fa jalali 1395 12 1 gregorian 2017 3 1 14 1 online 1 fulltext

fa افزایش اتوآنتی‌بادی‌های طبیعی ضد گلبول قرمز در برخی اختلالات خونی چکیده سابقه و هدف در سال‌های اخیر، به اتوآنتی‌بادی‌های طبیعی به عنوان فاکتورهای کلیدی در حفظ هموستاز بدن توجه ویژه‌ای شده است و هم چنین به عنوان نشانگرهای زیستی در بیماری‌های گوناگون مطرح شده‌اند. این پژوهش، برای نخستین بار، به منظور تعیین هویت اتوآنتی‌بادی‌های طبیعی بر علیه گلبول قرمز به دنبال برخی تغییرات هماتوپاتولوژیک در بیماران، در مقایسه با اهداکنندگان خون سالم انجام شد.  مواد و روش‌ها در این پژوهش بنیادی ـ کاربردی، دو گروه از نمونه‌ها شامل 600 اهداکننده خون سالم و 324 بیمار که اختلالات هماتوپاتولوژیک نشان دادند، جمع‌آوری شدند. تمام نمونه‌ها به لحاظ اتوآنتی‌بادی‌های طبیعی غربالگری شدند اما تعیین هویت تنها در صورت واکنش مثبت انجام شد. نتایج با استفاده از آزمون دو جمله‌ای و با استفاده از نرم‌افزار 16 SPSS بررسی شدند. یافته‌ها اتوآنتی‌بادی‌های طبیعی در 6/8% از جمعیت سالم و 9/17% از جمعیت بیمار شناسایی شد که به عنوان واکنش مثبت در نظر گرفته شد. تنها 2 مورد از میان 30 نفر گروه سالم دارای اتوآنتی‌بادی، به عنوان یک مورد آنتی A1 و یک مورد آنتی P1 شناسایی شدند اما در میان گروه بیمار دارای اتو‌آنتی‌بادی، 19 مورد آنتی IH ، 1 مورد آنتی H ، 2 مورد آنتی I ، 2 مورد آنتی P1 و 6 مورد به صورت غیر قاطع شناسایی شدند.  نتیجه گیری تفاوت معناداری میان فراوانی واکنش اتوآنتی‌بادی‌های طبیعی بر علیه گلبول قرمز مشاهده شد(03/0 p=). به علاوه آنتی IH در بیماری‌های خونی افزایش می‌یابد. Abstract Background and Objectives In recent years, Natural auto Abs (NAAbs) are considered as key factors in maintaining the immune homeostasis; NAAbs are also known as biomarkers in various diseases. This research, for the first time, was performed to identify NAAbs that are produced against RBCs following some physiologic changes in patients in comparison to healthy blood donors.     Materials and Methods In this fundamental-applied research, two groups of samples including 600 healthy blood donors and 324 patients who have shown pathologic disorders participated. All samples were screened for NAAbs but the identification panel was performed only in the case of positive reaction. Results were analyzed through  binominal test and by SPSS 16.   Results NAAbs were detected in 8.6% of healthy population and 17.9% of the patient population, all determined as positive reactions. Only two cases (1 anti-A1 and1 anti-P1) out of 30 were identifiable among the healthy group with auto antibody; however, in the patient group with auto antibody, 19 anti-IH cases, 1 anti-H cases, 2 anti-I cases, 2 anti-P1 cases, and 6 inconclusive cases were identified. Conclusions A significant difference between the frequency of NAAbs reactions against RBCs in the two groups was observed (p = 0.03). Furthermore,  anti-IH increases in hematologic diseases. Key words: Hematologic Diseases, Antibodies, Red Blood Cells کلمات کلیدی: بیماری‌های خونی, آنتی‌بادی‌ها, گلبول‌های قرمز 1 7 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1049-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/16 1394/12/26 2017/01/16 1395/10/27 Tarbiat Modares university مریم مساعد 00319475328460018502 00319475328460018502 Yes دانشگاه تربیت مدرس A.A Pourfathollah Tarbiat Modares university علی‌اکبر پورفتح‌اله pourfa@modares.ac.ir 00319475328460018503 00319475328460018503 No استاد دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس ـ مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون M. Mogadam Iran Blood Transfusion Organization مصطفی مقدم 00319475328460018504 00319475328460018504 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون S. Goudarzi Tarbiat Modares university سمیرا گودرزی 00319475328460018505 00319475328460018505 No دانشگاه تربیت مدرس

