OTHERS_CITABLE ارتباط برخی پلی‌مورفیسم‌های جایگاه BCL11A و HBS1L-MYB با افزایش سطح هموگلوبین جنینی در بیماران بتا تالاسمی ماژور   چکید ه   سابقه و هدف   سطح بالای هموگلوبین جنینی (HbF) تأثیر عمده‌ای بر تالاسمی بتا دارد به طوری که افزایش تولید HbF ، شدت بیماری را کاهش می‌دهد. سه لوکوس HBS1L–MYB در کروموزوم 6q23 ، BCL11A در کروموزوم 2p16 و ژن گاماگلوبین با افزایش سطح HbF در بیماران مبتلا به تالاسمی در ارتباط می‌باشند . در مطالعه کنونی، ارتباط برخی پلی‌مورفیسم‌های افزایش‌دهنده سطح HbF در بیماران مبتلا به تالاسمی و افراد سالم ارزیابی شد.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. در این مطالعه سه پلی‌مورفیسم شایع rs4895441 ، rs11886868 و rs28384513 با استفاده از روش PCR - RFLP در میان 50 بیمار مبتلا به تالاسمی بتا با HbF افزایش یافته و 47 فرد سالم با HbF نرمال تعیین ژنوتیپ شدند. هضم آنزیمی به ترتیب با Rsa I ، Mbo II و BstX I انجام شد و پس از تعیین ژنوتیپ نمونه‌ها، فرکانس آللی SNPs HbF در دو گروه با آزمون کای‌دو توسط نرم‌افزار 16 SPSS به همراه SNP analyzer 2 صورت گرفت.   یافته‌ها   فرکانس برای آلل موتانت در rs4895441 ، rs11886868 و rs28384513 به ترتیب 245/0 ، 521/0 و 309/0 در گروه سالم و 300/0 ، 520/0 و 28/0 در گروه بیمار بود. ارتباط معنی‌داری بین سه پلی‌مورفیسم مورد بررسی در افراد سالم و افزایش میزان HbF در بیماران مبتلا مشاهده نشد .   نتیجه گیری   درحالی که در مطالعه‌های قبلی این پلی‌مورفیسم‌ها در BCL11A و HBS1L - MYB loci با افزایش سطح HbF در ارتباط بودند، در این مطالعه ممکن است پلی‌مورفیسم‌های دیگری برای افزایش HbF در جمعیت ما نقش داشته باشند. http://bloodjournal.ir/article-1-512-fa.pdf 2014-07-22 149 157 بتا تالاسمی هموگلوبین جنینی پروتئین انسانی BCL11A پلی‌مورفیسم(ژنتیک) Relationship between DNA polymorphisms at the BCL11A and HBS1L-MYB loci in β-Thalassemia patients with increased fetal hemoglobin levels   Abstract  Background and Objectives  High fetal hemoglobin (HbF) levels have a major impact on the hemoglobin disorders, i.e. β-Thalassemia. Increased HbF production ameliorates the disease severity. Three loci—HBS1L-MYB intergenic region on chromosome 6q23, BCL11A on chromosome 2p16, and the γ-globin gene on chromosome 11 account for up to 50% of the variations in HbF levels in patients with sickle cell anemia, thalassemia and healthy adults. In the present study, we evaluated the relationship between some polymorphisms on HBS1L-MYB BCL11A loci and increased HbF levels in thalassemia patients and normal subjects.  Materials and Methods  In this case-control study, three common polymorphisms among 50 β-thalassemia patients with increased HbF and 47 healthy individuals with normal HbF by using PCR-RFLP were genotyped: rs4895441, rs11886868, and rs28384513. Enzymatic digestion was performed by RsaI, MboII, and BstXI, respectively. Correlations with high levels of HbF were performed with a Chi-square test by using SPSS 16 and SNP analyzer2.  Results  Mutant allelic frequencies were 0.245, 0.521 and 0.309 in healthy and 0.3, 0.52 and 0.28 in patient for rs4895441, rs11886868 and rs28384513, respectively. Significant relationship was not observed among three polymorphisms studied in healthy volunteers and β-Thalassemia major patients with increased HbF levels and P-value allelic and genotypic was higher than 0.05 at three SNPs.  Conclusions  In spite of previous reports, evaluation of polymorphisms at the BCL11A and HBS1L-MYB loci in this study did not show up a significant correlation with increased HbF. Other polymorphisms might have a role in increasing HbF in our population. http://bloodjournal.ir/article-1-512-en.pdf 2014-07-22 149 157 beta-Thalassemia Fetal Hemoglobin BCL11A protein human polymorphism Genetic F. Hashemi-Gorji 1 AUTHOR M. Hamid 2 AUTHOR A. Arab 3 AUTHOR A. Amirian 4 AUTHOR S. Zeinali 5 AUTHOR M. Karimipoor mortezakarimi@yahoo.com 6 AUTHOR
