جلد 13، شماره 2 - ( تابستان 1395 )                   جلد 13 شماره 2 صفحات 145-138 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Maziri P, Asaadi Tehrani G, Mirzaahmadi S. Relationship between GPIa(807C/T) and GPIIIa(PLA1/PLA2) gene plymorphisms and recurrent spontaneous abortion in women in Tehran Province. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2016; 13 (2) :138-145
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-958-fa.html
مزیری پریسا، اسعدی تهرانی گلناز، میرزا احمدی سینا. ارتباط بین پلی‌مورفیسم های ژنی GPIa(807C/T) و GPIIIa(pLA1/pLA2) در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبه‌خودی در استان تهران. فصلنامه پژوهشی خون. 1395; 13 (2) :138-145

URL: http://bloodjournal.ir/article-1-958-fa.html


زنجان، ایران
چکیده:   (6535 مشاهده)

چکیده

سابقه و هدف

سقط مکرر خود­به‌خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق می­شود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهش­های­ ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لخته­های خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژن­رسانی و مرگ جنین می­شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی­مورفیسم­های 807C/T (ژن GPIa) و pLA1/pLA2 (ژن GPIIIa) با سقط مکرر خود­به‌خودی بود.

مواد و روش‌ها

در این مطالعه مورد -­ شاهدی، 50 خانم با سابقه حداقل دو سقط مکرر با علت نا­مشخص و 50 خانم بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو بارداری موفق در استان تهران انتخاب شدند و در مرکز تحقیقات بیولوژی دانشگاه آزاد اسلامی زنجان در سال 1393 مورد بررسی قرار گرفتند. پلی­مورفیسم­های 807C/T وpLA1/pLA2  به ترتیب از طریق روش­های Tetra-Primer ARMS-PCR وPCR-RFLP  ارزیابی شدند. نتایج به ­دست آمده از تعیین ژنوتیپ این پلی­مورفیسم­ها توسط نرم‌افزار 16SPSS  و آزمون کای‌دو تجزیه و تحلیل گردیدند.

یافته‌ها

افراد واجد ژنوتیپ 807TT در جمعیت بیمار بیشتر از افراد شاهد بود(045/0p=). در مقابل شیوع ژنوتیپ pLA2/pLA2 در جمعیت بیمار و شاهد بسیار کم بود. در این تحقیق فراوانی ژنوتیپ‌های 807TT و pLA2/pLA2 به ترتیب در گروه بیمار و شاهد(34/0 ، 16/0) و (06/0 ، 02/0) گزارش شد.

نتیجه‌گیری

نتایج مطالعه حاضر نشان داد که پلی­مورفیسم 807C/T با سقط مکرر خود­به‌خودی، رابطه معناداری دارد. در مقابل اختلاف معناداری بین افراد بیمار و شاهد در پلی­مورفیسم pLA1/pLA2 وجود ندارد. 

متن کامل [PDF 362 kb]   (2531 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (2114 مشاهده)  
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتيك
انتشار: 1395/3/26

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه پژوهشی خون می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Scientific Journal of Iran Blood Transfus Organ

Designed & Developed by : Yektaweb