OTHERS_CITABLE میکروپارتیکل‌های مشتق از پلاکت در دو محیط مختلف پلاسما و کمپوسول   میکروپارتیکل‌های مشتق از پلاکت در دو محیط مختلف پلاسما و کمپوسول       شیما آزادپور1، فاطمه یاری2، شهرام وائلی3     چکید ه   سابقه و هدف   پلاکت‌های فعال شده در پاسخ به محرک‌های خاص، میکروپارتیکل‌ها را در بدن و یا با گذشت زمان، در طول ذخیره در کیسه پلاکتی، آزاد می‌نمایند. هدف از این مطالعه، مقایسه تاثیر دو محیط ذخیره متفاوت شامل پلاسما و محلول افزودنی(کمپوسول) بر تولید میکروپارتیکل‌های مشتق از پلاکت در طول زمان نگهداری بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تجربی، 30 کیسه کنسانتره پلاکتی از بانک خون ایران تهیه و به دو بخش با حجم یکسان تقسیم شد و سپس پلاسمای یکی از این بخش‌ها با محلول افزودنی کمپوسول جایگزین گردید. از هردو نوع کیسه‌ در روزهای 2، 4 و 7 ذخیره، نمونه‌برداری شد. میکروپارتیکل‌های مشتق از پلاکت جدا شده و جهت تعیین غلظت آن‌ها از روش اندازه‌گیری غلظت پروتئینی برادفورد استفاده شد. نتایج با استفاده از آزمون آماری t تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   تولید میکروپارتیکل‌های پلاکتی در دو محیط نگهداری مختلف، در طول زمان ذخیره افزایش می‌یابد. تفاوت غلظت نهایی میکروپارتیکل‌های مشتق از پلاکت در فرآورده کنسانتره پلاکتی، در روز 4 ذخیره در دو محیط پلاسما وکمپوسول معنادار نبود در حالی که در روز 7 ذخیره این تفاوت معنادار شد و در پلاسما بیش از کمپوسول ‌گردید(05/0 p< ).   نتیجه گیری   در مطالعه حاضر، در میزان تولید میکروپارتیکل‌های مشتق از پلاکت در دو محیط مختلف نگهداری(پلاسما و کمپوسول)، تفاوت معناداری وجود نداشت. هر چند پس از 7 روز این تفاوت معنادار ‌گردید و برای پلاسما نسبت به کمپوسول افزایش نشان‌ داد که خود می‌تواند یک مزیت برای محیط نگهداری کمپوسول از این جهت محسوب گردد.   http://bloodjournal.ir/article-1-577-fa.pdf 2013-08-28 234 241 پلاکت‌ها میکروپارتیکل‌های مشتق سلولی پلاسما Generation of platelet-derived microparticles during storage in two different storage media   Abstract  Background and Objectives Activated platelets release microparticles (MPs) in vivo or in the platelet concentrate (PC) product in response to some stimulators. This study compared the two different storage media of plasma and Composol for PC regarding the extent of MPs formation as a new index for comparing platelet stability.    Materials and Methods In this experimental study, 30 PC units were prepared. The platelets were divided into two equal portions. Plasma was replaced with the additive solution of Composol in one of the portions. Sampling was carried out at the days 2, 4 and 7 after storage. Afterwards, the MPs were separated and their concentrations were collected using Bradford method. T-tests was used to compare the results of this experiment.    Results The results showed that the amounts of MPs increased during the storage. In each media of plasma or Composol, the concentration of MPs showed a significant difference between the days 4 and 7 of the storage. Besides, the final concentration of MPs did not show a significant difference between the two media at the day 4 of the storage whereas this difference was significant at the day 7 of storage (p<0.05).    Conclusions There were no significant differences in the quantity of MPs in PCs stored in plasma or Composol up to the day 4 of the storage. This difference became significant after 7 days of the storage, in which the generation of MPs showed significant increase in plasma than Composol. These observations revealed an advantage for Composol as a PC storage medium.     http://bloodjournal.ir/article-1-577-en.pdf 2013-08-28 234 241 Platelets Cell-Derived Microparticles Plasma Sh. Azadpour 1 AUTHOR F. Yari f.yari@ibto.ir 2 AUTHOR Sh. Vaeli 3 AUTHOR