fa مقایسه میزان رضایت شغلی کارکنان ستاد مرکزی سازمان انتقال خون و کارکنان پایگاه انتقال خون استان تهران چکیده سابقه و هدف صاحبنظران روانشناسی سازمانی، رضایت شغلی را، کنشی از هماهنگی بین نیازها و ارزش‌های حرفه‌ای فرد و نظام تقویت‌کننده کار دانسته‌اند. در این راستا یکی از دغدغه‌های متخصصان، سنجش رضایت شغلی است. هدف ازاین تحقیق، مقایسه میزان رضایت شغلی کارکنان ستاد مرکزی انتقال خون و پایگاه انتقال خون تهران بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی، میزان رضایت شغلی 214 نفر از کارکنان ستاد مرکزی و پایگاه تهران به صورت نمونه‌گیری تصادفی طبقه‌ای در اسفند 1394 بررسی شد و مورد مقایسه قرار گرفت. در این تحقیق از پرسشنامه رضایت شغلی(JDI) استفاده شد و داده‌ها با استفاده از آزمون آماری MANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. 01/0 p< سطح معناداری اختلاف‌ها قرار داده شد. یافته‌ها میانگین رضایت از محیط کار در کارکنان ستاد 76/19 با انحراف معیار 36/3 و در کارکنان پایگاه تهران 32/21 با انحراف معیار 62/3 بود. نتایج پژوهش نشان داد میانگین رضایت شغلی کارکنان پایگاه تهران بیشتر از کارکنان ستاد است و بیشترین نارضایتی، ناشی از متغیرهای ارتقا، سرپرستان و ارتباط با همکاران است. نتیجه گیری رضایت شغلی موجب بهبود عملکرد کارکنان و به دنبال آن موفقیت سازمان می‌شود. با توجه به این که بیشترین نارضایتی در این تحقیق از متغیرهای ارتقا، سرپرستان و ارتباط با همکاران بود، مداخله برای اصلاح مناسب مسیرهای ارتقای شغلی و ایجاد ارتباط صحیح بین سطوح مختلف اداری می‌تواند به رضایت شغلی بیشتر و به دنبال آن رسیدن به اهداف سازمانی از جمله جذب بیشتر اهداکنندگان خون کمک نماید. Abstract Background and Objectives To the opinion of  psychologists, job satisfaction has been defined as the action of coordination between individual needs and professional values. Therefore, evaluating the rate of job satisfaction is one the concerns of the professionals. The objective of this survey was to assess the rate of job satisfaction among the staff of IBTO headquarters (HQ) and Tehran Blood Transfusion Center (TBC). Materials and Methods The study is a descriptive-analytical and cross- sectional study which was done voluntarily on 120 staff of the IBTO HQ and 94 staff of TBC. To gather the data, JDI questionnaire was used. The data was analyzed by MANOVA test. P < 0.01 was identified as the criteria for significant differences. Results The average rate of job satisfaction in IBTO headquarters was measured as standard deviation. This rate was 21.32 in Tehran Blood Transfusion Center. The results indicate the higher job satisfaction of the staff of TBC compared to IBTO HQ. The highest unsatisfactory variables pertained to job promotion, supervisors and the  colleague relationship. Conclusions Job satisfaction is an indicator for the performance improvement of the staff leading to success of an organization. While the highest unsatisfactory variables pertained to job promotion, supervisors and the colleague relationship, the necessary interventions have to be made in order to clarify and revise the ways of job promotion and to establish a competent inter-sectorial relationship between the staff. Key words: Job Satisfaction, Blood Transfusion, Job Performance کلمات کلیدی: رضایت شغلی, انتقال خون, عملکرد شغلی 8 14 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1085-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/22 1395/4/2 2017/01/162016/12/11 1395/9/21 M. Faramarzi مرجان فرامرزی hasti_mid@yahoo.com 00319475328460018506 00319475328460018506 Yes مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون B. Hajibeigi بشیر حاجی بیگی 00319475328460018507 00319475328460018507 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون H. Hosseini حسن حسینی 00319475328460018508 00319475328460018508 No وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی M. Pourmohammad مدینه پورمحمد 00319475328460018509 00319475328460018509 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