OTHERS_CITABLE ارتباط پلی‌مورفیسم‌های C465T و C609T در ژن NQO1 با لوسمی میلوئیدی حاد   چکید ه   سابقه و هدف   بسیاری از مطالعه‌ها ثابت کرده‌اند که پلی‌مورفیسم ژن NQO1 ، باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد می‌شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی‌مورفیسم‌های C465T و NQO1 C609T در ایران و بررسی نقش این پلی‌مورفیسم‌ها در افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. با استفاده از روش PCR-RFLP ، به صورت تصادفی برای پلی‌مورفیسم C609T ، 140 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در برابر 80 نفر شاهد و برای پلی‌مورفیسم C465T ، 124 (از 140 بیمار) بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در برابر 80 نفر گروه شاهد، مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تحلیل آماری از آزمون مجذور کا و نرم‌افزار 16 SPSS استفاده شد.   یافته‌ها   ارتباط معنا‌داری بین پلی‌مورفیسم‌های C609T و C465T NQO1 و افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد یافت نشد. در پلی‌مورفیسم C609T ، نسبت شانس برای ژنوتیپ TT در مقابل ژنوتیپ CC ، 21/0(13/1-04/0 = 95% CI ) و برای ژنوتیپ CT در مقابل ژنوتیپ CC ، 06/1(95/1- 57/0= 95% CI ) بود. در پلی‌مورفیسم C465T نسبت شانس برای ژنوتیپ TT در مقابل ژنوتیپ CC ، صفر و برای ژنوتیپ CT در مقابل ژنوتیپ CC ، 01/3(32/14-63/0= 95% CI ) بود.   نتیجه گیری   نتایج مطالعه نشان می‌دهد که واریانت‌های ژن C609T و NQO1 C465T ، فاکتور مهمی برای ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد نیستند. http://bloodjournal.ir/article-1-513-fa.pdf 2014-07-22 158 164 پلی‌مورفیسم(ژنتیک) لوکمی میلوئیدی حاد پروتئین انسانی NQO1 Association of C609T and C465T polymorphisms of NQO1 gene with AML   Abstract  Background and Objectives Many studies have demonstrated that polymorphisms of NQO1 including C465T and C609T are associated with increased risk of acute myeloid leukemia(AML). Our aims are to assess incidence of these polymorphisms in Tehran patients and study the influence of low activity of NQO1 in AML.    Materials and Methods In this case-control study, we used PCR and RFLP analyses to study the prevalence of C609T NQO1in 140 patients, and C465T NQO1 in 124 patients there was also a control group of 80 being age-sex matched. We calculated odd ratio with SPSS 16 to examine if these polymorphisms are associated with AML.   Results No significant association between the two common polymorphisms of NQO1 and risk of AML was observed. C609T odd ratio for TT genotype versus CC was obtained to be 0.91 (CI 95% = 0.51-1.63) and for CT versus CC it was 1.06 (CI 95% = 0.57-1.95). C465T odd ratio for TT genotype versus CC was calculated to be 0.22 (CI 95% = 0.009-5.56) and for CT versus CC it came out to be 3.01(CI 95% = 0.63-14.32).    Conclusions Our findings suggest that the NQO1 C609T and C465T gene variants do not have a major influence on the susceptibility to adult AML. http://bloodjournal.ir/article-1-513-en.pdf 2014-07-22 158 164 Plymorphism Genetic Acute Myeloid Leukemia NQO1 Protein human A. Safaei akramsafaei.134@gmail.com 1 AUTHOR F. Zaker 2 AUTHOR H. Sharafi 3 AUTHOR M. Hashemi 4 AUTHOR P. Yaghmaei 5 AUTHOR M. Abdolahzadeh 6 AUTHOR
OTHERS_CITABLE غربالگری مالاریا در اهداکنندگان خون زاهدان   چکید ه   سابقه و هدف   مالاریای منتقله از طریق خون، در مناطق آندمیک آن، تهدید واقعی برای سلامت خون می‌باشد. لذا  وجود یک روش غربالگری مؤثر برای اهداکنندگان و بهبود معیارهای حذف اهداکنندگان، برای هر کشوری ضروری است. در این مطالعه، فواید غربالگری مالاریا به روش الایزا برای بررسی آنتی‌ژن و آنتی‌بادی، لام خون محیطی و PCR در اهداکنندگان مورد بررسی قرار گرفت.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی، تعداد 384 اهدا کننده در زاهدان در سال 1388، برای بررسی وجود انگل با روش گسترش نازک و ضخیم خون محیطی، آزمایش الایزا برای بررسی آنتی‌ژن و آنتی‌بادی و روش PCR مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها توسط آزمون‌های کای‌دو و فیشر و نرم‌افزار 16 SPSS تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   فراوانی آنتی‌بادی به طور کلی 7/4% و در اهداکنندگانی با سابقه سکونت در مناطقی که انتقال محلی مالاریا در آن گزارش شده بود، 9/7% بود. نتایج آزمایش آنتی‌ژن و گسترش خون محیطی نازک و ضخیم و PCR منفی بود.   