OTHERS_CITABLE تاثیر موتاسیون‌های FLT3 بر ویژگی‌های کلینیکی و پاسخ به درمان بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتی حاد   چکید ه   سابقه و هدف   موتاسیون‌های FLT3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( APL ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیون‌های FLT3 بر روی ویژگی‌های کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران APL درمان شده با آرسنیک تری‌اکساید (As2O3) بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه گذشته‌نگر، نمونه خون 115 بیمار APL درمان نشده جمع‌آوری و DNA ژنومی به روش نمک اشباع استخراج شد. موتاسیون‌های FLT3-ITD و FLT3-D835 با روش PCR و RFLP بررسی شد. آزمون من‌ویتنی و کای دو و نیز 18 SPSS برای تجزیه و تحلیل اطلاعات استفاده شد.   یافته‌ها   موتاسیون‌های FLT3-ITD و FLT3-D835 به ترتیب در 16(14%) و 13(11%) بیمار، شناسایی شد. در 2 بیمار هر دو موتاسیون وجود داشت بنابراین فراوانی کلی موتاسیون‌های FLT3 ، 5/23% به دست آمد. در بیماران دارای موتاسیون FLT3-ITD ، شمارش گلبول‌های سفید بالاتر(005/0 p= ) و ایزوفرم bcr3 شایع‌تر بود(04/0 p= ). ارتباط معناداری بین موتاسیون FLT3-D835 و هیچ کدام از ویژگی‌های کلینیکی بیماران شناسایی نشد. از نظر پاسخ به درمان، تفاوت معناداری بین بیماران دارای موتاسیون‌های FLT3 و فاقد آن وجود نداشت.   نتیجه گیری   بر اساس نتایج این مطالعه، القای بهبود کلینیکی کامل با As2O3 ، ممکن است ارتباطی با وضعیت موتاسیون‌های FLT3 نداشته باشد بنابراین As2O3 می‌تواند به ویژه به عنوان درمان انتخابی اول در بیماران APL دارای موتاسیون‌های FLT3 مطرح باشد. هر چند مطالعه‌های بیشتر بر روی گروه بزرگتری از بیماران برای تایید این نتایج ضروری است.   http://bloodjournal.ir/article-1-578-fa.pdf 2014-07-22 242 250 لوسمی پرومیلوسیتی حاد ژن‌ها پروتئین انسانی FLT3 PML/RAR α Impact of FLT-3 mutations on clinical features and response to the therapy in acute promyelocytic leukemia patients   Abstract  Background and Objectives FLT3 mutations are associated with poor outcome in acute myeloblastic leukemia(AML) patients. Only limited information is available about effects of FLT3 mutation on Acute Promyelocytic Leukemia (APL). We investigated the prevalence and impact of FLT3 mutations on the clinical characteristics and the response to treatment in APL patients treated with arsenic trioxide (As2O3).   Materials and Methods Blood samples were collected from 115 untreated APL patients and genomic DNA was extracted by the salting-out method. FLT3-ITD and FLT3-D835 mutations were investigated by PCR-RFLP. Mann-Whitney U test and Chi-square were used for data analysis.   Results FLT3-ITD and FLT3-D835 mutations were detected in 16 (14%) and 13(11%) of the patients, respectively. Both mutations were identified in two patients, so overall frequency of FLT3 mutations was estimated to be 23.5%. Patients positive for FLT3–ITD mutation had a higher rate of white cell counts (p= 0.005) and more frequent bcr3 type of PML/RARA fusion (p=0.04). We have not found any significant association between FLT3-D835 mutation and the clinical characteristics of patients. Between the group with FLT3 Mutations and the group without, there was no significant difference in response to therapy.   Conclusions Complete remission induction with As2O3 may be independent of FLT3 mutation status, so As2O3 may be the first choice of APL especially in patients with FLT3 mutations. However, further studies on a large group of patients are necessary to confirm our findings.    http://bloodjournal.ir/article-1-578-en.pdf 2014-07-22 242 250 Promyelocytic Leukemia Acute Genes FLT3 protein human PML-RARalpha Sh. Rostami 1 AUTHOR S. Abroun 2 AUTHOR M. Noruzinia 3 AUTHOR A. Ghavamzadeh 4 AUTHOR K. Alimoghaddam alimgh@ams.ac.ir 5 AUTHOR
