( پائیز 1404 )
جلد 22 شماره 3 صفحات 247-238 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: 0
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Vasheghani Farahani A, Zeinali F, Elahifard A, Dashti H S, Hosseini S A. The Protective Approaches for High-Risk Patients Requiring Blood and Plasma-Derived Products Against Parvovirus B19. bloodj 2025; 22 (3) :238-247
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1584-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1584-fa.html
واشقانی فراهانی علی، زینالی فرحناز، الهی فرد اسماء، دشتی هدیه السادات، حسینی سیده انیس. رویکرد محافظتی از بیماران پرخطر نیازمند خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما در برابر پاروویروس B19 (B19V). فصلنامه پژوهشی خون. 1404; 22 (3) :238-247
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
چکیده: (147 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
پاروویروس B19 یکی از ویروس‌های قابل انتقال از طریق خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما است که در افراد سالم معمولاً بدون علامت می‌باشد، اما در گروه‌های پرخطر مانند زنان باردار، بیماران با نقص ایمنی و مبتلایان به کم‌خونی‌های مزمن می‌تواند منجر به عوارض بالینی جدی شود. هدف این مطالعه، ارتقای ایمنی مصرف خون و فرآورده‌های مشتق از آن در بیماران پرخطر بود.
مواد و روش‌ها
این مطالعه به صورت مروری تحلیلی انجام شده است و تمرکز آن بر گردآوری، تحلیل و تلفیق اطلاعات درباره پارووویروس B19، روش‌های انتقال آن، مخاطرات برای گروه‌های پرخطر و راه‌کارهای موجود برای کاهش احتمال انتقال از طریق خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما و افزایش ایمنی بیماران و افراد پرخطر می‌باشد. در این مطالعه با استفاده از واژگان کلیدی، 72 مقاله از پایگاه‌های Pubmed ، Scopus ، Science Direct و Google Scholar استخراج و بررسی شد.
یافته‌ها
یافته‌ها نشان می‌دهند که اگر چه انتقال پاروویروس B19 از طریق خون نادر و در افراد سالم، بدون عارضه و خود محدود شونده است و معمولاً نیاز به درمان ندارد، اما در بیماران پرخطر می‌تواند عواقب تهدیدکننده‌ای ایجاد کند. روش‌هایی مانند غربالگری مولکولی (NAT)، نانوفیلتراسیون و کروماتوگرافی نقش مؤثری در کاهش خطر انتقال دارند. هم‌چنین، اتخاذ رویکرد بیماران پرخطر و افزایش آگاهی پزشکان درباره احتمال عفونت پاروویروس B19 از دیگر راه‌کارهای مؤثر در افزایش ایمنی محسوب می‌شوند.
نتیجه گیری
با وجود بی‌خطر بودن نسبی پاروویروس B19 برای عموم مردم، توجه ویژه به گروه‌های پرخطر در سیاست‌گذاری انتقال خون ضروری است. استفاده هدفمند از روش‌های غربالگری در جمع‌آوری خون و پلاسما، روش‌های حذف ویروس در تولید محصولات مشتق از پلاسما و آموزش کادر درمان می‌تواند ایمنی خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما را برای این گروه‌ها به طور مؤثری افزایش دهد.
سابقه و هدف
پاروویروس B19 یکی از ویروس‌های قابل انتقال از طریق خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما است که در افراد سالم معمولاً بدون علامت می‌باشد، اما در گروه‌های پرخطر مانند زنان باردار، بیماران با نقص ایمنی و مبتلایان به کم‌خونی‌های مزمن می‌تواند منجر به عوارض بالینی جدی شود. هدف این مطالعه، ارتقای ایمنی مصرف خون و فرآورده‌های مشتق از آن در بیماران پرخطر بود.
مواد و روش‌ها
این مطالعه به صورت مروری تحلیلی انجام شده است و تمرکز آن بر گردآوری، تحلیل و تلفیق اطلاعات درباره پارووویروس B19، روش‌های انتقال آن، مخاطرات برای گروه‌های پرخطر و راه‌کارهای موجود برای کاهش احتمال انتقال از طریق خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما و افزایش ایمنی بیماران و افراد پرخطر می‌باشد. در این مطالعه با استفاده از واژگان کلیدی، 72 مقاله از پایگاه‌های Pubmed ، Scopus ، Science Direct و Google Scholar استخراج و بررسی شد.