fa وضعیت تحصیلی اهداکنندگان خون و تاثیر آن بر سلامت خون‌های اهدایی در سطح کشور چکیده سابقه و هدف عوامل متعددی در سلامت خون‌های اهدایی نقش ایفا می‌کنند، از جمله این عوامل می‌توان به سطح تحصیلات اهداکنندگان خون اشاره نمود. لذا در این تحقیق برآن شدیم تا نقش تحصیلات در سلامت خون‌های اهدایی را در اهداکنندگان خون کشور بررسی نماییم. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع مقطعی بود که بر روی کلیه اهداکنندگان خون در سال‌های 1386 و 1387 انجام گرفت. اطلاعات مورد نیاز درباره سطح تحصیلات، جنس، سن اهداکنندگان،  سابقه قبلی اهدای خون و موارد مثبت تاییدی(HBsAg ، HCV Ab ، HIV Ab-Ag) از نرم‌افزار e-progesa و نگاره جمع‌آوری گردید. یافته‌ها توسط آزمون کای‌دو و نرم‌افزار   SPSS تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها از بین 3519254 اهداکننده خون، حدود 7% زن و 93% مرد بودند. در بین خون‌های اهداکنندگان با تحصیلات دانشگاهی، 9/1 واحد خون به ازای هر صد هزار نفر از نظر HIV مثبت بودند(001/0 p<). 4/0 خون‌های اهدایی از افراد با تحصیلات دانشگاهی، 9/0 واحد از افراد دیپلمه و 8/1 واحد از زیر دیپلم‌ها به ازای هر هزار واحد خون اهدایی از نظر HCV مثبت بودند(001/0 p<). هم چنین 2/2 واحد اهدایی از افراد با تحصیلات دانشگاهی، 8/2 واحد از افراد دیپلمه و 6/5 زیر دیپلم به ازای هر هزار واحد خون اهدایی از نظر HBs Ag مثبت بودند(001/0 p<). نتیجه گیری نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که با افزایش سطح تحصیلات به طور معناداری در سلامت خون‌های اهدایی افزایش حاصل شده است که این یافته‌ها می‌تواند راه‌گشای سازمان انتقال خون در جذب داوطلبین اهدای خون در گروه‌های کم خطر جامعه باشد. Abstract Background and Objectives Many different factors are effective in the safety of blood donations. One of the main factors is the education status of blood donors which is the focus of the present research. Materials and Methods Our study is based on a cross-sectional method which was done for all donations during 2007-2008 (3519254 blood donations). The necessary data such as educational degree, sex, age, history of previous donation and the confirmed positive results (Ab-Ag, HIV HCV Ab and HBsAg) were collected from the database of e.projesa & negareh blood transfusion software. (p < 0.05). Results Among 3319254 blood donations, 7% were female and 93% were male. The donors with the academic degree showed to be HIV positive in 1.9 units per 100000 blood donations, 3.7 for donors with diploma and 7.5 for the illiterate[m1]  (p < 0.001). The rates for HCV positivity were 0.4 for blood donors with the academic degree, 0.9 for the ones with diploma, and 1.8 units per 1000 for the illiterate (p < 0.001). For HBS Ag positivity the figures were 2.2 for blood donors with the academic degree, 2.8 for those with diploma, and 5.8 and 5.6 units per 1000 for the illiterate (p < 0.001).  Conclusions  These findings showed that the level of education has a direct correlation with blood safety. The results can help Iranian Blood Transfusion Organization adopt the best strategies in recruiting the eligible blood donors from the low risk communities.  [m1]در صد هزار اهدا خون معنی ندارد . وقتی در صد هزار اهدا نسبت را بیان می کنید دیگر نباید از درصد استفاده کنید. Key words: Hepatitis, Infection, Blood Donors, Education کلمات کلیدی: هپاتیت, عفونت, اهداکنندگان خون, آموزش 15 22 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1034-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/222016/02/6 1394/11/17 2017/01/162016/12/112016/12/27 1395/10/7 S. Saremi سعید صارمی s.saremi@ibto.ir 00319475328460018510 00319475328460018510 Yes مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقه‌ای انتقال خون تهران M. Moslemi مجید مسلمی Amasudn@yahoo.com 00319475328460018511 00319475328460018511 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقه‌ای انتقال خون تهران M. Maghsudlu مهتاب مقصودلو 00319475328460018512 00319475328460018512 No دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون Gh. Karimi غریب کریمی 00319475328460018513 00319475328460018513 No استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