OTHERS_CITABLE روند تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسانی به سلول‌های استئوبلاست و بررسی میزان بیان ژن‌های استئوپونتین و استئوکلسین   روند تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسانی به سلول‌های استئوبلاست   و بررسی میزان بیان ژن‌های استئوپونتین و استئوکلسین     مهری اشکی1، ناصر امیری‌زاده2، محمد علی جلیلی3، نسیم حیاتی رودباری4،‌ محمد حسین محمدی5، مریم امانی5     چکید ه   سابقه و هدف   بیان ژن‌های استئوپونتین و استئوکلسین در طی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی به سلول‌های استئوبلاست، دچار تغییراتی می‌شوند، هدف از این مطالعه، دست یافتن به راه‌کاری بهتر در جهت تمایز سریع‌تر این سلول‌ها به استئوبلاست بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تجربی، سلول‌های تک هسته‌ای مغز استخون جدا شده و در محیط کشت DMEM-LG و 10% FBS کشت داده شدند. در طی روزهای معین، RNA سلول‌های در حال تمایز استخراج شد. در مرحله بعد، ساخت cDNA ژن‌های استئوپونتین و استئوکلسین توسط آغازگرهای اختصاصی انجام شد. سلول‌های مزانشیمی بر روی داربست سه بعدی تری کلسیم فسفات کشت داده شدند و میزان تمایز به سلول‌های استئوبلاستی با بررسی فعالیت آلکالین فسفاتاز مورد مطالعه قرار گرفت.   یافته‌ها   در طی روند این تمایز، بیان دو ژن استئوپونتین و استئوکلسین طی نظمی تغییر نمود و حداکثر بیان استئوپونتین در روز ششم و استئوکلسین در روز هفتم و هشتم تمایز بود. تمایز استئوژنیک سلول‌های مزانشیمی با رنگ‌آمیزی رسوبات معدنی با آلیزارین رد و افزایش بیان آلکالین فسفاتاز تایید شد.   نتیجه گیری   بررسی نتایج فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز، بیانگر تمایز بهتر سلول‌های بنیادی مزانشیمی در داربست سه بعدی تری کلسیم فسفات نسبت به محیط دو بعدی است. بیان ژن‌های استئوپونتین و استئوکلسین در روند این تمایز نقش داشته و افزایش بیان آن‌ها می‌تواند راه‌کاری جهت القای تمایز استئوبلاستی در این سلول‌ها باشد.   http://bloodjournal.ir/article-1-579-fa.pdf 2014-07-22 251 264 سلول‌های بنیادی مزانشیمی استئوپونتین استئوکلسین استئوبلاست Osteogenic gene expression in osteoblastic differentiation of human mesenchymal stem cells   Abstract  Background and Objectives During differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) into various cells, the expression of a variety of genes undergoes some changes in this study we decided to investigate the expression rate of some genes like osteopontin (OPN) and osteocalcin (OCN) during this process in order to find a better and faster way for these cells to be differentiated into osteoblasts .    Material and Methods In this experimental study, the mononuclear cells of bone marrow were separated and then cultured in DMEM-LG culture media with 10% FBS. During some definite days, the RNA of differentiating cells was extracted. Then, the effective genes in osteogenesis like OPN and OCN were amplified by speciefic primers. The mesenchymal cells were cultured on 3D calcium phosphate scaffolds, and finally the activity rate of the alkaline phosphatase was examined .    Results This research has demonstrated that in the process of differentiation, the expression of the two genes of OPN and OCN changed orderly with the maximum expression of OPN in the 6th day and the maximum expression of OCN in the 7th and 8th days of differentiation. The osteogenic differentiation of MSCs was not confirmed by the coloration of mineral sediments. The activity rate of alkaline phosphatase revealed the preference of 3D calcium phosphate scaffold to 2D environment in this differentiation.    Conclusion  The calcium phosphate scaffold positively affects the differentiation process. The expression of OPN and OCN genes changes during differentiation and can be used as away to a better and faster differentiation of these cells into osteoblast.    http://bloodjournal.ir/article-1-579-en.pdf 2014-07-22 251 264 Mesenchymal Stem Cells Osteopontin Osteocalcin Osteoblast M. Ashki 1 AUTHOR N. Amirizadeh n.amirizadeh@ibto.ir 2 AUTHOR M.A. Jalili 3 AUTHOR N. Hayati Roudbari 4 AUTHOR M.H. Mohammadi 5 AUTHOR M. Amani 6 AUTHOR