یافته‌ها
یافته‌ها نشان می‌دهند که اگر چه انتقال پاروویروس B19 از طریق خون نادر و در افراد سالم، بدون عارضه و خود محدود شونده است و معمولاً نیاز به درمان ندارد، اما در بیماران پرخطر می‌تواند عواقب تهدیدکننده‌ای ایجاد کند. روش‌هایی مانند غربالگری مولکولی (NAT)، نانوفیلتراسیون و کروماتوگرافی نقش مؤثری در کاهش خطر انتقال دارند. هم‌چنین، اتخاذ رویکرد بیماران پرخطر و افزایش آگاهی پزشکان درباره احتمال عفونت پاروویروس B19 از دیگر راه‌کارهای مؤثر در افزایش ایمنی محسوب می‌شوند.
نتیجه گیری
با وجود بی‌خطر بودن نسبی پاروویروس B19 برای عموم مردم، توجه ویژه به گروه‌های پرخطر در سیاست‌گذاری انتقال خون ضروری است. استفاده هدفمند از روش‌های غربالگری در جمع‌آوری خون و پلاسما، روش‌های حذف ویروس در تولید محصولات مشتق از پلاسما و آموزش کادر درمان می‌تواند ایمنی خون و فرآورده‌های مشتق از پلاسما را برای این گروه‌ها به طور مؤثری افزایش دهد.
نوع مطالعه: مروري |
موضوع مقاله:
انتقال خون
فهرست منابع
1. Cossart Y, Cant B, Field A, Widdows D. Parvovirus-like particles in human sera. Lancet 1975; 305(7898): 72-3. [DOI:10.1016/S0140-6736(75)91074-0] [PMID]
2. Blümel J, Burger R, Drosten C, Gröner A, Gürtler L, Heiden M, et al. Parvovirus B19-revised. Transfus Med Hemother 2010; 37(6): 339-50. [DOI:10.1159/000322190] [PMID] []
3. Servant-Delmas A, Lefrere JJ, Morinet F, Pillet S. Advances in human B19 erythrovirus biology. J Virol 2010; 84(19): 9658-65. [DOI:10.1128/JVI.00684-10] [PMID] []
4. Brown KE, Anderson SM, Young NS. Erythrocyte P antigen: cellular receptor for B19 parvovirus. Science 1993; 262(5130): 114-7. [DOI:10.1126/science.8211117] [PMID]
5. Saikawa T, Anderson S, Momoeda M, Kajigaya S, Young NS. Neutralizing linear epitopes of B19 parvovirus cluster in the VP1 unique and VP1-VP2 junction regions. J Virol 1993; 67(6): 3004-9. [DOI:10.1128/jvi.67.6.3004-3009.1993] [PMID] []
6. Anderson MJ, Jones SE, Fisher-Hoch SP, Lewis E, Hall SM, Bartlett CL, et al. Human parvovirus, the cause of erythema infectiosum (fifth disease)? Lancet 1983; 1(8338): 1378. [DOI:10.1016/S0140-6736(83)92152-9] [PMID]
7. Potter C, Potter A, Hatton C, Chapel H, Anderson M, Pattison J, et al. Variation of erythroid and myeloid precursors in the marrow and peripheral blood of volunteer subjects infected with human parvovirus (B19). J Clin Invest 1987; 79(5): 1486-92. [DOI:10.1172/JCI112978] [PMID] []
8. Osaki M, Matsubara K, Iwasaki T, Kurata T, Nigami H, Harigaya H, et al. Severe aplastic anemia associated with human parvovirus B19 infection in a patient without underlying disease. Ann Hematol 1999; 78(2): 83-6. [DOI:10.1007/s002770050477] [PMID]
9. Qian X, Zhang G, Jiao X, Zheng Y, Cao Y, Xu D, Chen C. Aplastic anaemia associated with parvovirus B19 infection. Arch Dis Child 2002; 87(5): 436-7. [DOI:10.1136/adc.87.5.436] [PMID] []
10. Ideguchi H, Ohno S, Ishigatsubo Y. A case of pure red cell aplasia and systemic lupus erythematosus caused by human parvovirus B19 infection. Rheumatol Int 2007; 27(4): 411-4. [DOI:10.1007/s00296-006-0227-z] [PMID]
11. Young NS, Brown KE. Parvovirus B19. N Engl J Med 2004; 350(6): 586-97. [DOI:10.1056/NEJMra030840] [PMID]
12. Hayakawa H, Tara M, Niina K, Osame M. A clinical study of adult human parvovirus B19 infection. Intern Med 2002; 41(4): 295-9. [DOI:10.2169/internalmedicine.41.295] [PMID]
13. Anderson M, Higgins P, Davis L, Willman J, Jones S, Kidd I, et al. Experimental parvoviral infection in humans. J Infect Dis 1985; 152(2): 257-65. [DOI:10.1093/infdis/152.2.257] [PMID]
