فصلنامه پژوهشی خون

  چکید ه

  سابقه و هدف

  وجود یک پلی‌مورفیسم شایع در کدون شماره 72 ژن P53 ، با افزایش خطر ابتلا به سرطان‌های ریه، پروستات، سینه و کولورکتال همراه است. در این مطالعه این پلی‌مورفیسم را در نمونه‌های لوسمی میلوئید حاد از بیمارستان الزهرای شهر اصفهان بررسی نمودیم.

  مواد و روش‌ها

  در یک مطالعه مورد شاهدی، 59 نمونه خون مبتلایان به لوسمی میلوئید حاد و 59 نمونه سالم بررسی شدند. ژنوتیپ‌های کدون 73 ژن P53 توسط روش Allel specific PCR تعیین شد. برای مقایسه توزیع فراوانی سه ژنوتیپ مختلف کدون 72 در نمونه‌های سرطانی با توزیع فراوانی این سه ژنوتیپ در نمونه‌های شاهد از آزمون کای‌دو و نرم‌افزار 11 SPSS استفاده شد.

  یافته‌ها

  محصول PCR برای آلل پرولین bp 177 و برای آلل آرژنین bp 141 بود . توزیع ژنوتیپ پلی‌مورفیسم P53 برای ژنوتیپ‌های آرژنین/آرژنین، آرژنین/پرولین و پرولین/پرولین در گروه شاهد به ترتیب 9/11% ، 4/81% و 8/6% و در گروه نمونه‌های لوسمی میلوئید حاد به ترتیب 9/33%، 61% و 1/5% بود. اختلاف معناداری بین توزیع فراوانی ژنوتیپ‌ها در دو گروه مشاهده شد(04/0 p= ).

  نتیجه گیری

  پلی‌مورفیسم کدون 72 ژن P53 ممکن است یک فاکتور زمینه‌ساز ژنتیکی برای سرطان لوسمی میلوئید حاد در ایران محسوب شود.