OTHERS_CITABLE مقایسه دستگاه کشت خون Bact/Alert با روش کشت دستی در شناسایی آلودگی باکتریایی هوازی و بی هوازی اختیاری در واحدهای پلاکتی   چکید ه   سابقه و هدف   برای کاهش خطر آلودگی باکتریایی پلاکت‌ها در مدت نگهداری آن‌ها، سازمان غذا و داروی امریکا، دستگاه کشت اتوماتیک Bact/Alert را برای غربالگری پلاکت‌ها از نظر آلودگی‌های باکتریایی مورد تایید قرار داده است. با توجه به مرجع بودن روش کشت دستی، هدف از این مطالعه، مقایسه این دو روش با محور قرار دادن طول زمان تشخیص بود.   مواد و روش‌ها   در این مطالعه مداخله‌ای و تشخیصی، از میان 1332 واحد پلاکتی، به 15 واحد که به طور تصادفی انتخاب شده بودند، به میزان CFU/ml 10 از انواع باکتری‌های شایع آلوده کننده واحدهای پلاکتی شامل استرپتوکوک، استافیلوکوک اورئوس، کورینه باکتریوم دیفتروئید، انترو باکتر کلواکه، سراشیا مارسسنس و استافیلوکوک اپیدرمیدیس تلقیح شد. سپس این واحدها به صورت ناشناس همراه سایر نمونه‌ها جهت نمونه‌برداری برای کشت توسط دستگاه Bact/Alert و کشت به روش دستی در اختیار آزمایشگاه قرار داده شدند.   یافته‌ها   با توجه به کوتاه بودن تاریخ مصرف پلاکت، اگر طول زمان تشخیص به عنوان ملاک مقایسه قرار گیرد در این خصوص دستگاه به طور شاخص نسبت به روش دستی ارجحیت دارد چون موارد مثبت را بسیار سریع‌تر مشخص می‌کند. میانگین زمان مثبت شدن نتیجه کشت توسط دستگاه در مورد باکتری‌های هوازی 8 ± 31 ساعت بعد از زمان تلقیح نمونه به محیط کشت بوده که در مقایسه با روش دستی که 11 ± 61 ساعت می‌باشد، تقریباً 2 برابر سریع‌تر بود.   نتیجه گیری   دستگاه Bact/Alert در مقایسه با روش کشت دستی، سرعت و دقت بالاتری در تشخیص آلودگی‌های باکتریایی داشته و استفاده از آن می‌تواند سبب ارتقای سلامت واحدهای پلاکتی شود.   http://bloodjournal.ir/article-1-580-fa.pdf 2013-08-28 265 271 پلاکت‌ها عفونت‌های باکتریایی آلودگی کشت Comparison of the Bact/Alert blood culture system and manual culture method for detection of aerobic and facultative anaerobic bacterial contamination in platelet concentrates   Abstract  Background and Objectives For reducing bacterial contamination of platelets in the medium, FDA has approved the Bact/Alert for screening the platelet units. This study attempts to compare the Bact/Alert system and the manual culture method as far as the length of time in hours of detection is concerned.   Materials and Methods In this interventional and diagnostic study, 15 platelet units were selected randomly among 1332 units and inoculated with 10 CFU/ml of various bacteria including Streptococci, Serratia marcescens, Enterobacter cloacae, Corynebacterium diphteroid, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis which normally contaminate platelet units. These units together with other platelet units in a blind way were tested by both Bact/Alert system and the manual method.    Results Regarding the short expiration time of platelet units, if the length of time in hours in detection is considered as a basis for comparison, the Bact/Alert system is significantly superior to the manual method. The medium length of time in hours for detecting the aerobic bacteria by Bact/Alert system is 31 ± 8 hours, compared with the manual method which is 61 ± 11 hours. This shows that Bact/Alert system is nearly 2 times faster than the manual method.   Conclusions Bact/Alert culture system compared with the manual method is more rapid and accurate for detection of bacterial contamination thereby improving platelet safety. Regarding serious effects of these contaminations on platelet recipients, it is also necessary to try to reduce them by using GMP.     http://bloodjournal.ir/article-1-580-en.pdf 2013-08-28 265 271 Platelets Bacterial Infections Contamination Culture F. Razjou 1 AUTHOR A. Dabirmoghadam dabirmoghadam@yahoo.com 2 AUTHOR
OTHERS_CITABLE دست‌ورزی سلول‌های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت‌کننده سلولی NRF2   چکید ه   سابقه و هدف   مهم‌ترین مساله در پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی( MSC )، بقای پایین پس از پیوند می‌باشد. دست‌ورزی ژنتیکی آن‌ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب‌های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول‌ها پس از دست‌کاری، مهم می‌باشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی پس از دست‌ورزی با NRF2 بررسی شد.