نتیجه گیری   سیستم حذف اهداکنندگان در حال حاضر روش ایده آلی است و خطر باقیمانده کمی برای انتقال مالاریا از طریق خون باقی می‌ماند. در مناطق آندمیک مالاریا از جمله قسمت‌هایی از استان سیستان و بلوچستان، روش الایزا برای بررسی آنتی‌بادی مالاریا به منظور غربالگری، روش مناسبی محسوب می‌شود.   http://bloodjournal.ir/article-1-514-fa.pdf 2013-08-28 165 173 مالاریا غربالگری الایزا اهداکنندگان خون PCR Malaria screening of blood donor in Zahedan   Abstract  Background and Objectives Transfusion transmitted malaria is an ever present risk in endemic areas and the real threat for blood safety. There is a need for an effective malaria screening program and development of donor deferral criteria for the country. We evaluated the potential usefulness of Elisa screening for malaria antibody and antigen, thick and thin blood film, and polymerase chain reaction (PCR) among Zahedan blood donors.   Materials and Methods A total number of 384 blood donors in Zahedan in 2009 were screened for malaria parasite by thick and thin blood film using giemsa staining technique, Elisa antibody and antigen test, and PCR.   Results The overall malaria antibody prevalence was 4.7%. In blood donors living in endemic regions, where there were reports for local Malaria transmission, the rate was 7.9%. The results of all antigen test, thick and thin blood films, and PCR were negative.   Conclusions The present donor deferral system seems optimal at present however, a small risk of transfusion transmitted malaria remains. In an endemic region like Sistan and Baluchestan the use of Elisa antibody test was an interesting alternative for the screening of blood donors.    http://bloodjournal.ir/article-1-514-en.pdf 2013-08-28 165 173 Malaria screening Elisa Blood Donors PCR E. Sanei Moghaddam sasp1334@yahoo.com 1 AUTHOR S. Khosravi 2 AUTHOR M. Poursharifi 3 AUTHOR F. Jafari 4 AUTHOR M. Moghtadaei 5 AUTHOR
OTHERS_CITABLE بیان ژن‌های خودبازسازی Oct4 ، Nanog ، Sox2 ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx در رده‌های سلولی سرطانی کولون(CaCo2 و HT-29) ، کبد(HepG2)، پروستات (LNCaP)، مثانه(HT-1376) و در نمونه‌های تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات   چکید ه   سابقه و هدف   ژن‌هایی که درکنترل خودبازسازی سلول‌های بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژن‌های Oct4 ، Sox2 ، Nanog ، Nucleostemin ، Zfx و Bmi-1 در رده‌های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه‌های انسانی این سرطان‌ها مورد بررسی قرار گرفت .   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تجربی، بیان ژن‌های خودبازسازی Oct4 ، Nanog ، Sox2 ، Nucleostemin ، Bmi ، Zfx با استفاده از روش RT-PCR در نمونه‌های تومور انسانی شامل 10 نمونه تومور مثانه، 5 نمونه تومور پروستات، 5 نمونه تومور کولون و 5 نمونه نرمال کولون و در رده‌های سلولی سرطانی ارزیابی شد . هم چنین بیان ژن‌های Oct4 و Nucleostemin در سطح پروتئین با استفاده از روش ایمونوسیتوشیمی مورد مطالعه قرار گرفت.   یافته‌ها   نتایج نشان داد که در نمونه‌های مورد مطالعه، ژن‌های خود بازسازی Oct4 ، Nanog ، Sox2 ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx بیان می‌شوند و اندازه باندهای مربوط به ژن‌های مورد مطالعه مطابق با الگوی آغازگر طراحی شده بود. هم چنین بیان سیتوپلاسمی و هسته‌ای Oct4 و بیان هستکی و سیتوپلاسمی Nucleostemin با ارزیابی ایمونوسیتوشیمی تایید شد.   