fa محاسبه تعداد و مکان بهینه مراکز مختلف جمع‌آوری خون در استان آذربایجان شرقی بر اساس مدلسازی ریاضی چکیده سابقه و هدف در طراحی زنجیره تامین خون یکی از موضوعات کلیدی، تعیین محل مناسب مراکز جمع‌آوری خون است تا علاوه بر دسترسی آسان اهداکنندگان و نیز توزیع مناسب خون و فرآورده‌های خونی به مراکز بیمارستانی، هزینه‌های جمع‌آوری خون به حداقل رسانده شود. هدف از تحقیق حاضر، محاسبه تعداد و مکان بهینه مراکز تهیه و فرآوری، ثابت و سیار خونگیری بر مبنای تقاضای مراکز درمانی و هزینه‌های احداث و عملیاتی این مراکز در استان آذربایجان شرقی بود. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع مدلسازی ریاضی در جامعه آماری استان آذربایجان شرقی بود. اعداد و ارقام برای هزینه‌ها و سایر پارامترهای مرتبط در سه دوره زمانی شش ماهه کل سال 1393 و شش ماهه اول سال 1394 مورد استفاده قرار گرفت. مدل ریاضی در نرم افزار گمز پیاده سازی و نتایج مربوطه استخراج شد. یافته‌ها نتایج به دست آمده از نرم‌افزار گمز نشان می‌دهد محل مناسب برای احداث مراکز تهیه و فرآوری در استان آذربایجان شرقی، شهر‌های مراغه و میانه و برای مراکز ثابت جمع‌آوری خون شهر‌های تبریز و اهر بوده است. هم چنین تخصیص تیم‌های سیار برای شهر‌های مرند، تبریز، عجب شیر، بناب، ملکان، مراغه و هشترود می‌تواند باعث کاهش هزینه جابه‌جایی‌ها گردد. نتیجه گیری تعیین تعداد و مکان مناسب مراکز تهیه و فرآوری، ثابت و سیار برای شهر‌های آذربایجان شرقی باعث کاهش هزینه‌های جمع‌آوری خون می‌گردد. بنابراین توصیه می‌شود در برنامه‌ریزی‌های آتی و در تغییرات در جهت افزایش و یا کاهش مراکز مختلف خونگیری در کلیه استان‌های کشور، مدلسازی ریاضی نیز همراه با سایر ملاحظات در نظر گرفته شود. Abstract Background and Objectives Among the key issues in the blood supply chain design, the location of blood collection centers is essential to ensure the easy access of donors for blood donation and distribution of blood products to hospitals. The aim of this study was to calculate the optimal number and location of blood collection and processing centers, blood collection centers and mobile teams based on clinical demand, cost of construction and operating cost of these centers in East Azerbaijan province. Materials and Methods The study was a mathematical calculation modeling on the population of East Azerbaijan province. Three six-month periods with the first and the second in 1393 and the third in 1394 were used for calculating cost. GAMZ mathematical model was implemented and the results were extracted. Results The results of the GAMZ application showed that a suitable locations for the establishment of a blood collection and processing center were in Maragheh and Mianeh, and the optimal locations for blood collection center were in Tabriz and Ahar. What is more, one mobile team could move among Marand, Tabriz, Ajabshir, Bonab, Malekan, Maragheh and Hashtrood cities in alternation with the cost of transport to be reduced. Conclusions The optimal determination of number and locations of blood collection and processing centers, blood collection centers and mobile team decreased the cost of blood collection services. In future, to plan for any changes in order to increase or decrease the number of blood centers in all provinces, the mathematical modeling in other conditions should be considered. Key words: Blood Transfusion, Blood Supply, Iran کلمات کلیدی: انتقال خون, تامین خون, ایران 23 33 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-738-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/222016/02/62016/09/10 1395/6/20 2017/01/162016/12/112016/12/272016/12/26 1395/10/6 M. Yousefi Nejad مهدی یوسفی‌نژاد عطاری 00319475328460018514 00319475328460018514 No دانشکده مهندسی صنایع و مکانیک دانشگاه آزاد اسلامی واحد قزوین S.H.R. Yousefi Nejad Attari سید حمیدرضا پسندیده 00319475328460018515 00319475328460018515 No استادیار دانشکده صنایع و مکانیک دانشگاه آزاد اسلامی واحد قزوین A. Aghaie افسانه آقایی aghaie.a@gmail.com 00319475328460018516 00319475328460018516 Yes استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون S.T. Akhavan Niaki سید تقی اخوان نیاکی Niaki@Sharif.edu 00319475328460018517 00319475328460018517 No استاد دانشگاه صنعتی شریف