14. Zakrzewska K, Arvia R, Bua G, Margheri F, Gallinella G. Parvovirus B19: Insights and implication for pathogenesis, prevention and therapy. Aspects of Molecular Medicine 2023; 1: 100007. [DOI:10.1016/j.amolm.2023.100007]
15. Florea AV, Ionescu DN, Melhem MF. Parvovirus B19 infection in the immunocompromised host. Arch Pathol Lab Med 2007; 131(5): 799-804. [DOI:10.5858/2007-131-799-PBIITI] [PMID]
16. Chen CC, Chen CS, Wang WY, Ma JS, Shu HF, Fan FS. Parvovirus B19 infection presenting with severe erythroid aplastic crisis during pregnancy in a woman with autoimmune hemolytic anemia and alpha-thalassemia trait: a case report. J Med Case Rep 2015; 9: 58. [DOI:10.1186/s13256-015-0542-7] [PMID] []
17. Dittmer FP, Guimarães CdM, Peixoto AB, Pontes KFM, Bonasoni MP, Tonni G, et al. Parvovirus B19 infection and pregnancy: review of the current knowledge. J Pers Med 2024; 14(2): 139. [DOI:10.3390/jpm14020139] [PMID] []
18. Xiong YQ, Tan J, Liu YM, He Q, Li L, Zou K, et al. The risk of maternal parvovirus B19 infection during pregnancy on fetal loss and fetal hydrops: A systematic review and meta-analysis. J Clin Virol 2019; 114: 12-20. [DOI:10.1016/j.jcv.2019.03.004] [PMID]
19. Servey JT, Reamy BV, Hodge J. Clinical presentations of parvovirus B19 infection. Am Fam Physician 2007; 75(3): 373-6.
20. Kishore J, Kishore D. Clinical impact & pathogenic mechanisms of human parvovirus B19: a multiorgan disease inflictor incognito. Indian J Med Res 2018; 148(4): 373-84. [DOI:10.4103/ijmr.IJMR_533_18] [PMID] []
21. Manaresi E, Gallinella G, Labate AM, Zucchelli P, Zaccarelli D, Ambretti S, et al. Seroprevalence of IgG against conformational and linear capsid antigens of parvovirus B19 in Italian blood donors. Epidemiol Infect 2004; 132(5): 857-62. [DOI:10.1017/S0950268804002389] [PMID] []
22. Anderson L, Tsou C, Parker R, Chorba T, Wulff H, Tattersall P, et al. Detection of antibodies and antigens of human parvovirus B19 by enzyme-linked immunosorbent assay. J Clin Microbiol 1986; 24(4): 522-6. [DOI:10.1128/jcm.24.4.522-526.1986] [PMID] []
23. Röhrer C, Gärtner B, Sauerbrei A, Böhm S, Hottenträger B, Raab U, et al. Seroprevalence of parvovirus B19 in the German population. Epidemiol Infect 2008; 136(11): 1564-75. [DOI:10.1017/S0950268807009958] [PMID] []
24. Baylis SA, Chudy M, Blümel J, Pisani G, Candotti D, José M, et al. Collaborative study to establish a replacement World Health Organization International Standard for parvovirus B19 DNA nucleic acid amplification technology (NAT)‐based assays. Vox Sang 2010; 98(3 Pt 2): 441-6. [DOI:10.1111/j.1423-0410.2009.01288.x] [PMID]
25. Saldanha J, Lelie N, Yu M, Heath A; B19 Collaborative Study Group. Establishment of the first World Health Organization International Standard for human parvovirus B19 DNA nucleic acid amplification techniques. Vox Sang 2002; 82(1): 24-31. [DOI:10.1046/j.1423-0410.2002.00132.x] [PMID]
26. Sun P, Jiang P, Liu Q, Zhang R, Wang Z, Cao H, et al. Parvovirus B19 DNA and antibodies in Chinese plasma donors, plasma pools and plasma derivatives. PeerJ 2023; 11: e15698. [DOI:10.7717/peerj.15698] [PMID] []
27. Williams S, Ratcliff J, Nguyen D, Simmonds P, Harvala H, Group IS. Detection frequencies and viral load distribution of parvovirus B19 DNA in blood and plasma donations in England. Transfus Med 2022; 32(5): 402-9. [DOI:10.1111/tme.12893] [PMID] []
28. Marano G, Vaglio S, Pupella S, Facco G, Calizzani G, Candura F, et al. Human Parvovirus B19 and blood product safety: a tale of twenty years of improvements. Blood Transfus 2014; 13(2): 184.