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تجربی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان جداسازی شد. ژن NRF2 با روش TOPOcloning به وکتور pENTR وارد شد. با استفاده از تکنولوژی gateway ، ژن NRF2 ، به وکتور pAd/CMV/V5-DEST انتقال یافت. آدنوویروس نوترکیب در سلول‌های AD293 تولید، سلول‌های بنیادی مزانشیمی به آن‌ها آلوده و بیان NRF2 توسط RT-PCR تایید شد. پس از مواجهه سلول‌های بنیادی مزانشیمی دست‌ورزی شده با NRF2 با شرایط استرسی، میزان بقا و آپوپتوز سلولی آن‌ها ارزیابی و تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیان کننده NRF2 به رده استخوان و چربی بررسی شد.   یافته‌ها   ژن NRF2 به طور موفقیت‌آمیزی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیان شد. تمایز NRF2-MSC ها به رده‌های استخوانی و چربی، نشان می‌دهد افزایش بیان NRF2 ، خصوصیت تمایزی سلول‌های بنیادی مزانشیمی را تغییر نمی‌دهد.   نتیجه گیری   بیان NRF2 ، فاکتور به خوبی شناخته شده حفاظت سلولی، با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس، با ظرفیت تمایزی آن‌ها تداخل نمی‌کند. NRF2-MSC ها ممکن است در آینده جهت استفاده در سلول درمانی بر اساس سلول بنیادی قابل استفاده باشند.   http://bloodjournal.ir/article-1-581-fa.pdf 2013-08-28 272 285 سلول بنیادی مزانشیمی پروتئین Nrf2 TOPO Infection of MSCs by adenovirus expression systemexpressing NRF2 as a cytoprotective factor   Abstract  Background and Objectives Poor viability of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) following transplantation is one of the major challenges in their therapeutic application. Manipulation of MSCs by the genetic engineering method is one of the strategies used to protect the cells against cytotoxic microenvironment. However, maintaining multi differentiation capacity of MSCs following manipulation is important. We investigated if the manipulation of MSCs with NRF2 affects the multi differentiation capacity.    Materials and Methods MSCs were isolated from bone marrow. NRF2 was isolated and TOPO cloned into the pENTR vector. The recombinant vector was transferred into pAD/CMV/V5-DEST vector by gateway technology. Recombinant adenovirus was produced in AD293 cells, followed by being infected into MSCs. Expression of NRF2 was verified by RT-PCR. The NRF2 engineered MSCs were exposed to stress conditions followed by the evaluation of the cells viability and apoptosis. Finally, NRF2 expressing MSCs differentiation into osteoblast and adipocyte lineages was studied.   Results NRF2 was successfully expressed in MSCs. NRF2- MSCs differentiation into osteoblast and adipocyte lineages indicating overexpression of NRF2 does not affect the differentiation property of MSCs.    Conclusions  Expression of NRF2, a well known cytoprotective factor, by using adenovirus expression system does not intervene in the differentiation capacity of MSCs. NRF2-MSCs might be applicable for stem cell-based cell therapy in future.     http://bloodjournal.ir/article-1-581-en.pdf 2013-08-28 272 285 Mesenchymal Stem Cells Nrf2 Protein TOPO M. Mohammadzadeh 1 AUTHOR R. Halabian 2 AUTHOR M. Mohammadipoor 3 AUTHOR A.A. Kiani 4 AUTHOR A. Gharehbaghian 5 AUTHOR N. Amirizadeh 6 AUTHOR M. Habibi Roudkenar roudkenar@ibto.ir 7 AUTHOR
OTHERS_CITABLE آگاهی و عملکرد دندانپزشکان از آزمایش‌های انعقادی در اختلالات خونریزی‌دهنده ارثی و بیماران تحت درمان با داروهای ضد انعقاد   چکید ه   سابقه و هدف   کنترل خونریزی در اعمال دندانپزشکی، در برخی بیماران به واسطه ابتلا به بیماری‌های سیستمیک و یا مصرف دارو، به سختی انجام می‌شود. لذا این بیماران در معرض حوادث خونریزی‌دهنده یا حتی مرگ قرار دارند. هدف از این مطالعه، بررسی میزان آگاهی دندانپزشکان عمومی شهر قزوین در رابطه با آزمایش‌های انعقادی در اختلالات خونریزی‌دهنده طی سال‌های 1389-1388 بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی، پرسشنامه‌ای شامل 23 سؤال طراحی گردید و در اختیار 124 نفر از دندانپزشکان عمومی قرار گرفت. یافته‌های مطالعه توسط نرم‌افزار 15 SPSS و آزمون‌های t-test و ANOVA و مقایسه‌های متعدد توکی، تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   میانگین آگاهی دندانپزشکان از آزمایش‌های انعقادی در اختلالات خونریزی‌دهنده ارثی، حدود20/1 ± 64/8 برآورد شد که از نظر جنس، تفاوت آماری معنا‌داری نداشت. آزمون توکی نشان داد که میانگین آگاهی در گروه‌های سنی 40-31 سال و بالای 40 سال با یکدیگر تفاوت آماری معنا‌داری داشتند(04/0 p< ).   