fa تاثیر عصاره متانولی بخش‌های هوایی گیاه درمنه خزری(Artemisia annua) بر تکثیر و مرگ سلول‌های سرطانی لوسمی لنفوبلاستیک حاد رده‌های Nalm-6 و Reh چکیده سابقه و هدف لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، شایع‌ترین بدخیمی در کودکان محسوب می‌شود. با توجه به اثرات جانبی شیمی درمانی، امروزه استفاده از ترکیبات طبیعی برای درمان بدخیمی‌ها مورد توجه بسیار قرار گرفته است. اثر مهاری آرتمیسیا آنوا(درمنه خزری) بر روی چندین رده سلولی سرطانی گزارش شده است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر سمیت این عصاره بر رده‌های سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه تجربی، سلول‌های Nalm-6 و Reh کشت داده شدند و سپس با غلظت‌های مختلف عصاره گیاه تیمار و با کمک آزمون MTT ، درصد سلول‌های زنده بعد از 48 و 72 ساعت بررسی شد. از آزمون فلوسیتومتری Annexin V-FITC و سنجش فعالیت کاسپاز 3 جهت ارزیابی القای آپوپتوز استفاده شد. آنالیز آماری داده‌ها با استفاده از آزمون one-way ANOVA انجام گرفت. یافته‌ها نتایج حاصل از آزمون MTT نشان داد که IC50  عصاره پس از 48 ساعت در رده Nalm-6 ، µg/mL 90 و در رده Reh ، µg/mL 70 می‌باشد، به همین ترتیب پس از 72 ساعت نیز دارای اثر کشندگی بالایی به نسبت گروه کنترل بود(001/0 p<). نتایج آزمون فلوسیتومتری حاکی از افزایش آپوپتوز با غلظت µg/mL 40 عصاره می‌باشد(05/0 p<). افزایش قابل توجه فعالیت کاسپاز 3 در سلول‌های تیمار شده نیز مشاهده شد(01/0 p<). نتیجه گیری با توجه به نتایج به دست آمده، عصاره متانولی بخش‌های هوایی گیاه آرتمیسیا آنوا سبب مهار رشد قابل توجه سلول‌های رده Nalm-6 و Reh شد. Abstract Background and Objectives Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy among children. The use of natural compounds has invoked a lot of interest in treatment of malignancies due to the adverse effects of chemotherapy treatment. Artemisia annua was reported to show cytotoxic effects on various cancer cell lines. In this study, cytotoxic effects of Artemisia annua extract were investigated on acute lymphoblastic leukemia cell lines.   Materials and Methods In this basic research, Nalm-6 and Reh cells were cultured and then treated with various concentrations of Artemisia annua extract; afterwards, the cell viability was evaluated using MTT assay for 48 and 72 h. The Caspase 3 activity assay and flow cytometry following Annexin V and Propidium iodide staining were used to assess apoptosis. Statistical analysis was evaluated by one-way ANOVA test. Results A. annua extract showed IC50 of 90 µg/ml on Nalm-6 and IC50 of 70 µg/ml on Reh cells after 48 h; the cytotoxic effect after 72 h was noticeable (p < 0.001). Flow cytometry results also show that A. annua extract concentration of 40 µg/ml increases the percentage of apoptotic cells compared with control groups (p < 0.05). Significant increase in Caspase 3 activity was observed after treatment with Artemisia annua compared with control groups (p < 0.01). Conclusions  Our results show that methanolic extract of aerial parts of A. annua exerting cytotoxic and inhibitory effects on Nalm-6 and Reh cells. Key words: Acute Lymphoid Leukemia, Artemisia annua, Apoptosis Key words: Acute Lymphoid Leukemia, Artemisia annua, Apoptosis کلمات کلیدی: لوسمی لنفوبلاستیک حاد, آرتمیسیا آنوا, آپوپتوز 34 42 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1116-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/222016/02/62016/09/102016/10/27 1395/8/6 2017/01/162016/12/112016/12/272016/12/262017/01/2 1395/10/13 P. Mashati پرگل مشاتی 00319475328460018518 00319475328460018518 Yes دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی S. Esmaeili سمیه اسماعیلی 00319475328460018519 00319475328460018519 No دانشیار مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی N. Dehghan Nayeri نسرین دهقان نیری 00319475328460018520 00319475328460018520 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی M. Darvishi مینا درویشی 00319475328460018521 00319475328460018521 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی A. Gharehbaghian احمد قره‌باغیان gharehbaghian@sbmu.ac.ir 00319475328460018522 00319475328460018522 No استاد دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ مرکز تحقیقات بیماری‌های مادرزادی خونی کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