29. Juhl D, Hennig H. Parvovirus B19: what is the relevance in transfusion medicine? Front Med (Lausanne) 2018; 5: 4. [DOI:10.3389/fmed.2018.00004] [PMID] []
30. Schennach H, Lanthaler AJ, Mayersbach P, Ulmer H, Muell K, Schoenitzer D, et al. Human parvovirus B19 detection in asymptomatic blood donors: association with increased neopterin concentrations. J Infect Dis 2002; 186(10): 1494-7. [DOI:10.1086/344355] [PMID]
31. Juhl D, Steppat D, Görg S, Hennig H. Parvovirus b19 infections and blood counts in blood donors. Transfus Med Hemother 2014; 41(1): 52-9. [DOI:10.1159/000357650] [PMID] []
32. Chabo Byaene A, Kabututu ZP, Abou Rayia DM, El‐Sokkary MMA. The seroprevalence of parvovirus B19 antibody in blood donors at the National Blood Transfusion Center in Kinshasa. J Med Virol 2020; 92(3): 288-94. [DOI:10.1002/jmv.25613] [PMID]
33. Heegaard ED, Brown KE. Human parvovirus B19. Clin Microbiol Rev 2002; 15(3): 485-505. [DOI:10.1128/CMR.15.3.485-505.2002] [PMID] []
34. Jia J, Ma Y, Zhao X, Guo Y, Huangfu C, Fang C, et al. Prevalence of human parvovirus B19 in Chinese plasma pools for manufacturing plasma derivatives. Virol J 2015; 12: 162. [DOI:10.1186/s12985-015-0396-z] [PMID] []
35. van Hoeven LR, Janssen MP, Lieshout‐Krikke RW, Molenaar‐de Backer MW. An assessment of the risk, cost‐effectiveness, and perceived benefits of anti‐parvovirus B19 tested blood products. Transfusion 2019; 59(7): 2352-60. [DOI:10.1111/trf.15324] [PMID]
36. Soucie JM, De Staercke C, Monahan PE, Recht M, Chitlur MB, Gruppo R, et al. Evidence for the transmission of parvovirus B19 in patients with bleeding disorders treated with plasma‐derived factor concentrates in the era of nucleic acid test screening. Transfusion 2013; 53(6): 1217-25. [DOI:10.1111/j.1537-2995.2012.03907.x] [PMID] []
37. Zanella A, Rossi F, Cesana C, Foresti A, Nador F, Binda A, et al. Transfusion‐transmitted human parvovirus B19 infection in a thalassemic patient. Transfusion 1995; 35(9): 769-72. [DOI:10.1046/j.1537-2995.1995.35996029163.x] [PMID]
38. Sakata H, Matsubayashi K, Ihara H, Sato S, Kato T, Wakisaka A, et al. Impact of chemiluminescent enzyme immunoassay screening for human parvovirus B 19 antigen in J apanese blood donors. Transfusion 2013; 53(10pt2): 2556-66. [DOI:10.1111/j.1537-2995.2012.03949.x] [PMID]
39. Schmidt M, Themann A, Drexler C, Bayer M, Lanzer G, Menichetti E, et al. Blood donor screening for parvovirus B19 in Germany and Austria. Transfusion 2007; 47(10): 1775-82. [DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01443.x] [PMID]
40. Bolton‐Maggs PH. SHOT conference report 2016: serious hazards of transfusion-human factors continue to cause most transfusion‐related incidents. Transfus Med 2016; 26(6): 401-5. [DOI:10.1111/tme.12380] [PMID]
41. Jia J, Zhang M, Ma Y, Zhang J. Human parvovirus B19 research concerning the safety of blood and plasma derivatives in China. Ann Blood 2019; 4: 1-9. [DOI:10.21037/aob.2019.01.01]
42. Koppelman MH, Cuijpers HTM, Wessberg S, Valkeajärvi A, Pichl L, Schottstedt V, et al. Multicenter evaluation of a commercial multiplex polymerase chain reaction test for screening plasma donations for parvovirus B19 DNA and hepatitis A virus RNA. Transfusion 2012; 52(7): 1498-508. [DOI:10.1111/j.1537-2995.2012.03705.x] [PMID]
