جلد 17، شماره 2 - ( تابستان 1399 )
جلد 17 شماره 2 صفحات 125-113 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pazahr R, Mohammadikian M, Ali Asgari E, Mohammadi S, Rostami S, Chahardolii B, et al . Effect of curcumin and sorafenib on AKT gene expression in KG1 and U937 cell lines. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2020; 17 (2) :113-125
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1297-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1297-fa.html
پازهر راضیه، محمدی کیان مهناز، علی عسگری الهه، محمدی سعید، رستمی شهربانو، چهاردولی بهرام، و همکاران.. اثر کورکومین و سورافنیب بر بیان ژن AKT در رده‌های سلولی KG1 و U937. فصلنامه پژوهشی خون. 1399; 17 (2) :113-125
راضیه پازهر* 
، مهناز محمدی کیان ، الهه علی عسگری ، سعید محمدی 
، شهربانو رستمی ، بهرام چهاردولی ، داوود باباخانی ، محسن نیکبخت
، مهناز محمدی کیان ، الهه علی عسگری ، سعید محمدی ، شهربانو رستمی ، بهرام چهاردولی ، داوود باباخانی ، محسن نیکبخت
مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده: (2801 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
کورکومین، ماده‌ای است که اثرات ضد سرطانی آن در بسیاری از سرطانها اثبات شده است. سورافنیب به عنوان مهارکننده رگزایی مانع افزایش حیات در سلولها میشود. یکی از مسیرهای مؤثر و کلیدی در بقای سلول‌های سرطانی، فعالیت ژن AKT است. هدف این مطالعه، بررسی اثر ترکیبی کورکومین و سورافنیب بر بیان ژن AKT بود.
مواد و روش‌ها
در مطالعه تجربی حاضر، از آزمایشMTT جهت بررسی تکثیر دو رده سلولی U937 و KG-1 با کورکومین و سورافنیب به صورت تک و ترکیبی در دوزها و بازههای زمانی مختلف استفاده گردید. میزان آپوپتوز با آزمایش فلوسایتومتری ارزیابی شد. در نهایت میزان بیان ژن AKT توسط Real Time PCR سنجیده شد. از آزمون آماری Mann–Whitney U testوGraphpad Prism5 برای تجزیه و تحلیل اطلاعات استفاده شد.
یافته‌ها
IC50 برای داروی سورافنیب در رده سلولی KG-1 برابر با µM 7 و در رده سلولی U937، Mµ 5 و برای کورکومین در هر دو رده µM 40 در بازه زمانی 24 ساعته به دست آمد. ترکیب داروها اثرکشندگی بیشتری در هر دو رده سلولی نشان داد. بیان ژن AKT به دنبال تیمار با ترکیب کورکومین و سورافنیب در رده KG1به مقدار30% و در رده U937 به میزان 50% کاهش معناداری داشت(001/0 *** p<).
نتیجه گیری
این مطالعه نشان داد که ترکیب دو داروی مذکور، منجر به افزایش آپوپتوز و هم‌چنین کاهش تکثیر سلولی در رده‌های سلولی 1 KG-وU937 شده است و این کاهش تکثیر ممکن است با کاهش بیان AKT در ارتباط باشد. برای تایید این نتایج، بررسی بیشتر در سطح پروتئین لازم است.
سابقه و هدف
کورکومین، ماده‌ای است که اثرات ضد سرطانی آن در بسیاری از سرطانها اثبات شده است. سورافنیب به عنوان مهارکننده رگزایی مانع افزایش حیات در سلولها میشود. یکی از مسیرهای مؤثر و کلیدی در بقای سلول‌های سرطانی، فعالیت ژن AKT است. هدف این مطالعه، بررسی اثر ترکیبی کورکومین و سورافنیب بر بیان ژن AKT بود.
مواد و روش‌ها
در مطالعه تجربی حاضر، از آزمایشMTT جهت بررسی تکثیر دو رده سلولی U937 و KG-1 با کورکومین و سورافنیب به صورت تک و ترکیبی در دوزها و بازههای زمانی مختلف استفاده گردید. میزان آپوپتوز با آزمایش فلوسایتومتری ارزیابی شد. در نهایت میزان بیان ژن AKT توسط Real Time PCR سنجیده شد. از آزمون آماری Mann–Whitney U testوGraphpad Prism5 برای تجزیه و تحلیل اطلاعات استفاده شد.
یافته‌ها
IC50 برای داروی سورافنیب در رده سلولی KG-1 برابر با µM 7 و در رده سلولی U937، Mµ 5 و برای کورکومین در هر دو رده µM 40 در بازه زمانی 24 ساعته به دست آمد. ترکیب داروها اثرکشندگی بیشتری در هر دو رده سلولی نشان داد. بیان ژن AKT به دنبال تیمار با ترکیب کورکومین و سورافنیب در رده KG1به مقدار30% و در رده U937 به میزان 50% کاهش معناداری داشت(001/0 *** p<).
نتیجه گیری
این مطالعه نشان داد که ترکیب دو داروی مذکور، منجر به افزایش آپوپتوز و هم‌چنین کاهش تکثیر سلولی در رده‌های سلولی 1 KG-وU937 شده است و این کاهش تکثیر ممکن است با کاهش بیان AKT در ارتباط باشد. برای تایید این نتایج، بررسی بیشتر در سطح پروتئین لازم است.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
