چکید ه

  سابقه و هدف

  برای درمان برخی از بیماری­های خونی و غیر خونی، از پیوند آلوژنیک سلول­های بنیادی مغز استخوان استفاده می­گردد، اما به علت عدم وجود اهداکنندگان مناسب برای بسیاری از بیماران، استفاده از این روش درمانی محدود شده است. خون بند ناف( UCB ) یکی از منابع جایگزین جهت پیوند سلول‌های بنیادی خونساز( HSC ) می‌باشد. علی‌رغم مزایای این منبع، کم بودن میزان سلول‌های خون بند ناف، عامل محدودکننده استفاده از آن در پیوند خون بند ناف است. گسترش سلول­های بنیادی خونساز در محیط آزمایشگاه، یکی از راه‌کارهای غلبه بر این مشکل می‌باشد.

  مواد و روش‌ها

  در این مطالعه تجربی، از داربست پلی‌کاپرولاکتونی( PCL ) پوشیده شده با نانو الیاف کلاژن در مقایسه با محیط معمول کشت، جهت کشت سلولی استفاده شد. شمارش تام سلولی و سلول‌های CD34⁺ ، سنجش کلونی و بیان CXCR-4 نیز انجام گرفت.

  یافته‌ها

  یافته‌های این مطالعه نشان داد که میزان تام سلولی و سلول‌های ⁺ CD34 در داربست 3 بعدی پوشیده شده با نانوالیاف کلاژنی در مقایسه با سیستم معمول کشت سلولی(2 بعدی) بیشتر می‌باشد(05/0 p< ). هم چنین میزان تام کلنی در داربست 3 بعدی بالاتر از کشت سلولی 2 بعدی بوده و به لحاظ آماری معنادار است(05/0 p< ). بیان بالاتر CXCR-4 در محیط 3 بعدی در مقایسه با 2 بعدی دیده شد که بیانگر قابلیت لانه گزینی بهتر سلول‌های کشت شده در محیط 3 بعدی است(05/0 p< ) .

  نتیجه گیری

  داربست PCL پوشیده شده با نانوالیاف کلاژنی نسبت به محیط معمولی کشت سلولی، محیطی مناسب با حفظ خصوصیات سلول‌های بنیادی برای کشت سلول‌های بنیادی خون بند ناف می‌باشد.