fa ارزیابی اثرات ترمیمی سلول‌های بنیادی مزانشیمی کشت داده شده با سکرتوم حاصل از سلول‌های بنیادی دست‌ورزی شده با Nrf2 بر روی آسیب حاد کلیوی در موش صحرایی سلولهاي بنيادي Stem cells پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;">چکیده</p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong><em>سابقه و هدف </em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>کاهش شدید بقای سلول‌های بنیادی مزانشیمی پس از پیوند، از چالش‌های اساسی استفاده از این سلول‌ها است. در این مطالعه با هدف افزایش بقای این سلول‌ها پس از پیوند، سلول‌های بنیادی مزانشیمی دست‌ورزی نشده تحت تیمار با سکرتوم حاصل از سلول‌های دست‌ورزی شده با ژن </strong><strong><em><span dir="LTR">Nrf2</span></em></strong><strong> قرار گرفتند. سپس اثرات درمانی این سلول‌ها در مدل حیوانی آسیب حاد کلیوی مورد ارزیابی قرار گرفت. </strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.85pt;"><strong><em>مواد و روش‌ها</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>در یک مطالعه تجربی پلاسمید نوترکیب </strong><a name="OLE_LINK5"></a><a name="OLE_LINK4"><strong><span dir="LTR">pcDNA3.1<em>-Nrf2</em></span></strong></a> <strong>&nbsp;به درون سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ترانسفکت شد و سکرتوم سلول‌ها جمع‌آوری گردید. <a name="OLE_LINK14"></a><a name="OLE_LINK13">سلول‌های بنیادی مزانشیمی در سکرتوم حاصل از سلول‌های دست‌ورزی شده با ژن </a></strong><strong><em><span dir="LTR">Nrf2</span></em></strong><strong> کشت داده</strong><strong> شدند. سلول‌های مجاور شده با سکرتوم، به موش‌های صحرایی (گروه 10 تایی) دچار آسیب حاد کلیوی تزریق شد و اثر درمانی این سلول‌ها با استفاده از روش‌های بیوشیمیایی و پاتولوژی مورد ارزیابی قرار گرفت. </strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong><em>یافته‌ها</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>14 روز پس از درمان، کاهش </strong><strong><span dir="LTR">BUN</span></strong><strong> در گروهی که تزریق سلول‌های کشت داده شده در سکرتوم داشتند (</strong><strong><span dir="LTR">mg/dL</span></strong><strong> 5/3 </strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong> 48) نسبت به گروهی که سلول‌های طبیعی دریافت کرده بودند(</strong><strong><span dir="LTR">mg/dL</span></strong><strong> 9/9 </strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong> 100) تفاوت معناداری داشت(001/0 </strong><strong><span dir="LTR">p<</span></strong><strong>). تعداد کست(26/0) مشاهده شده در مقاطع بافتی این گروه نیز کمتر از گروه دریافت‌کننده سلول‌های طبیعی(51/0) بود.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong><em>نتیجه گیری</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.85pt;"><strong>کشت سلول‌های بنیادی مزانشیمی در سکرتوم حاصل از سلول‌های دست‌ورزی شده با ژن </strong><strong><em><span dir="LTR">Nrf2</span></em></strong><strong> ، اثرات ترمیمی این سلول‌ها را در بهبود آسیب حاد کلیوی افزایش می‌دهد</strong>.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong>Abstract</strong></p> <p style="margin-left:35.1pt;"><strong><em>Background and Objectives</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">The decrease in mesenchymal stem cells (MSCs) survival rate after transplantation is a major challenge in MSC-cell-therapy. Hence, it is promising to employ some proper strategies for addressing this problem. This study was conducted to assay the therapeutic effects of MSCs treated with <em>Nrf2</em>-manipulated-MSC conditioned medium in acute kidney injury (AKI)-induced animal models.&nbsp;</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong><em>Materials and Methods</em></strong></p> <table border="0" cellpadding="0" style="width:91.8%;" width="91%"> <tbody> <tr> <td style="width:99.28%;"> <p style="margin-left:34.85pt;">In an experimental study, recombinant plasmid pcDNA3.1-<em>Nrf2</em> was transfected into bone marrow-derived MSCs and the resulted conditioned medium was harvested. The MSCs was cultivated with <em>Nrf2</em>-manipulated-derived conditioned medium. The conditioned medium-treated-MSCs were transplanted to AKI-induced rats (each group containing 10 rats) and the therapeutic potentialities of these MSCs were evaluated using biochemical and pathological methods.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong><em>Results</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">Fourteen days after MSCs transplantation, there was a significant difference in BUN decreasing in rat groups injected with conditioned medium-treated-MSCs (48 &plusmn; 3.5 mg/dL) in comparison with those injected with normal MSCs (100 &plusmn; 9.9 mg/dL) (p < 0.001). The number of observed casts (0.26) in kidney tissue sections of these rat groups were also less than (0.51) the groups transplanted with normal MSCS.</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong><em>Conclusions</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">Cultivation of MSCs in the presence of <em>Nrf2</em>-manipulated-derived conditioned medium increase the therapeutic effects of these cells in AKI-induced models.</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p><p style="margin-left:34.85pt;"></p><p style="margin-left:35.1pt;"></p> کلمات کلیدی: سلول‌های بنیادی مزانشیمی, آسیب حاد کلیوی, کاندیشن مدیوم Key words: Mesenchymal Stem Cells, Acute Kidney Injury, Conditioned Medium 291 303 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-937-1&slc_lang=fa&sid=1 F. Jaleh فاطمه ژاله 9100319475328460018469 9100319475328460018469 No تهران ـ ایران F. Amiri فاطمه امیری 9100319475328460018470 9100319475328460018470 No تهران ـ ایران M. Dehghan Harati مژگان دهقان هراتی 9100319475328460018471 9100319475328460018471 No تهران ـ ایران M. Habibi Roudkenar مهریار حبیبی رودکنار 9100319475328460018472 9100319475328460018472 No تهران ـ‌ایران M.A. Jalili محمد علی جلیلی m.jalili@ibto.ir 9100319475328460018473 9100319475328460018473 Yes تهران ـ ایران ـ صندوق پستی: 1157-14665