نتیجه گیری   در جمعیت سلول‌های سرطانی مورد مطالعه مذکور، تعدادی از سلول‌ها ویژگی سلول‌های بنیادی سرطانی را دارند و به احتمال زیاد در تکثیر سلول‌های سرطانی نقش اصلی را بر عهده دارند که به تایید نظریه cancer stem cell کمک می‌کند و پیشنهاد می‌کند که این ژن‌ها به صورت بالقوه می‌توانند به عنوان مارکر توموری جهت تشخیص و یا پیش‌آگهی سرطان استفاده شوند. http://bloodjournal.ir/article-1-515-fa.pdf 2014-07-22 174 185 پروتئین انسانی Sox2 پروتئین انسانی Nanog پروتئین انسانی Zfx سرطان کولون سرطان پروستات سرطان مثانه Evaluation of the expression of self renewal genes(Oct-4, Nanog, Sox2, Nucleostemin, Bmi and Zfx) in bladder, colon and prostate cancers and in cancer cell lines (LNCaP, HepG2, HT-29, CaCo2, HT-1376)     Abstract  Background and Objectives Uncontrolled self renewal plays a direct function in different types of carcinoma progression. Here we examined the expression of self renewal regulatory factors such as Oct4, Nanog, Sox2, Nucleostemin, Zfx, Bmi-1 in colon, prostate, bladder and liver cancers in human samples and cancer cell lines.    Materials and Methods We used RT-PCR to examine the expression of these genes in 10 tumors of bladder, 5 tumors of prostate, 5 tumors of colon , 5 normal tissues of colon, and cancer cell lines. The expression of Oct-4 and Nucleostemin at protein level was further determined by immunocytochemical (ICC) analysis in cancer cell lines.    Results We designed specific primers to amplify a segment of Oct4, Nanog, Sox2, Nucleostemin, Bmi and Zfx. As expected DNA fragment of these genes based on designated primer was amplified in the PCR reaction. We detected the expression of these genes in almost all of the examined tumor samples and cancer cell lines that we used. Oct4 and Nucleostemin proteins were expressed in both nuclear and cytoplasmic in cancer cell lines. No immunoreactivity was observed in negative controls, which were incubated in the absence of primary antibody.   Conclusions Collectively, our results indicated that in a tumor population a rare subpopulation of cells within the tumor cell mass has the potential of self renewal, and suggested that their expression can be used as potential tumor markers in diagnosis and/or prognosis of tumors. These results confirm the potential value of the cancer stem-cell theory in cancer therapy.     http://bloodjournal.ir/article-1-515-en.pdf 2014-07-22 174 185 Sox2 protein human NANOG protein human Zfx protein human Colonic Neoplasms Prostatic Neoplasms Unirary Bladder Neoplasms S. Amini 1 AUTHOR F. Fathi farfath@gmail.com 2 AUTHOR K. Parivar 3 AUTHOR B. Nikkho 4 AUTHOR H. Sofimajidpour 5 AUTHOR J. Mobaleghi 6 AUTHOR B. Davari 7 AUTHOR
OTHERS_CITABLE مقایسه شیوع کم خونی در سه ماهه اول، دوم و سوم حاملگی در زنان باردار مراجعه کننده به مراکز آموزشی - درمانی منتخب شیراز   چکید ه   سابقه و هدف   کم خونی در بارداری از شیوع نسبتاً بالایی برخوردار بوده و با عوارض بارداری و زایمان همراه می‌باشد، لذا با ارزیابی سطح هموگلوبین می‌توان زنان در معرض خطر افت هموگلوبین را شناسایی کرده و از بروز عوارض آن پیشگیری نمود.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. غلظت هموگلوبین خون 108 نفر از زنان باردار مراجعه کننده به مراکزآموزشی‌ـ درمانی شیراز در سال 1385 با سن بارداری 14-10 هفته، در سه نوبت، سه ماهه اول(14-10هفته)،سه ماهه دوم(30-25 هفته) و سه ماهه سوم(40-37 هفته) بارداری، اندازه‌گیری شد. جهت تحلیل نتایج از نرم‌افزار‌آماری 5/11 SPSS و ضریب همبستگی پیرسون استفاده شد.   یافته‌ها   میانگین سن افراد مورد مطالعه، 66/5 ± 74/25 سال بود. در سه ماهه اول بارداری، 9/71 درصد دارای هموگلوبین طبیعی و 1/28 درصد هموگلوبین بیش از حد طبیعی داشتند و موردی از کم خونی دیده نشد. در سه ماهه دوم و سوم بارداری، 2/29 درصد از افراد کم خون بودند. بین میزان هموگلوبین سه ماهه دوم با ابتلای مادر به تهوع و استفراغ شدید، رابطه معنا‌داری برقرار بود(02/0= p ). ارتباط مثبت و معنا‌داری بین هموگلوبین سه ماهه دوم با کل آهن دریافتی (001/0= p و 44/0= r ) و هموگلوبین سه ماهه سوم بارداری با کل آهن دریافتی سه ماهه دوم(001/0> p و 46/0= r ) و کل بارداری(001/0> p و 38/0= r ) دیده شد.   