جلد 15، شماره 3 - ( پاییز 1397 )
جلد 15 شماره 3 صفحات 225-210 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Najafi D, Fathi E, Farahzadi R. Investigation of rat bone marrow mesenchymal stem cells effect on apoptosis and cell surfacof CD33 and CD34 as an approach to treatment e markers expression of chronic myeloid leukemia. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2018; 15 (3) :210-225
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1181-fa.html
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1181-fa.html
نجفی داود، فتحی عزت اله، فرحزادی راحله. تاثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت بر میزان آپوپتوز و بیان نشانگرهای سطح سلولی CD33 و CD34 جهت رهیافت درمانی لوسمی میلوئیدی مزمن. فصلنامه پژوهشی خون. 1397; 15 (3) :210-225
گروه علوم درمانگاهی ـ داشنیار دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز
چکیده: (4898 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
مقاومت دارویی در لوسمی میلوئیدی مزمن، یکی از چالشها در درمان این بیماری میباشد. در این مطالعه با هدف القای آپوپتوز در سلولهای رده سلولی K562 (لوسمی میلوئیدی مزمن) و سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت (rBMSCs) جهت بررسی مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 و هم چنین درصد آپوپتوز صورت گرفته، هم کشتی این دو رده سلولی انجام شد.
مواد و روش‌ها
در یک مطالعه تجربی، پس از جداسازی rBMSCs ، این سلولها به لحاظ تمایز به استخوان، چربی و غضروف شناسایی و هم چنین از نظر بیان مارکرهای سطحی CD90 ، CD105 ، CD45 و CD56تعیین ماهیت شدند. سپس سلولهای K562 جهت بررسی مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 و آپوپتوز با استفاده از روش فلوسیتومتری جمعآوری گردیدند.
یافته‌ها
نتایج حاصل از ایمنوفنوتایپینگ سلولها حاکی از بیان مثبت CD90 و CD105 و بیان منفی CD45 و CD56 بوده و بیان مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 در رده سلولی K562 در حضور rBMSCs به ترتیب به میزان 2/45% و 5/76% افزایش یافت. القای آپوپتوز در رده سلولی K562 به طور معنادار و به میزان 6/56% در مقایسه با گروه کنترل افزایش نشان داد(05/0 p<).
نتیجه گیری
مطالعه حاضر نشان داد، همکشتی رده سلولی K562 با rBMSCs سبب افزایش معنادار در میزان بیان مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 و القای آپوپتوز در رده سلولی K562 میشود. این تاثیر می‌تواند از طریق فاکتورها و سیتوکاینهای مترشحه از سلولهای بنیادی مزانشیمی باشد. هر چند که ارزیابی بهتر این سیتوکاینها از نظر نوع آنها در مطالعه‌های آینده توصیه میشود.
سابقه و هدف
مقاومت دارویی در لوسمی میلوئیدی مزمن، یکی از چالشها در درمان این بیماری میباشد. در این مطالعه با هدف القای آپوپتوز در سلولهای رده سلولی K562 (لوسمی میلوئیدی مزمن) و سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت (rBMSCs) جهت بررسی مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 و هم چنین درصد آپوپتوز صورت گرفته، هم کشتی این دو رده سلولی انجام شد.
مواد و روش‌ها
در یک مطالعه تجربی، پس از جداسازی rBMSCs ، این سلولها به لحاظ تمایز به استخوان، چربی و غضروف شناسایی و هم چنین از نظر بیان مارکرهای سطحی CD90 ، CD105 ، CD45 و CD56تعیین ماهیت شدند. سپس سلولهای K562 جهت بررسی مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 و آپوپتوز با استفاده از روش فلوسیتومتری جمعآوری گردیدند.
یافته‌ها
نتایج حاصل از ایمنوفنوتایپینگ سلولها حاکی از بیان مثبت CD90 و CD105 و بیان منفی CD45 و CD56 بوده و بیان مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 در رده سلولی K562 در حضور rBMSCs به ترتیب به میزان 2/45% و 5/76% افزایش یافت. القای آپوپتوز در رده سلولی K562 به طور معنادار و به میزان 6/56% در مقایسه با گروه کنترل افزایش نشان داد(05/0 p<).
نتیجه گیری
مطالعه حاضر نشان داد، همکشتی رده سلولی K562 با rBMSCs سبب افزایش معنادار در میزان بیان مارکرهای سطح سلولی CD33 و CD34 و القای آپوپتوز در رده سلولی K562 میشود. این تاثیر می‌تواند از طریق فاکتورها و سیتوکاینهای مترشحه از سلولهای بنیادی مزانشیمی باشد. هر چند که ارزیابی بهتر این سیتوکاینها از نظر نوع آنها در مطالعه‌های آینده توصیه میشود.
واژه‌های کلیدی: کلمات کلیدی: لوسمی میلوئیدی مزمن، سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، آپوپتوز، همکشتی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