43. Molenaar‐de Backer MW, de Waal M, Sjerps MC, Koppelman MH. Validation of new real‐time polymerase chain reaction assays for detection of hepatitis A virus RNA and parvovirus B19 DNA. Transfusion 2016; 56(2): 440-8. [DOI:10.1111/trf.13334] [PMID]
44. Guillet M, Bas A, Lacoste M, Ricard C, Visse C, Barlet V, et al. New atypical epidemiological profile of parvovirus B19 revealed by molecular screening of blood donations, France, winter 2023/24. Euro Surveill 2024; 29(21): 2400253. [DOI:10.2807/1560-7917.ES.2024.29.21.2400253] []
45. Farcet MR, Karbiener M, Aberham C, Powers N, Aue D, Kreil TR. Parvovirus B19 rebound outbreak 2024 and implications for blood‐and plasma‐product safety. Transfusion 2024; 64(12): 2218-21. [DOI:10.1111/trf.18032] [PMID] []
46. European Center for Disease Prevention and Control. Risks posed by reported increased circulation of human parvovirus B19 in the EU/EEA; 5 June 2024.
47. Narayan S, Poles D, Bellamy M, Spinks C, Mistry H, Carter-Graham S. on behalf of the Serious Hazards of Transfusion (SHOT) Steering Group. The 2021 annual SHOT report; 2022. Available from: https://www.shotuk.org/wp-content/uploads/2025/04/SHOT-Summary-ZCard-2021.pdf.
48. Holterhus M, Hennies M, Hillmann H, Thorer H, Rossig C, Burkhardt B, et al. Parvovirus B19 infection in pediatric allogeneic hematopoietic cell transplantation-Single‐center experience and review. Transplant Infect Dis 2023; 25(2): e14028. [DOI:10.1111/tid.14028] [PMID]
49. John T. Erythema Infectiosum. Control of Communicable Diseases Manual Control of Communicable Diseases Manual: American Public Health Association; 2015. [DOI:10.2105/CCDM.2745.064]
50. Farahani AV, Salamzadeh J, Rasekh HR, Najafi S, Mosadegh V. The availability and affordability of cardiovascular medicines for secondary prevention in tehran province (Iran). Iran J Pharm Res 2018; 17(Suppl): 64-72.
51. Groeneveld K, Van Der Noordaa J. Blood products and parvovirus B19. Neth J Med 2003; 61(5): 154-6.
52. Kumar S, Gupta R, Sen S, Sarkar R, Philip J, Kotwal A, et al. Seroprevalence of human parvovirus B19 in healthy blood donors. Med J Armed Forces India 2013; 69(3): 268-72. [DOI:10.1016/j.mjafi.2012.11.009] [PMID] []
53. Kumari S, Thomas RK, Barani R, Srikanth P. Blood Donor Screening of Parvovirus B19: To Enhance Safety Profile of Blood and Blood Products.
54. Chirambo-Kalolekesha M, Kaile T, Mwaba F, Daka V, Simakando M, Kowa S. Seroprevalence of parvovirus B19 in blood donors: the risks and challenges of blood transfusion in Zambia in the era of HIV/AIDS at the Kitwe Central Hospital, blood bank. Afr Health Sci 2018; 18(3): 496-502. [DOI:10.4314/ahs.v18i3.5] [PMID] []
55. Omer AH, Adam AJA-d, Mohamed FA, Hamed FH, Edr HH, Al-sedig MA, et al. Seroprevalance of Human Parvovirus B19 among Blood Donor Volunteers from Sudanese Blood Bank in Khartoum State 2017. Journal of Immunobiology 2017; 2: 3.
56. Kang HN, Thorpe R, Knezevic I, Blades CDRZ, Levano MC, Chew JY, et al. The regulatory landscape of biosimilars: WHO efforts and progress made from 2009 to 2019. Biologicals 2020; 65: 1-9. [DOI:10.1016/j.biologicals.2020.02.005] [PMID] []
57. Najafi S, Farahani AV, Keshavarz-Bahaghighat H. Initial Results of a Prospective Study and Identification of New Strategies to Increase Traceability of Plasma-derived Medicines. Iran J Pharma Res 2018; 17(Suppl): 145-50.