نتیجه گیری   مطالعه نشان داد علی‌رغم مصرف مرتب قرص آهن، 2/29% زنان باردار پژوهش حاضر مبتلا به کم خونی بودند. این یافته تاکیدی بر اهمیت درمان زنان باردار و اندازه‌گیری سطح هموگلوبین در هر سه ماه بارداری نیز بررسی سایرعوامل مؤثر بر کم خونی می‌باشد.   http://bloodjournal.ir/article-1-516-fa.pdf 2013-08-28 186 194 کم خونی زنان باردار سه ماهه بارداری Comparison of the prevalence of anemia in the first, second and third trimester of pregnancy in a medical and educational center in Shiraz   Abstract  Background and Objectives The high rate of anemia in pregnancy is associated with complications of pregnancy and delivery therefore, to assess the level of hemoglobin (Hb) in women who are at risk can prevent these complications .    Materials and Methods In this descriptive study, 108 pregnant women referred to a medical and educational center in Shiraz in 2006. They were enrolled in three different occasions: first trimester (10-14 weeks), second trimester (25-30 weeks), and third trimester (37-40 weeks). The correlation of blood hemoglobin concentration with the risk of severe nausea, vomiting, and iron supplementation in pregnant women was estimated . Statistical analysis was done with SPSS11.5 and Pearson correlation.  Results The mean age of the participants is 25.74 ± 5.66. In the first trimester of pregnancy 71.9% had normal hemoglobin level and 28.1% higher than normal with no case being anemic. In the second and third trimester of pregnancy, 29.2% of the subjects were anemic. The level of hemoglobin had positive correlation with the total amount of iron intake in the second trimester (p= 0.001 and r= 0.44), also in the third trimester (p< 0.001 and r= 0.46) and the whole pregnancy (p< 0.001 and r= 0.38).    Conclusions This study indicated that despite regular intake of iron, %29.2 of the subjects had anemia. These findings emphasize the importance of treating these groups of patients and measuring levels of hemoglobin in each trimester together with reviewing other risk factors which are effective on anemia .   http://bloodjournal.ir/article-1-516-en.pdf 2013-08-28 186 194 Anemia Pregnant Women Pregnancy Trimester s M. Akbarzadeh akbarzadehmarzieh@yahoo.com 1 AUTHOR L. Alizadeh 2 AUTHOR H.R. Tabatabaee 3 AUTHOR M. Ramzi 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE اثر یک جلسه تمرین مقاومتی برونگرا بر برخی عوامل انعقاد خون دانشجویان پسر غیر فعال   چکید ه   سابقه و هدف   اگر چه تا به حال فعال‌ شدن دستگاه انعقاد خون در پاسخ به فعالیت بدنی تا حدودی مشخص شده است، اما سهم فعالیت برونگرا یا اکسنتریک در فعال شدن آن هنوز مشخص نیست؛ بنابراین، هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر یک جلسه تمرین مقاومتی برونگرا بر برخی عوامل انعقاد خون در مردان غیرفعال بود.   مواد وروش‌ها   در یک مطالعه نیمه تجربی، 12 دانشجوی داوطلب غیرفعال به صورت تصادفی انتخاب و به دو گروه تجربی و کنترل تقسیم شدند. گروه تجربی، تمرین بازگشت کنترل شده(اکستنشن) از حرکت فلکشن آرنج را که دربردارنده یک انقباض برونگراست، اجرا کردند.­ زمان‌های خونگیری به منظور اندازه‌گیری عوامل انعقادی شامل ­30 دقیقه پیش، بلافاصله، 2­ و 24 ساعت پس از آزمون بود.   یافته‌ها   فیبرینوژن پلاسما، در 24 ساعت پس از آزمون افزایش معناداری یافت(05/0 p< )، اما اثر بین گروهی و اثر متقابل گروه و زمان معنادار نبود. زمان پروترومبین تغییر معناداری نیافت؛ زمان نسبی ترومبوپلاستین فعال شده کاهش معناداری در 24 ساعت پس از آزمون (01/0 p< ) داشت. پلاکت و شاخص‌های آن نیز تغییر معناداری را نشان ندادند.   نتیجه گیری   ورزش برونگرا به شیوه تحقیق حاضر سبب افزایش انعقاد خون می‌گردد، به طوری که این فعال‌شدگی احتمالاً از طریق مسیر انعقاد درونی و نه بیرونی صورت می‌گیرد، هم چنان که توسط کاهشی در زمان نسبی ترومبوپلاستین فعال شده و عدم تغییر زمان پروترومبین نشان داده شد. هم چنین عدم تغییر معنادار فیبرینوژن، پلاکت و شاخص‌های مورفولوژیک آن می‌‌تواند منسوب به حجم کم عضلات درگیر و تنها نوع برونگرای انقباض باشد.   http://bloodjournal.ir/article-1-517-fa.pdf 2014-07-22 195 206 ورزش فیبرینوژن زمان نسبی ترومبوپلاستین فعال شده پروترومبین The effect of a single session eccentric resistance exercise on some blood coagulation factors of inactive male students   Abstract  Background and Objectives Coagulation system activation in response to physical activity is already to some extent determined and known, but the effect of eccentric contraction exercise on its activation is not specified. The purpose of this study was to investigate the effect of a single session eccentric resistance exercise on some coagulation factors of inactive males.   