نتیجه گیری   این مطالعه نشان داد که آگاهی دندانپزشکان شهر در مورد اختلالات خونریزی‌دهنده در حد مطلوبی نمی‌باشد و نیازمند برگزاری دوره‌های آموزش مدون و دادن آگاهی لازم در این زمینه است.   http://bloodjournal.ir/article-1-583-fa.pdf 2013-08-28 286 292 اختلالات انعقادی خون آزمایش‌های انعقادی خون آگاهی Knowledge and performance among dentists regarding coagulation tests in patients with hereditary bleeding disorders and patients on anticoagulant therapy   Abstract  Background and Objectives Some of the dental procedures can cause bleeding. Bleeding control can be affected in some patients due to systemic disease or chronic anticoagulant therapy, so they may be at increased risk for bleeding events or even death following invasive dental procedures. This study was designed to evaluate the knowledge of general dentists in Qazvin city regarding coagulation tests performed in bleeding disorders during 2010-2011.   Materials and Methods A questionnaire (including 23 questions) was designed with the aid of specialists in the field of oral medicine and hematology. This questionnaire was distributed among 124 general practitioners. Data were analyzed with SPSS version 15 and T-test, one-way ANOVA and Tukey.   Results The mean score for dentists knowledge was 8.64 ± 1.20. There was no significant difference in the mean knowledge scores among male and female dentists. Tukey test showed a significant difference in the mean knowledge level among 31-40 year old and over forty year old dentists (p< 0.04).   Conclusions This study showed that knowledge of the dentists regarding bleeding disorders is not at desirable level which requires planning for continuing education courses.     http://bloodjournal.ir/article-1-583-en.pdf 2013-08-28 286 292 Blood Coagulation Disorders Blood Coagulation Tests Knowledge S. Basir Shabestari samira_bsh@yahoo.com 1 AUTHOR M. Bakhshi 2 AUTHOR I. Shirinbak 3 AUTHOR Kh. Mahmoud 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE ارتباط بین گروه‌های خونی ABO و عوامل خطر اصلی بیماری‌های قلبی ـ عروقی در جمعیت عمومی استان گلستان   چکید ه   سابقه و هدف   بیماری‌های عروق کرونر، یکی از علل مرگ و میر در سراسر جهان می‌باشند و عوامل متعددی به عنوان عوامل خطر این بیماری به شمار می‌آیند. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط احتمالی بین گروه‌های خونی ABO و عوامل خطر اصلی بیماری‌های قلبی ـ عروقی طرح‌ریزی شد.   مواد و روش‌ها   این مطالعه به صورت مقطعی و با نمونه‌گیری تصادفی، بر روی 2920 فرد سالم استان گلستان در سال 1384 انجام شد. شرکت‌کنندگان به وسیله پرسشنامه‌ای که شامل سن، جنس، فعالیت فیزیکی، سیگار کشیدن، نوع گروه خونی، قد، وزن، فشار خون و سابقه بیماری قلبی در خانواده بود، تحت مطالعه قرار گرفتند. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار 13 SPSS و با آزمون‌های کای‌دو و آنالیز واریانس، تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   از کل 2920 نفر، 4/57% مرد، 70% فاقد تحرک، 14% سیگاری، 25% فشارخونی، 23% چاق و 21% دارای سابقه خانوادگی بیماری‌های قلبی بودند. متوسط سن شرکت‌کنندگان 31/12 ± 52/41 سال بود. فراوانی گروه خونی O 9/32%، A 1/30%، B 3/23% و AB 7/13% بود. در میان تمام عوامل خطر بیماری‌های قلبی- عروقی، تنها فراوانی سابقه خانوادگی بیماری‌های قلبی در افراد با گروه‌های خونی مختلف متفاوت بود و افراد با گروه خونی A ، سابقه خانوادگی بیماری قلبی بیشتری نسبت به گروه‌های خونی دیگر داشتند.   نتیجه گیری   نتایج این مطالعه نشان داد که در بین افراد تحت مطالعه، گروه خونی O دارای بیشترین فراوانی بوده و افراد گروه خونی A ، سابقه خانوادگی بیماری قلبی بیشتری نسبت به گروه‌های خونی دیگر داشتند.   