fa اثر مهارگر اختصاصی p110 در سلول‌های لوسمی لنفوبلاستیک حاد چکیده سابقه و هدف اختلال در مسیر PI3K در لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL) همراه با نقش مهم آن در ایجاد مقاومت به داروهای شیمی درمانی، باعث شده است که استفاده از مهارگران PI3K در درمان ALL اهمیت به سزایی پیدا کند. بر این اساس، بر آن شدیم تا اثر مهارگر اختصاصی ایزوفرم p110δ (GS-1101) را در سلول­های لوسمی لنفوبلاستیک حاد Nalm-6 بررسی کنیم. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، به­ منظور بررسی اثرات سایتوتوکسیک و آنتی­پرو­لیفراتیو GS-1101، پس از تیمار سلول­های Nalm-6 با غلظت‌های مختلف این مهارکننده، فعالیت متابولیک، تعداد و توزیع سلول­ها در چرخه سلولی توسط آزمون­های­  MTT، تریپان‌بلو و فلوسایتومتری بررسی گردید. در نهایت، جهت ارزیابی میزان تغییر در بیان ژن­های کنترل کننده چرخه سلولی، پروآپوپتوتیک و آنتی­آپوپتوتیک، آزمایش Rq-PCR انجام شد. یافته‌ها نتایج نشان دادند که GS-1101 نه تنها می­تواند تعداد سلول­های Nalm-6 را کاهش دهد(از 105 * 24 عدد سلول در گروه کنترل در زمان 48 ساعت به 103 * 986 عدد در گروه تیمار شده با دوز 50 میکرومولار از مهارکننده)­؛ بلکه قادر است فعالیت متابولیک این سلول­ها را نیز مهار نماید. هم چنین احتمالاً این دارو از طریق افزایش بیان mRNA ژن p21 ، از پیشرفت چرخه سلولی در مرحله G1 جلوگیری می­نماید. از سوی دیگر، افزایش بیان ژن پروآپوپتوتیک Bax و تجمع سلول­ها در مرحله sub-G1 متعاقب تیمار با این دارو، نشانگر القای آپوپتوز در سلول­های Nalm-6 می­باشد. نتیجه گیری GS-1101 دارای اثرات آپوپتوتیک و آنتی‌پرولیفراتیو در سلول­های Nalm-6 است و این اثرات به ­واسطه توقف چرخه­ سلولی، افزایش­ بیان ژن­های p21 و پروآپوپتوتیک اعمال می­شود.   Abstract Background and Objectives The frequency of deregulated PI3K in acute lymphoblastic leukemia (ALL) coupled with the critical role of this signaling pathway in the acquisition of chemo-resistant phenotype lend compelling weight to the application of PI3K inhibitors for the treatment of ALL. In this study we aimed to evaluate the effect of selective p110δ inhibitor, GS-1101 on acute lymphoblastic leukemia Nalm-6 cells. Materials and Methods Nalm-6 cells were treated with different concentrations of GS-1101. In order to determine the cytotoxic and anti-proliferative effects of the drug, MTT and trypan blue exclusion assays were performed, respectively. Afterwards the effect of GS-1101 on cell cycle progression was evaluated using flowcytometry. Finally, Rq-PCR was applied to evaluate the mRNA expression level of cell cycle- and apoptotic-related genes in GS-1101-treated cells. Results Our results showed that GS-1101 not only reduced the number of viable cells but also hampered the metabolic activity of inhibitor-treated Nalm-6 cells both in dose- and time-dependent manner. Moreover, we found that the anti-proliferative effect of GS-1101 is mediated, at least partially, through the induction of G1 arrest as a result of up-regulated p21 expression level and accumulation of cells in sub-G1 phase of cell cycle. The results of Rq-PCR also demonstrated that GS-1101 exerts an inductive effect on the mRNA expression level of Bax, as the most important pro-apoptotic gene. Conclusions p110δ isoform inhibitor, GS-1101 shows both apoptotic and anti-proliferative effect on Nalm-6 cells through inducing cell-cycle arrest via up-regulation of cycline-dependent kinase inhibitor, p21 and upregulation of pro-apoptotic-related gene. Key words: Acute Lymphoid Leukemia, Apoptosis, Cell Cycle کلمات کلیدی: لوسمی لنفوبلاستیک حاد, آپوپتوزیس, چرخه سلولی 43 52 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1119-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/222016/02/62016/09/102016/10/272016/11/6 1395/8/16 2017/01/162016/12/112016/12/272016/12/262017/01/22017/01/1 1395/10/12 P. Sadreazami پریسا صدراعظمی p.sadreazami@gmail.com 00319475328460018523 00319475328460018523 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی A. Safar-Oughlou Azar آوا صفراوغلی آذر ava_azari@yahoo.com 00319475328460018524 00319475328460018524 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی D. Bashash داوود بشاش d.bashash@sbmu.ac.ir 00319475328460018525 00319475328460018525 Yes استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ گروه هماتولوژی