Materials and Methods Twelve male students volunteered to participate in this study and were divided randomly to experimental and control groups. Experimental group performed a controlled return movement from elbow flexion exercise as eccentric contraction. Blood sampling was implemented 30 min before, and immediately after exercise test it was also done 2 and 24 h after the exercise test.   Results Statistical analysis revealed that plasma fibrinogen elevated significantly over 24 h after test (pre: 2.56 ± 0.23 and 24h post: 2.84 ± 0.24). Prothrombin time did not change significantly but significant decrease was found over 24 h after test for activated partial thromboplastin time (pre: 43.05 ± 3.33 and 24h post: 26.65 ± 0.61). Platelet counts and its indices did not change significantly.   Conclusions Eccentric exercise as defined in our research somehow caused a blood coagulation increase and this activation is probably accomplished through intrinsic pathways and not extrinsic ones. It showed a decrease in activated partial thromboplastin time, without any change in prothrombin time. Insignificant changes in plasma fibrinogen, platelet and its morphologic indices could be related to both inclusion of low volume of muscles and eccentric type of contraction.     http://bloodjournal.ir/article-1-517-en.pdf 2014-07-22 195 206 Exercise Fibrinogen Activated Partial Thromboplastin Time Prothrombin A.L. Ghanbari 1 AUTHOR S.M. Tayebi tayebism@gmail.com 2 AUTHOR
OTHERS_CITABLE علل زمینه‌ساز بروز تالاسمی ماژور در استان فارس   چکید ه   سابقه و هدف   با توجه به این که استان فارس یکی از شایع‌ترین نقاط بروز تالاسمی ماژور در کشور است، هدف از این مطالعه تعیین عوامل اصلی غیر بالینی این بیماری در جهت اطلاع‌رسانی و برنامه‌ریزی برای کاهش این معضل بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه مقطعی اطلاعات ثبت شده بیماران تالاسمی ماژور زیر 12 سال در استان فارس، بین سال‌های 88-76 به روش سرشماری بررسی شدند. علل زمینه‌ساز تالاسمی به سه گروه S1 (موارد ثبت شده به دلیل مشکلات سخت‌افزاری آزمایشگاه)، S2 (موارد ثبت شده به دلیل عدم مراقبت والدین علی‌رغم دارا بودن فرزند بیمار) و S3 (بیماران متولد شده به دلیل رایج نبودن آزمایش‌های ژنتیکی) تقسیم شدند. داده‌ها با نرم‌افزار SPSS16 و آزمون‌های ANOVA ، χ 2 و t مورد تحلیل قرارگرفتند.   یافته‌ها   تجزیه و تحلیل‌های مربوطه نشان داد که گروه S1 با 48 نفر(38/15 درصد) با میانگین سنی 2/3 ± 6/5 سال، گروه S2 با 71 نفر (75/22 درصد) و میانگین سنی2/1 ± 8/6 سال و گروه S3 با 193 نفر(85/61 درصد) و میانگین سنی 30/3 ± 8/8 سال ، علل اصلی زمینه‌ساز بروز تالاسمی ماژور در طول این سال‌ها در استان فارس بوده‌اند. هم چنین کمترین میزان بروز بیماری در سال 88 (13/0 در10000) رخ داده است.   نتیجه گیری   با تعیین علل اصلی زمینه‌ساز بروز تالاسمی بدون توجه به علت اصلی آن که اشتراک ذخیره ژنتیکی والدین است و توجه به طبقات و تبعات مختلف این علل، هم چنین کارایی بالای آزمایش‌های ژنتیکی قبل از ازدواج، می‌توان گام‌های مؤثری در جهت کاهش این معضل   http://bloodjournal.ir/article-1-518-fa.pdf 2014-07-22 207 216 تالاسمی فاکتورهای خطر کودک ایران The main non clinical risk factors of major thalassemia in Fars province   Abstract  Background and Objectives  Thalassemia major is one of the most common genetic blood disorders that passes from parents to children . Since Fars province is one of the most common locations of thalassemia in our country. It seems that the present study can be helpful by identifying main non-clinical factors of the disease.    