جلد 20، شماره 4 - ( زمستان 1402 )
جلد 20 شماره 4 صفحات 311-298 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moradi V, Ranjbar A, Omidkhoda A, Ahmadbeigi N. In vitro comparison of cytotoxicity of CD19 CAR-CIK and CD19 CAR-T cells. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2023; 20 (4) :298-311
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1510-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1510-fa.html
مرادی وحید، رنجبر اعظم، امیدخدا آزاده، احمدبیگی ناصر. مقایسه میزان کشندگی سلول‌های CD19 CAR-CIK و CD19 CAR-T در محیط in vitro. فصلنامه پژوهشی خون. 1402; 20 (4) :298-311
دانشکده علوم پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده: (973 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
علی‌رغم موفقیت‌های سلول‌های CAR-T در درمان بدخیمی‌های خونی، استفاده از منابع آلوژنیک لنفوسیت‌های T برای تولید این سلول‌ها با خطر ایجاد GvHD همراه است. سلول‌های CIK سلول‌هایی با خطر پایین GvHD می‌باشند؛ بنابراین سلول‌های CAR-CIK می‌توانند به عنوان جایگزینی بالقوه برای سلول‌های CAR-T مورد ارزیابی قرار گیرند.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه تجربی، پس از جداسازی و کشت سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی دو اهداکننده سالم، سلول‌های T و CIK با استفاده از وکتور لنتی ویروسی حاوی ژن CD19 CAR ترانسداکت شدند. در روز شانزدهم کشت برای مقایسه کشندگی سلول‌های CAR-T و CAR-CIK از هم‌کشتی این سلول‌ها با سلول‌های هدف CD19+ K562 استفاده شد و میزان مرگ در بین سلول‌های هدف با استفاده از کیت سنجش لاکتات دهیدروژناز اندازه‌گیری شد. جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم‌افزار Graph Pad Prism ورژن 8 و تجزیه و تحلیل Student T-test و Anova و پست هاک Tukey استفاده شد و 05/0 p< معنادار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها
در هر دو گروه سلول های CAR-T و CAR-CIK گیرنده CAR موجب افزایش معنادار کشندگی سلول‌ها شد؛
به طوری که تفاوت معناداری بین قدرت کشندگی سلول‌های CAR-T (7/1 ± 8/67%) و CAR-CIK (8/1 ± 1/65%) مشاهده نشد.
نتیجه گیری
سلول‌های CAR-CIK در محیط in vitro کشندگی مناسبی را از خود بروز می‌دهند لذا می‌توانند به عنوان جایگزینی برای سلول‌های CAR-T مطرح باشند. با این حال مطالعه‌های بیشتری جهت مقایسه سایر ابعاد مؤثر در عملکرد این دو سلول مورد نیاز می‌باشد.
سابقه و هدف
علی‌رغم موفقیت‌های سلول‌های CAR-T در درمان بدخیمی‌های خونی، استفاده از منابع آلوژنیک لنفوسیت‌های T برای تولید این سلول‌ها با خطر ایجاد GvHD همراه است. سلول‌های CIK سلول‌هایی با خطر پایین GvHD می‌باشند؛ بنابراین سلول‌های CAR-CIK می‌توانند به عنوان جایگزینی بالقوه برای سلول‌های CAR-T مورد ارزیابی قرار گیرند.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه تجربی، پس از جداسازی و کشت سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی دو اهداکننده سالم، سلول‌های T و CIK با استفاده از وکتور لنتی ویروسی حاوی ژن CD19 CAR ترانسداکت شدند. در روز شانزدهم کشت برای مقایسه کشندگی سلول‌های CAR-T و CAR-CIK از هم‌کشتی این سلول‌ها با سلول‌های هدف CD19+ K562 استفاده شد و میزان مرگ در بین سلول‌های هدف با استفاده از کیت سنجش لاکتات دهیدروژناز اندازه‌گیری شد. جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم‌افزار Graph Pad Prism ورژن 8 و تجزیه و تحلیل Student T-test و Anova و پست هاک Tukey استفاده شد و 05/0 p< معنادار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها
در هر دو گروه سلول های CAR-T و CAR-CIK گیرنده CAR موجب افزایش معنادار کشندگی سلول‌ها شد؛
به طوری که تفاوت معناداری بین قدرت کشندگی سلول‌های CAR-T (7/1 ± 8/67%) و CAR-CIK (8/1 ± 1/65%) مشاهده نشد.
نتیجه گیری
سلول‌های CAR-CIK در محیط in vitro کشندگی مناسبی را از خود بروز می‌دهند لذا می‌توانند به عنوان جایگزینی برای سلول‌های CAR-T مطرح باشند. با این حال مطالعه‌های بیشتری جهت مقایسه سایر ابعاد مؤثر در عملکرد این دو سلول مورد نیاز می‌باشد.
واژه‌های کلیدی: کلمات کلیدی: Chimeric Antigen Receptors، سلول‌های T، سلول‌های کشنده القا شده با سیتوکین، بیماری پیوند علیه میزبان
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
