جلد 20، شماره 4 - ( زمستان 1402 )
جلد 20 شماره 4 صفحات 275-267 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tasbiti Z, Dadashi M, Chegini A, Zadsar M. Association of HLA-DR polymorphisms and Febrile Non-Hemolytic Transfusion Reaction in multi-transfused thalassemia patients. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2023; 20 (4) :267-275
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1512-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1512-fa.html
تثبیتی زینب، داداشی مریم سادات، چگینی آزیتا، زادسر مریم. ارتباط پلی مورفیسم درآلل های HLA-DR و بروز عارضه تب زای غیرهمولیتیک در بیماران تالاسمی دارای تزریق خون مکرر. فصلنامه پژوهشی خون. 1402; 20 (4) :267-275
دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
چکیده: (1101 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
بیماران بتاتالاسمی نیازمند تزریق خون منظم هستند. واکنش تبزای غیرهمولیتیک یا FNHTR شایعترین واکنش ناشی از تزریق خون میباشد. یکی از دلایل بروز FNHTR ، آنتیبادی ضد آنتی‌ژنهای لکوسیتی کلاس دو است. پلیمورفیسمهای HLA در جوامع مختلف متفاوت بوده و میتواند در بروز و یا مقاومت به FNHTR نقش داشته باشد. در مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلیمورفیسم در آللهای HLA-DR با بروز FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر استان تهران پرداختیم.
مواد و روش‌ها
در مطالعه مقطعی- تحلیلی حاضر، 88 بیمار بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا با میانگین سنی 28/11 ± 63/38 سال و نسبت 35 مرد (8/39%) و 53 زن (2/60%) وارد مطالعه شده و جهت نتیجه بهتر، 70 بیمار تالاسمی با بروز FNHTR با 18 بیمار تالاسمی که بروز FNHTR نداشتند، مقایسه شدند. ژنوتیپ HLA-DR بیماران با روش PCR-SSP بررسی شد. مقایسهها با آزمون کایدو و پیرسون انجام شد.
یافته‌ها
بررسی آللهای HLA-DRB1 نشان داد که آلل HLA-DRB1*11 بیشترین شیوع (7/26%) را دارد. ارتباط آماری معناداری بین آللهای HLA-DR با بروز FNHTR مشاهده نشد. اگر چه ممکن است HLA-DRB1*10 به عنوان یک مارکر ژنتیکی احتمالی در محافظت از بروز FNHTR نقش داشته باشد (049/0 p=).
نتیجه گیری
در این مطالعه، ارتباطی بین فراوانی آللهای HLA-DR با بروز واکنش FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر مشاهده نشد، درخصوص HLA-DRB1*10 این ارتباط معنادار بوده و میتواند آلل محافظت‌کننده باشد. بررسی سطح آللی HLA کلاس II در جمعیت‌های بزرگ‌تر میتواند داده‌های عمیق‌تری را در مورد این ارتباط نشان دهند.
سابقه و هدف
بیماران بتاتالاسمی نیازمند تزریق خون منظم هستند. واکنش تبزای غیرهمولیتیک یا FNHTR شایعترین واکنش ناشی از تزریق خون میباشد. یکی از دلایل بروز FNHTR ، آنتیبادی ضد آنتی‌ژنهای لکوسیتی کلاس دو است. پلیمورفیسمهای HLA در جوامع مختلف متفاوت بوده و میتواند در بروز و یا مقاومت به FNHTR نقش داشته باشد. در مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلیمورفیسم در آللهای HLA-DR با بروز FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر استان تهران پرداختیم.
مواد و روش‌ها
در مطالعه مقطعی- تحلیلی حاضر، 88 بیمار بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا با میانگین سنی 28/11 ± 63/38 سال و نسبت 35 مرد (8/39%) و 53 زن (2/60%) وارد مطالعه شده و جهت نتیجه بهتر، 70 بیمار تالاسمی با بروز FNHTR با 18 بیمار تالاسمی که بروز FNHTR نداشتند، مقایسه شدند. ژنوتیپ HLA-DR بیماران با روش PCR-SSP بررسی شد. مقایسهها با آزمون کایدو و پیرسون انجام شد.
یافته‌ها
بررسی آللهای HLA-DRB1 نشان داد که آلل HLA-DRB1*11 بیشترین شیوع (7/26%) را دارد. ارتباط آماری معناداری بین آللهای HLA-DR با بروز FNHTR مشاهده نشد. اگر چه ممکن است HLA-DRB1*10 به عنوان یک مارکر ژنتیکی احتمالی در محافظت از بروز FNHTR نقش داشته باشد (049/0 p=).
نتیجه گیری
در این مطالعه، ارتباطی بین فراوانی آللهای HLA-DR با بروز واکنش FNHTR در بیماران بتاتالاسمی با تزریق خون مکرر مشاهده نشد، درخصوص HLA-DRB1*10 این ارتباط معنادار بوده و میتواند آلل محافظت‌کننده باشد. بررسی سطح آللی HLA کلاس II در جمعیت‌های بزرگ‌تر میتواند داده‌های عمیق‌تری را در مورد این ارتباط نشان دهند.
واژه‌های کلیدی: کلمات کلیدی: واکنش تبزای غیر همولیتیک، تزریق خون، پلیمورفیسم (ژنتیک)، HLA-DR، تالاسمی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