Materials and Methods  This cross sectional study was done on registered data of less than 12 year old major thalassemia patients in Fars province by census method in 1997-2010 . Underlying causes of thalassemia are divided into three groups: S1 cases due to hardware problems, S2 cases due to parents carelessness without having a history, and S3 patients born to parents who married when genetic tests were not routine. Data were analyzed by using SPSS16 and ANOVA tests.    Results  Analysis showed that S1 with 48 persons (15.38%)`with the mean age of 5.6 ± 3.2, S2 with71 persons (22.75%) with the mean age of 6.8 ± 1.2, and S3 with193 person (61.85%) with the mean age of 8.8 ± 3.30 were the main groups of thalassemia . The least incidence rate was 0.13 per 10000 in 2010 .    Conclusions With identifying the main underlying causes of major thalassemia regardless of its main cause which is herediatry from parents, considering levels and different consequences of these causes, and high efficiency of genetic tests before marriage, effective steps can be taken to reduce health-social and economic problems of thalassemia.   http://bloodjournal.ir/article-1-518-en.pdf 2014-07-22 207 216 Thalassemia Risk Factors Child Iran H. Faramarzi 1 AUTHOR P. Bagheri bpegman@yahoo.com 2 AUTHOR N. Rahimi 3 AUTHOR
OTHERS_CITABLE ترس از خطر ابتلا، تمایل و تبعیض در مراقبت و درمان بیماران مبتلا به ایدز در پرستاران   چکید ه   سابقه و هدف   تماس شغلی با خون و ترشحات آلوده بدن بیماران مبتلا به ایدز، خطر ابتلا به ایدز را در پرستاران افزایش می‌دهد. این موضوع ممکن است بر تمایل پرستاران به مراقبت از بیمار مبتلا به ایدز اثر گذارد. هدف از مطالعه حاضر، تعیین ترس از خطر ابتلا به ایدز از طریق تماس شغلی، تمایل به مراقبت و تبعیض در مراقبت و درمان بیماران مبتلا به ایدز درمیان پرستاران بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی مقطعی، 165 پرستار بخش داخلی و عفونی از چهار بیمارستان منتخب دانشگاه علوم پزشکی تهران و شهید بهشتی مورد بررسی قرار گرفتند. ابزار مورد استفاده در این پژوهش شامل فرم مشخصات دموگرافیک، مقیاس درک خطر، پرسشنامه تمایل به مراقبت از بیمار مبتلا به ایدز و پرسشنامه تبعیض در برابر بیماران مبتلا به ایدز بود. یافته‌ها توسط آزمون‌های t ، ضریب همبستگی پیرسون و نرم‌افزار 14 SPSS تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   4/36% پرستاران، ترس شدید از خطر ابتلا به ایدز و 8/81% تمایل خنثی به مراقبت از بیماران مبتلا به ایدز داشتند. 5/54% پرستاران موافق با انجام اقدامات تبعیض‌آمیز تا حد متوسطی در برابر بیماران مبتلا به ایدز بودند. ترس از خطر ابتلا به ایدز با تبعیض در مراقبت و درمان بیماران مبتلا به ایدز و تمایل به مراقبت، ارتباط آماری معناداری داشت(به ترتیب 007/0 p= و 003/0 p= ).   نتیجه گیری   افزایش آگاهی پرستاران از اصول احتیاط همه جانبه، حقوق بیماران و اخلاق حرفه‌ای به منظور کاهش ترس از خطر ابتلا و تبعیض در مراقبت از بیماران مبتلا به ایدز ضرورت دارد.   http://bloodjournal.ir/article-1-519-fa.pdf 2013-08-28 217 228 ایدز پرستاران ترس تبعیض Fear of being at risk of acquiring HIV, willingness to care, and discrimination in care and treatment of AIDS patients among nurses   Abstract  Background and Objectives Exposure to infectious blood and body fluids increase risk of occupationally acquired HIV among nurses. Discrimination in care and treatment of AIDS patient is one of the challenging ethical issues in nursing. The aim of this study was to determine fear of being at risk of acquiring HIV, willingness to care, and discrimination in care and treatment of AIDS patients among nurses.    Materials and Methods In this descriptive – cross sectional study, 165 nurses of internal and infectious wards from four selected hospitals of Tehran and Shahid Beheshti University of Medical Sciences participated. Data were collected by self-administered questionnaires. The instruments used included "demographic data form", "risk perception scale", "willingness to care for people living with HIV/AIDS"questionnaire, and "discrimination against AIDS" questionnaire. Data were analyzed by using SPSS 14, t-test, and pearson correlation.    