fa جداسازی، همسانه‌سازی و بیان فاکتور سلول بنیادی با استفاده از سیستم بیانی پروکاریوتی چکیده سابقه و هدف فاکتور سلول بنیادی(SCF)، یک گلیکوپروتئین 28 تا 40 کیلودالتونی است که نقش مهمی را در تکثیر و تمایز سلول­های بنیادی خونساز(HSCs) بازی می­کند. هدف این مطالعه­ جداسازی، کلونینگ و بیان SCF در میزبان بیانیRosetta  بود. Rosetta علاوه بر ویژگی­های میزبان بیانی پروکاریوتی، انتظار می‌رفت با فراهم کردن کدون­های نادر پروتئین­های یوکاریوتی، سطح بیان پروتئین نوترکیب را افزایش دهد. مواد و روش‌ها مطالعه انجام از نوع تجربی بود. RNA تام از سلول‌های Hela استخراج و به دنبال آن cDNA ساخته شد. توالی رمزکننده­ SCF ، به وسیله آغازگرهای اختصاصی جداسازی و تکثیر شد و با استفاده از وکتور بیانی pET-32a در E.coli TOP 10 همسانه‌سازی شد. سازه نوترکیب به وسیله PCR ، هضم آنزیمی و تعیین توالی تایید ‌شد. وکتور نوترکیب در میزبان بیانی Rosetta تراریخت ‌شد. بیان  SCF نوترکیب در حضور IPTG القا شد. بیان فاکتور سلول بنیادی انسانی(hSCF) با SDS-PAGE و وسترن بلات ارزیابی و تایید شد. یافته‌ها توالی رمزکننده SCF با موفقیت از سلول‌های Hela جداسازی و در وکتور بیانی pET-32a همسانه‌سازی و بیان پروتئین نوترکیب در میزبان بیانی Rosetta انجام شد. نتیجه‌گیری در سیستم بیانی Rosetta ، امکان تولید پروتئین‌های یوکاریوتی با کدون‌های نادر مثل AGG ، AGA ، AUA ، CUA ، CCC و GGA وجود دارد بنابراین به میزان بالایی پروتئین فاکتور سلول بنیادی تولید می‌شود. Abstract Background and Objectives Stem cell factor (SCF) is a 28-40 kDa glycoprotein which plays an important role for the proliferation and differentiation of hematopoietic stem cells (HSCs). SCF binds to the C-kit receptor, and improves the survival of HSCs in vitro. SCF is one of the essential supplements for cultivation of HSCs in vitro. It plays a vital role to increase the number and size of HSC colonies. Materials and Methods In this experimental study, glycosylation of SCF does not seem to influence its biological activity; therefore, it would be possible to produce it in prokaryotic expression system. The aim of this study was isolation, cloning and expression of SCF in the Rosetta expression host. In addition to the features of prokaryotic expression system, Rosetta was expected to provide rare codons of eukaryotic proteins and increase the recombinant protein expression level. Results The SCF coding sequence was isolated and amplified using the specific primers and cloned in E.coli TOP10 using pET-32a expression vector. The recombinant construct was confirmed by PCR, digestion and sequencing. The recombinant vector was transformed to the expression host, Rosetta. Conclusions The SCF coding sequence was successfully isolated and cloned into the expression vector pET-32a, followed by recombinant protein expression in Rosetta host strain. Key words: Glycosylation, Stem cell, PCR کلمات کلیدی: گلیکوزیلاسیون, سلول بنیادی, PCR 53 64 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1093-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/222016/02/62016/09/102016/10/272016/11/62016/08/1 1395/5/11 2017/01/162016/12/112016/12/272016/12/262017/01/22017/01/12016/11/15 1395/8/25 M. Nayebhashemi High institute for research and Education in Transfusion Medicine مهسا نایب هاشمی mnayebhashemi@gmail.com 00319475328460018526 00319475328460018526 No موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون M. Mohammadi pour High institute for research and Education in Transfusion Medicine مهشید محمدی پور m.mohammadipour@ibto.ir 00319475328460018527 00319475328460018527 No موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون H. Fahimii Pharmaceutical Sciences Branch of Islamic Azad University (IAUPS) حسین فهیمی h.fahimi@modares.ac.ir 00319475328460018528 00319475328460018528 No استادیار گروه علوم سلولی و مولکولی ـ دانشکده علوم و فناوری‌های نوین ـ دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی M. Habibi Roudkenar High institute for research and Education in Transfusion Medicine مهریار حبیبی رودکنار m.habibiroudkenar@ibto.ir 00319475328460018529 00319475328460018529 No مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی ـ دانشکده پزشکی دانشگاه گیلان Mohammad Ali Jalili High institute for research and Education in Transfusion Medicine محمدعلی جلیلی m.jalili@ibto.ir 00319475328460018530 00319475328460018530 Yes استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

