جلد 21، شماره 2 - ( تابستان 1403 )
جلد 21 شماره 2 صفحات 150-138 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Masoudi M, Sharifi Z, Maghsudlu M. Molecular detection of HTLV-1 provirus from DNA released from cells in plasma, in cases of lack of access to genomic DNA of peripheral blood mononuclear cells. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2024; 21 (2) :138-150
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1529-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1529-fa.html
مسعودی منیره، شریفی زهره، مقصودلو مهتاب. تشخیص مولکولی پروویروس HTLV-1 از DNA آزاد شده از سلول‌ها در پلاسما، در موارد عدم دسترسی به DNA ژنومی سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی. فصلنامه پژوهشی خون. 1403; 21 (2) :138-150
استاد مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
چکیده: (840 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
ویروس لنفوتروپیک تیپ I انسانی، عمدتاً لنفوسیتها را آلوده میکند. برای تشخیص آین ویروس ، عمدتاً سلول‌های هسته دار مورد ارزیابی قرار می‌گیرد. با توجه به طول عمر کوتاه سلول ها، جمع‌آوری نمونه یک چالش به حساب میآید. هدف از این مطالعه، بررسی حضور ویروس HTLV-1 در DNA ژنومی آزاد شده از سلول ها در پلاسما و تعیین بار ویروسی آن در اهداکنندگان خون وسترن بلات مثبت بود.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه توصیفی، 30 اهداکننده ناقل ویروس HTLV-1 وسترن بلات مثبت بررسی شدند. با استفاده از کیت استخراج، DNA ژنومی از پلاسما، و PBMC جداسازی شده با فایکول، استخراج گردید. حضور ویروس HTLV-1 با آزمایش مولکولی Nested PCR تایید و جهت تعیین بار ویروس از آزمایش کمی Real-Time Sybergreen PCR استفاده گردید.
یافته‌ها
میانگین سنی افراد برابر با 5/13 ± 9/42 سال بود. 3/93% از افراد مذکر و 6/6% مؤنث بودند. ناحیه ژنی LTR به روش Nested PCR در80% از نمونههای پلاسما و 100% نمونههای PBMC شناسایی گردید. میانه لود ویروس در پلاسما برابر با Copies/µL 90/1 و میانه لود ویروس در PBMC برابر با PBMC 106/ Copies 20 بود.
نتیجه گیری
جهت تشخیص مولکولی ویروس HTLV-1 ، می‌توان پروویروس HTLV-1 را در DNA آزاد شده از سلول‌ها در پلاسما، در مواردی که سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی در دسترس نمی‌باشد، مورد استفاده قرار داد. هم‌چنین دیده شد که میزان بار ویروس در پلاسمای ناقلین بدون علامت نسبت به PBMC حدود 10 برابر کمتر میباشد.
سابقه و هدف
ویروس لنفوتروپیک تیپ I انسانی، عمدتاً لنفوسیتها را آلوده میکند. برای تشخیص آین ویروس ، عمدتاً سلول‌های هسته دار مورد ارزیابی قرار می‌گیرد. با توجه به طول عمر کوتاه سلول ها، جمع‌آوری نمونه یک چالش به حساب میآید. هدف از این مطالعه، بررسی حضور ویروس HTLV-1 در DNA ژنومی آزاد شده از سلول ها در پلاسما و تعیین بار ویروسی آن در اهداکنندگان خون وسترن بلات مثبت بود.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه توصیفی، 30 اهداکننده ناقل ویروس HTLV-1 وسترن بلات مثبت بررسی شدند. با استفاده از کیت استخراج، DNA ژنومی از پلاسما، و PBMC جداسازی شده با فایکول، استخراج گردید. حضور ویروس HTLV-1 با آزمایش مولکولی Nested PCR تایید و جهت تعیین بار ویروس از آزمایش کمی Real-Time Sybergreen PCR استفاده گردید.
یافته‌ها
میانگین سنی افراد برابر با 5/13 ± 9/42 سال بود. 3/93% از افراد مذکر و 6/6% مؤنث بودند. ناحیه ژنی LTR به روش Nested PCR در80% از نمونههای پلاسما و 100% نمونههای PBMC شناسایی گردید. میانه لود ویروس در پلاسما برابر با Copies/µL 90/1 و میانه لود ویروس در PBMC برابر با PBMC 106/ Copies 20 بود.
نتیجه گیری
جهت تشخیص مولکولی ویروس HTLV-1 ، می‌توان پروویروس HTLV-1 را در DNA آزاد شده از سلول‌ها در پلاسما، در مواردی که سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی در دسترس نمی‌باشد، مورد استفاده قرار داد. هم‌چنین دیده شد که میزان بار ویروس در پلاسمای ناقلین بدون علامت نسبت به PBMC حدود 10 برابر کمتر میباشد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