Results Out of 165 nurses, 36.4% had sever fear of being at risk of acquiring HIV, 81.8% were evaluated to be neutral in willingness to care of AIDS patients, and 54.5% agreed with moderately discrimination practice against AIDS patients. There was a significant correlation between fear of being at risk of acquiring HIV with discrimination in care and treatment of AIDS patients (p=0. 003) and willingness to care (p= 0.007).   Conclusions It seems that education efforts about universal precautions, ethical issues, and patient rights should be made in order to reduce fear of being at risk of acquiring HIV, decrease discrimination in care and treatment of AIDS patients and increase willingness to care.    http://bloodjournal.ir/article-1-519-en.pdf 2013-08-28 217 228 AIDS Nurses Fear Discrimination Sh. Zeighmi Mohammadi zeighami@kiau.ac.ir 1 AUTHOR E. Zeinali 2 AUTHOR H. Esmaeili 3 AUTHOR A.R. Nikbakht Nasrabadi 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE فعالیت فاکتور VIII درکرایو به دو روش تشکیل لخته و رنگ‌زایی   چکید ه   سابقه و هدف   از آن جایی که خطر خون‌ریزی در مبتلایان به فقر فاکتور VIII ، وابسته به فعالیت فاکتور VIII تزریق شده است، انتخاب روش مناسب برای اندازه‌گیری فعالیت این فاکتور در کرایو، امری ضروری به نظر می‌رسد. در این مطالعه فعالیت فاکتور VIII در کرایو به دو روش تشکیل لخته و رنگ‌زایی مقایسه شد.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تحلیلی، میانگین فعالیت فاکتور VIII در 48 نمونه کرایواز گروه‌های مختلف خونی به دو روش تشکیل لخته و رنگ‌زایی بررسی شد. سپس دو روش با یکدیگر به کمک آزمون‌های paired t test و Reliability و نرم‌افزار 16 SPSS مقایسه گردیدند.   یافته‌ها   میانگین فعالیت فاکتور VIII به روش تشکیل لخته، 74/12 ± 19/76 و به روش رنگ‌زایی 18/12 ± 71/91 بود. هم چنین اختلاف معنا‌داری بین نتایج به دست آمده از دو روش دیده شد و دو روش از همبستگی بالایی برخوردار بودند(92/0 r= و 0001/0 p= ).   نتیجه گیری   اگر چه روش تشکیل لخته روشی مناسب برای اندازه‌گیری فعالیت فاکتور VIII در پلاسماهای تولیدی می‌باشد، اما روش رنگ‌زایی نیز از همبستگی بالایی با آن برخوردار است. ضمن این که اختلاف معنا‌داری بین فعالیت فاکتور VIII اندازه‌گیری شده با دو روش وجود دارد.   http://bloodjournal.ir/article-1-520-fa.pdf 2013-08-28 229 233 کرایو پرسیپیتیت کواگولوم فاکتور VIII ایران روش‌ها هموفیلی A Evaluation of the two FVIII assay types (clotting and chromogenic) for measuring FVIII activity in cryoprecipitate   Abstract  Background and Objectives In Iran, cryoprecipitate is an important plasma product for coagulation factors such as factor VIII (FVIII) to be ensured. As risk of bleeding is associated with FVIII activity, it is important to choose a suitable method for its measurement. In the present study we compared clotting and chromogenic assays on FVIII activity in cryoprecipitate.    Materials and Methods FVIII activity of cryoprecipitate from 48 donors with different blood groups was measured by clotting and chromogenic assays. Then the two assay types were compared with each other.   Results Although the absolute values showed a significant difference, a good correlation was seen between one-stage clot-based and chromogenic assays for measuring FVIII activity in cryo.    Conclusions Although the one-stage clotting assay is a suitable method for measuring FVIII activity, the chromogenic assay has a good correlation with clotting based assay. Also a significant difference was seen between the two methods.  http://bloodjournal.ir/article-1-520-en.pdf 2013-08-28 229 233 C ryoprecipitate Coagulum Factor VIII Iran Methods Hemophilia A A. Omidkhoda azadeh_omidkhoda@yahoo.com 1 AUTHOR M.R. Tabatabaee 2 AUTHOR K. Atarodi 3 AUTHOR K. Karimi 4 AUTHOR