http://bloodjournal.ir/article-1-584-fa.pdf 2013-08-28 293 297 سیستم گروه خونی ABO بیماری قلبی ـ عروقی ‌ عوامل خطر ایران Association between ABO blood groups and cardiovascular risk factors in general population of Golestan province, Iran   Abstract  Background and Objectives Cardiovascular disease (CVD) is a common cause of morbidity and mortality. The relationship between ABO blood groups and main risk factors of CVD is unknown. So this study was designed to investigate whether there is an association between ABO blood groups and cardiovascular risk factors in healthy population.   Materials and Methods In this cross-sectional study, risk factors screening for CVD on 2920 healthy individuals of Golestan province in 2005 were estimated by a questionnaire that aimed to extract information about age, sex, physical activity, smoking, blood group type, weight, height, blood pressure and family history of CVD. Data were analyzed with SPSS13 and by using Chi Square and ANOVA tests.   Results Out of the total number of 2920, 57.4% were male, 70% inactive, 14% smoker, 25% hypertensive, 23% obese, and 21% had family history of CVD with the mean age of 41.52 ± 12.317. Blood groups O (32.9%), A (30.1%), B (23.3%) and AB (13.7%) were the most frequent ones, respectively. Amongst cardiac risk factors, it was only the frequency of family history of CVD that varies across different blood groups, and individuals with A blood group reported to have a more frequent family history of CVD as compared with other blood groups.    Conclusions These findings illustrate amongst cardiovascular risk factors only family history of CVD as having a significant correlation with ABO.    http://bloodjournal.ir/article-1-584-en.pdf 2013-08-28 293 297 ABO Blood-Group System Cardiovascular Disease Risk Factors Iran A.A. Abdollahi 1 AUTHOR M. Ghorbani Qorbani@goums.ac.ir 2 AUTHOR H. Asayesh 3 AUTHOR M. Nouroozi 4 AUTHOR M. Mansourian 5 AUTHOR
OTHERS_CITABLE بررسی مولکولی فاکتور A-13 انعقادی در بیماران با کمبود ارثی فاکتور 13   چکید ه   سابقه و هدف   فاکتور13 انعقادی، آخرین آنزیم آبشار انعقادی است و ژن زیر واحد A روی کروموزم شش قرار گرفته است. کمبود ارثی فاکتور 13، در حدود 2000000/1 نفر جمعیت رخ می‌دهد. این تحقیق با هدف شناسایی جهش‌ها در ژن زیر واحد A بیماران و روش غربالگری مناسب ناقلین انجام گرفت.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه کاربردی، پس از تکمیل فرم رضایت‌نامه، نمونه خون از 21 بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 و خانواده آن‌ها گرفته شد. ابتدا هر اگزون از ژن تکثیر داده و سپس با روش الکتروفورز ژل حساس بررسی شد. چنانچه هر اگزون بر روی ژل دارای هترودوبلکس بود، جهت سکانس انتخاب می‌شد. پس از تعیین موتاسیون، غربالگری ناقلین هر خانواده با روش RFLP صورت گرفت.   یافته‌ها   جهش‌های شناسایی شده شامل دوازده بیمار در اگزون 4 به علت جایگزینی T به جای C ، یک بیمار دخول سه تایی G در اگزون 7، دو بیمار با جهش جایگزینی T به جای C در اگزون 9، سه بیمار جایگزینی G به جای A در اگزون10 و سه بیمار به علت جایگزینی G به جای A در اگزون 15 بود.   نتیجه گیری   نتایج تحقیق نشان داد که ناحیه مرکزی آنزیم نسبت به تغییرات بار الکتریکی و دنباله اسیدهای آمینه بسیار حساس می‌باشد، به همین علت جهش‌های مؤثر بر این ناحیه موجب تغییر شدید فعالیت آنزیم شده است. از طرفی حوزه‌های مرتبط با کلسیم این پروتئین، در ایجاد ساختار چهار زنجیره‌ای نیز به تغییرات نوع اسید آمینه به علت جهش در ژن بسیار حساس می‌باشند که می‌تواند در غربالگری ناقلین بسیار مفید باشد.    http://bloodjournal.ir/article-1-585-fa.pdf 2013-08-28 298 305 فاکتور 13 کمبود فاکتور 13 فاکتورهای انعقادی خون هموفیلی Molecular study of coagulation factor ХШ-A among patients with inherited factor XIII-A deficiency   Abstract  Background and Objectives Factor ХШ is the last enzyme in the clotting cascade. The gene of A chain is located on chromosome 6. Deficiency of factor ХШ in autosomal recessive conditions occurs at a frequency of 1 in 2 million general population. The aim of this study was to detect the mutations of subunit A in both patients and carriers.    