سلول‌های CD133⁺ خون بند ناف قادرند برای مدت طولانی، خونسازی را برقرار کرده به رده‌های هماتوپویتیک و غیره تمایز یابند. افزایش بیان شاخص CXCR4 در لانه گزینی موفق سلول‌های بنیادی خونساز به مغز استخوان، نقش دارد. میکروپارتیکل‌های پلاکتی حاوی شاخص CXCR4 بوده و قادرند آن را به HSPC ها منتقل کنند. با توجه به موارد فوق، تاثیر میکروپارتیکل‌های پلاکتی بر میزان بیان شاخص لانه گزینی CXCR4 در سلول‌های CD133⁺ بررسی شد.

  مواد و روش‌ها

  در این مطالعه تجربی، سلول‌های CD133⁺ خون بند ناف به روش MACS جداسازی شدند. سپس یک گروه از این سلول‌ها به عنوان گروه کنترل کشت شدند و دو گروه دیگر با غلظت‌های پروتئینی µ g/mL 5 و µ g/mL 10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی تهیه شده به روش ذوب- فریز- سونیکاسیون‏، مجاور شدند. این سلول‌ها به مدت پنج روز در محیط ”Stem Span^TM” کشت شدند و میزان چند برابر شدن سلول‌ها‏، کلنی‌زایی آن‌ها‏ و بیان سطحی شاخص CXCR4 و CD34 توسط تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری بررسی گردید.

  یافته‌ها

  میزان چند برابر شدن سلول‌های CD34⁺ و CXCR4⁺ در سلول‌های کنترل و در حضور غلظت‌های µ g/mL 5 و µg/mL 10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی به ترتیب 16/4 ± 6/52 ، 91/6 ± 2/64 و 76/6 ± 2/67 بود (047/0 p= ). هم چنین میزان بیان شاخص سطحی CXCR4 در سلول‌های مجاور شده با غلظت پروتئینی µ g/mL 10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی روز پنجم در مقایسه با سلول‌های کنترل(4/6 ± 8/63)، 4 ± 8/72 و تفاوت معناداری داشت(049/0 p= ).

  نتیجه گیری

  مجاورت سلول‌های CD133⁺ جدا شده از خون بند ناف با غلظت پروتئینی µg/mL 10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی، باعث افزایش معنادار بیان مارکر CXCR4 گردید .