فصلنامه پژوهشی خون

  چکید ه

  سابقه و هدف

  اختلالات ارثی عملکرد پلاکتی در دنیا معمول می­باشند اما در ایران به دلیل محدودیت امکانات تشخیصی، به جز موارد شدید بیماری، این اختلالات به طور دقیق بررسی نشده­اند. در این تحقیق، طی دو سال اخیر در آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران، به کمک دستگاه لومی اگریگومتر، اقدام به بررسی آزمون­های عملکرد پلاکتی در بیماران مشکوک به اختلالات مذکور شده است.

  مواد و روش‌ها

  در یک مطالعه توصیفی گذشته‌نگر، پرونده 195 مراجعه‌کننده به آزمایشگاه یاد شده، طی مدت هفت ماه در فاصله آبان 1390 تا اردیبهشت 1391، توسط آزمون تجمع پلاکتی بررسی شدند و در بیماران مشکوک به اختلال ترشح پلاکتی، بررسی آزادسازی ATP نیز انجام گرفت. از آگونیست­های ADP ، کلاژن، اسید آراشیدونیک و ریستوستین و ماده لومی­نسانس برای بررسی تجمع و ترشح پلاکتی استفاده گردید. یافته­های حاصل با استفاده از 16 SPSS مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند.

  یافته‌ها

  از میان 195 مراجعه­کننده، 90 مورد(1/46%) دارای اختلال پلاکتی بودند. این افراد شامل بیماران مبتلا به ترومبوسیتوپنی با عملکرد طبیعی(2/8%)، اختلال ترشحی(7/6%)، ترومباستنی گلانزمن(6/4%)، سندروم برنارد سولیر(2%)، اختلال اکتسابی پلاکتی(5/1%)، آفیبرینوژنمی(5/0%) و اختلال عملکردی دسته­بندی نشده (6/22%) بودند. 105 مورد باقی‌مانده(8/53%)، هیچ نقص کمی و کیفی پلاکتی نداشتند.

  نتیجه گیری

  تحقیق حاضر حاصل نخستین مطالعه بررسی هم­زمان اختلالات عملکرد و ترشح پلاکتی در ایران است. برای پی بردن به شیوع دقیق این بیماری­ها، بررسی­های بیشتر و دارای حجم بالاتر بیماران، استفاده از پانل آگونیستی متنوع­تر و نیز بررسی ترشح پلاکتی در تمامی بیماران دارای اختلالات تجمع پلاکتی در مطالعه‌های آتی توصیه می­شود.