Materials and Methods In this study we have investigated the molecular basis of inherited FХШ deficiency among patients from 21 unrelated Iranian families. Mutation were detected by amplifying each exon. Those exons exhibiting the presence of hetero duplex formation sensitive gel electrophoresis, were selected for direct sequencing. After sequencing, detected mutation was carried out by restriction fragment length polymorphism (RFLP).    Results All patients having entered the study had mutations. Twelve patients had homologues substitution of TGG→CGG in exon 4, 1 insertion mutation occurring in exon 7 triple G, 2 patients demonstrated mutation exon 9 ATG→ AAG, 3 patients had substitution of CGG→ CAG in exon 10, and 3 patients showed a homologue subsituation mutation in exon 15 GCC→ GTC.    Conclusions Our findings suggest that the activity of enzyme is highly dependent on the core domain. Changes in charge, amino acid tail and conformation lead to decreased enzyme activity. Also tetrameric structure is calcium related. It seems that changes of amino acid sequence convert enzyme stability.      http://bloodjournal.ir/article-1-585-en.pdf 2013-08-28 298 305 Factor ХШ Factor ХШ Deficiency Blood Coagulation Factors Hemophilia 1 AUTHOR a-kazemi@tums.ac.ir 2 AUTHOR 3 AUTHOR 4 AUTHOR 5 AUTHOR
REVIEW_ARTICLE سلول بنیادی مزانشیمال: بیولوژی، کاربرد و نقش آن در طب ترمیمی   چکید ه   سابقه و هدف   سلول‌های بنیادی مزانشیمال (MSC) ، سلول‌های بنیادی چند قوه‌ای بوده که دارای قدرت تکثیر و خودنوسازی بالا و هم چنین پتانسیل تمایز به رده‌های مختلف سلولی می‌باشند. قدرت تمایزی این سلول‌ها در محیط‌های in vivo و in vitro باعث شده که این سلول‌ها به عنوان ابزار مناسبی برای مهندسی بافت و طب ترمیمی مورد توجه قرار بگیرند.   مواد و روش‌ها   در این مطالعه به دنبال مرور بیش از 100 مقاله منتشر شده در سال‌های اخیر در مورد جداسازی، کشت و تمایز سلول‌های MSC ، سعی شده است که به طور اجمالی به ارزیابی و بررسی اهمیت استفاده از این سلول‌ها در طب ترمیمی و مهندسی بافت پرداخته شود.   یافته‌ها   رویکرد استفاده بالینی از سلول‌های MSC ، نیازمند توجه به دو مبحث کلیدی و مهم می‌باشد؛ طراحی داربست‌های زیست سازگار که استفاده بالینی آن‌ها دارای کمترین میزان عوارض و فاقد هرگونه پاسخ ایمونولوژیک باشد، استفاده از سلول‌های بنیادی که با وجود توان بالا در ترمیم آسیب‌ها، کمترین عوارض بالینی را به همراه داشته باشند.   نتیجه گیری   با توجه به قدرت بالای تکثیری و توانایی تمایز چند رده‌ای سلول‌های MSC و خصوصاً به دلیل نقش بارز آن‌ها در اثرات تعدیل ایمنی بدن، از این سلول‌ها می‌توان به عنوان ابزاری کاربردی در جهت اهداف سلول درمانی و ژن درمانی به منظور درمان تعداد زیادی از اختلالات مادرزادی و بیماری‌های ناشی از تخریب بافت استفاده نمود.   http://bloodjournal.ir/article-1-586-fa.pdf 2013-08-28 306 320 سلول‌های بنیادی مزانشیمی طب مهندسی بافت Mesenchymal stem cell biology, application and its role in regenerative medicine   Abstract  Background and Objectives Mesenchymal Stem Cells have extensive potential to proliferate and differentiate into different cell lineages. Their differentiation capability in vivo and in vitro makes them ideal tools for tissue engineering and regenerative medicine.   Materials and Methods In the present study more than 100 recent published articles which are about isolation, culture and differentiation of MSCs were reviewed for application of MSC in regenerative medicine and tissue engineering.   Results Clinical applications of MSCs seem to be in two distinctive lines: bio-scaffold design without immunological responses as well as multipotent stem cell without clinical obstacles.   Conclusions MSCs due to their capacity of self-renewability, multilineage differentiation and immune modulatory effects are of great therapeutic potential for cell and gene therapy of congenital and degenerative disorders.     http://bloodjournal.ir/article-1-586-en.pdf 2013-08-28 306 320 Mesenchymal Stem Cells Medicine Tissue Engineering A. Dehghani Fard 1 AUTHOR N. Saki 2 AUTHOR M. Ahmadvand 3 AUTHOR M. Mahmoodinia Maymand 4 AUTHOR M. Mosahebi Mohammadi 5 AUTHOR M. Soleimani soleimani.masoud@gmail.com 6 AUTHOR