fa احتمال نقش تنظیمی miR-146a بر ژن‌های دخیل در مسیرهای داخل سلولی سرطان معده القا شده توسط هلیکوباکتر پیلوری بر اساس یافته‌های بیوانفورماتیکی چکیده سابقه و هدف سرطان معده چهارمین سرطان شایع دنیا و دومین عامل مرگ‌ و میر محسوب می‌شود. عوامل محیطی و هم چنین عوامل ژنتیکی، نقش به سزایی در ابتلا و پیشرفت این بیماری ایفا می­کنند. مهم‌ترین این عوامل هلیکوباکتر پیلوری است که در اکثر بافت­های سرطانی قابل‌رؤیت است. با ورود میکرو RNA ها به حوزه­ یافته­های ژنتیکی، این مولکول­های قدرتمند جایگاه خود را در حوزه ژنتیک بیماری­ها باز کردند. miRNAها، مولکول­های کوچک غیرکدکننده­ای هستند که در پروسه‌های متعدد سلولی از قبیل تمایز و مرگ سلولی شرکت دارند. در این مطالعه، با استفاده از پایگاه داده­های بیوانفورماتیک ژن­های دخیل در مسیرهای سیگنالینگ سلولی مؤثر در فرآیند سرطانی شدن سلول­ها و ارتباط آن با miR-146a بررسی‌شده است. مواد و روش‌ها این مطالعه از نوع تئوریکال بیوانفورماتیکی بوده و به ‌صورت نظری با مراجعه به پایگاه داده Target Scan ، miRTar Base و 0/2 miR Walk انجام پذیرفت. پس از به دست آوردن پروتئین­هایی که تحت تأثیر miR-146a قرار می­گیرند، بررسی نهایی در پایگاه David به‌منظور دست‌یابی به مسیرهای سیگنالینگ انجام گرفت که به‌تفصیل به شرح آن پرداخته می‌شود. یافته‌ها بر اساس نتایج به ‌دست ‌آمده، miR-146a احتمالاً می­تواند با تأثیر بر پروتئین­هایی از قبیل P53 ، BCL2 ، اعضای خانواده  RASو پروتئین­های دخیل در مسیر JAK-STAT ، miRNA کلیدی در جلوگیری از پیشرفت بیماری باشد. نتیجه گیری با توجه به این نتایج می­توان گفت miR-146a احتمالاً می­تواند از طریق افزایش متاستاز و حمله بافتی و هم چنین کاهش چسبندگی بین سلولی و مهار مرگ سلولی، به‌ عنوان مارکر تاییدی تشخیصی و پیش‌آگهی‌دهنده پیشرفت سرطان مورد استفاده قرار گیرد. Abstract Background and Objectives Stomach cancer is currently ranked as the fourth most common cancer and the second regarding to the mortality rate. Environmental and genetic factors both play crucial role in the onset of inflammation in the stomach and progression of the cancer. In a majority of gastric cancer cases, Helicobacter Pylori infection is a responsible factor. Nowadays, the micro RNAs are pinpointed as the powerful molecules in the field of disease genetics. In the present study by implementing several bioinformatics database, we have undertaken a research on the association of miR-146a with the expression of the genes involved in cell signaling pathways in gastric cancer development. Materials and Methods This type of study was theoretical bioinformatics. The first step to candidate the most important miRNAs is to collect data from the previous studies; then, miRWalk 2.0 and miRTarBase databases were chosen for primary studies. The final review was made at David database in order to achieve pathways involved in gastric cancer. Results Based on the results from this study, miR-146a was predicated as a key factor in preventing the cancer progression by affecting an increase on metastasis and tissue attack and preventing apoptotic pathways. Conclusions Data revealed that the expression of miR-146a increased the progress of gastric cancer. Thus, the analysis of the miR-146a expression could be accounted as a valuable marker for prognosis of gastric cancer. Key words: Stomach Neoplasms, MicroRNAs, Helicobacter Key words: Stomach neoplasms, Helicobacter Pylori, microRNA کلمات کلیدی: سرطان معده, میکروRNAها, هلیکوباکتر 65 76 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1099-1&slc_lang=fa&sid=1 2016/03/162016/06/222016/02/62016/09/102016/10/272016/11/62016/08/12016/09/11 1395/6/21 2017/01/162016/12/112016/12/272016/12/262017/01/22017/01/12016/11/152017/01/1 1395/10/12 B. Adami بهاره آدمی bahareadami@gmail.com 00319475328460018531 00319475328460018531 No K. Ghaedi کامران قائدی kamranghaedi@sci.ui.ac.ir 00319475328460018532 00319475328460018532 Yes دانشیار دانشکده علوم دانشگاه اصفهان ـ خیابان هزار جریب ـ اصفهان ـ ایران و گروه زیست فناوری سلولی ـ مرکز تحقیقات علوم سلولی ـ پژوهشکده زیست فناوری جهاد دانشگاهی ـ پژوهشگاه رویان A. Talebi اردشیر طالبی talebi@med.mui.ac.ir 00319475328460018533 00319475328460018533 No استاد دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان