|
ارتباط دو پلی‌مورفیسم C677T و A1298C در ژن MTHFR با سندروم سقط مکرر
|
امین خالق‌پرست*   ، سعید مروتی ، زهرا نورمحمدی |
| دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی ـ واحد علوم و تحقیقات تهران |
|
|
چکیده: (24337 مشاهده) |
چکید ه سابقه و هدف یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط مکرر، پلی‌مورفیسم‌های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی‌مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه‌اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به خود با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. دو پلی‌مورفیسم ژن MTHFR با واکنـش زنجیـره‌ای پـلی‌مراز و هضـم آنـزیمی محصـولات PCR با آنزیم‌های اندونوکلئاز محدودالاثر (PCR-RFLP) بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی‌مورفیسم با نرم‌افزار 16 SPSS ، دو آزمون χ2 و همبستگی اسپیرمن تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها بین دو پلی‌مورفیسم C677T و A1298C ارتباط متقابل وجود داشت. 17 نفر از گروه مورد(6/56%) و 5 نفر از گروه شاهد(50%)، برای پلی‌مورفیسم C677T هتروزیگوت بودند. فراوانی آلل موتانت T در زنان دچار سقط، بیشتر از زنان گروه شاهد بود(4/28% در زنان دچار سقط مکرر و 25% در زنان گروه شاهد، 05/0 p< ). فراوانی پلی‌مورفیسم A1298C در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه شاهد به ترتیب 3/63% و 50% بود. نتیجه گیری نتایج به دست آمده در این پژوهش نشان داد که هیچ کدام از دو پلی‌مورفیسم MTHFR ، نمی‌توانند توجیه کننده علت سقط مکرر در زنان مورد بررسی محسوب گردند. |
|
| واژه‌های کلیدی: متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز، ترومبوفیلی، سقط خود به خود، پلی‌مورفیسم(ژنتیک |
|
|
متن کامل [PDF 339 kb]
(11411 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
ژنتيك
انتشار: 1392/6/6
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