58. Parsyan A, Candotti D. Human erythrovirus B19 and blood transfusion-an update. Transfus Med 2007; 17(4): 263-78. [DOI:10.1111/j.1365-3148.2007.00765.x] [PMID]
59. Koppelman MH, Cuypers HTM, Emrich T, Zaaijer HL. Quantitative real‐time detection of parvovirus B19 DNA in plasma. Transfusion 2004; 44(1): 97-103. [DOI:10.1046/j.0041-1132.2004.00610.x] [PMID]
60. Li Y. Viral removal by column chromatography in downstream processing of monoclonal antibodies. Protein Expr Purif 2022; 198: 106131. [DOI:10.1016/j.pep.2022.106131] [PMID]
61. ICH Harmonised Tripartite Guideline. Viral safety evaluation of biotechnology products derived from cell lines of human or animal origin Q5A (R1). Current Step 4 version. dated 23 September 1999.
62. Remington K. Fundamental strategies for viral clearance. BioProcess Int 2015; 13(5): 10-7.
63. WHO. Guidelines on viral inactivation and removal procedures intended to assure the viral safety of human blood plasma products. WHO Technical Report, Series. 2004; 924: 150-224.
64. Burnouf T, Radosevich M. Nanofiltration of plasma‐derived biopharmaceutical products. Haemophilia 2003; 9(1): 24-37. [DOI:10.1046/j.1365-2516.2003.00701.x] [PMID]
65. Ideno S, Takahashi K, Yusa K, Sakai K. Quantitative PCR evaluation of parvovirus B19 removal via nanofiltration. J Virol Methods 2020; 275: 113755. [DOI:10.1016/j.jviromet.2019.113755] [PMID]
66. Blümel J, Rinckel LA, Lee DC, Roth NJ, Baylis SA. Inactivation and neutralization of parvovirus B19 Genotype 3. Transfusion 2012; 52(7): 1490-7. [DOI:10.1111/j.1537-2995.2012.03573.x] [PMID]
67. Bonvicini F, Gallinella G, Gentilomi GA, Ambretti S, Musiani M, Zerbini M. Prevention of iatrogenic transmission of B19 infection: different approaches to detect, remove or inactivate virus contamination. Clin Lab 2006; 52(5-6): 263-8. [DOI:10.1373/clinchem.2005.064741] [PMID]
68. Roth NJ, Dichtelmüller HO, Fabbrizzi F, Flechsig E, Gröner A, Gustafson M, et al. Nanofiltration as a robust method contributing to viral safety of plasma‐derived therapeutics: 20 yearsʼ experience of the plasma protein manufacturers. Transfusion 2020; 60(11): 2661-74. [DOI:10.1111/trf.16022] [PMID] []
69. Menconi M, Maggi F, Zakrzewska K, Salotti V, Giovacchini P, Farina C, et al. Effectiveness of nanofiltration in removing small non‐enveloped viruses from three different plasma‐derived products. Transfus Med 2009; 19(4): 213-7. [DOI:10.1111/j.1365-3148.2009.00931.x] [PMID]
70. Hongo-Hirasaki T, Yamaguchi K, Yanagida K, Okuyama K. Removal of small viruses (parvovirus) from IgG solution by virus removal filter Planova® 20N. Journal of Membrane Science 2006; 278(1-2): 3-9. [DOI:10.1016/j.memsci.2005.10.057]
71. Klamroth R, Gröner A, Simon TL. Pathogen inactivation and removal methods for plasma‐derived clotting factor concentrates. Transfusion 2014; 54(5): 1406-17. [DOI:10.1111/trf.12423] [PMID] []
72. Koenigbauer UF, Eastlund T, Day JW. Clinical illness due to parvovirus B19 infection after infusion of solvent/detergent‐treated pooled plasma. Transfusion 2000; 40(10): 1203-6. [DOI:10.1046/j.1537-2995.2000.40101203.x] [PMID]
73. Burnouf‐Radosevich M, Appourchaux P, Huart J, Burnouf T. Nanofiltration, a new specific virus elimination method applied to high‐purity factor IX and factor XI concentrates. Vox Sang 1994; 67(2): 132-8.
https://doi.org/10.1159/000462577 [DOI:10.1111/j.1423-0410.1994.tb01647.x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
