fa بیان miR-125a-3p و miR-125a-5p در بیماران مبتلا به نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;">چکیده</p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong><em>سابقه و هدف </em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>تغییر بیان میکرو </strong><strong><span dir="LTR">RNA</span></strong><strong> می‌تواند باعث شروع و پیشرفت سرطان شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی میزان بیان </strong><strong><span dir="LTR">miR-125a</span></strong><strong> و ارتباط آن با </strong><strong><span dir="LTR">JAK2 allele burden</span></strong><strong> و یافته‌های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو شامل پلی‌سیتمی ورا </strong><strong><span dir="LTR">(PV)</span></strong><strong> و ترومبوسیتمی اساسی</strong><strong><span dir="LTR">(ET) </span></strong><strong>&nbsp;بود.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.85pt;"><strong><em>مواد و روش‌ها</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>مطالعه حاضر از نوع تجربی بود. در مجموع 40 بیمار مبتلا به </strong><strong><span dir="LTR">PV</span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR">ET</span></strong><strong> در زمان تشخیص مورد بررسی قرار گرفتند. تعداد 10 نفر از افراد سالم نیز به عنوان کنترل وارد مطالعه شدند. میزان </strong><strong><span dir="LTR">JAK2 V617F allele burdens</span></strong><strong> و نیز سطح بیان </strong><strong><span dir="LTR">miR‑125a-5p</span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR">miR-125a-3p</span></strong><strong> در لکوسیت‌های خون محیطی بیماران با روش </strong><strong><span dir="LTR">quantitative real-time polymerase chain reaction</span></strong><strong> بررسی شد. داده‌های مربوط به بیماران وارد 16</strong><strong><span dir="LTR"> SPSS</span></strong><strong> شد و مورد تجزیه و تحلیل آماری به روش من‌ویتنی قرار گرفت. برای بررسی ارتباط بین داده‌ها نیز از ضریب همبستگی اسپیرمن استفاده شد.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong><em>یافته‌ها</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>سطح بیان </strong><strong><span dir="LTR">miR-125a-5p</span></strong><strong> در هر دو گروه </strong><strong><span dir="LTR">PV</span></strong> <strong>و </strong><strong><span dir="LTR">ET</span></strong><strong> افزایش داشت(003/0 </strong><strong><span dir="LTR">p=</span></strong><strong> ، 002/0 </strong><strong><span dir="LTR">p=</span></strong><strong>). در گروه </strong><strong><span dir="LTR">PV</span></strong><strong> ، ارتباط بین </strong><strong><span dir="LTR">miR-125a-5p</span></strong><strong> و شمارش پلاکت معنادار بود</strong><strong>(531/0 </strong><strong><span dir="LTR">r=</span></strong><strong> ، 01/0 </strong><strong><span dir="LTR">p=</span></strong><strong>).</strong> <strong>درصد کمی موتاسیون </strong><strong><span dir="LTR">JAK2</span></strong><strong> در پلی سیتمی ورا (29/18% </strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong> <strong>&nbsp;37/62%) 66% </strong><strong>و در ترومبوسیتمی اساسی</strong><strong>(95/13% </strong><strong><span dir="LTR">&plusmn;</span></strong><strong> 4/43%) 40% دیده شد (007/0 </strong><strong><span dir="LTR">p=</span></strong><strong>).</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong><em>نتیجه گیری</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.25pt;"><strong>نتایج مطالعه حاضر نشان داد که غیر از موتاسیون </strong><strong><span dir="LTR">JAK2</span></strong> <strong>، </strong><strong>تغییر بیان میکرو </strong><strong><span dir="LTR">RNA</span></strong><strong>‌ها نظیر </strong><strong><span dir="LTR">miR-125a</span></strong><strong> نیز در بیماران </strong><strong><span dir="LTR">MPN</span></strong><strong> وجود دارد.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:36.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong>Abstract</strong></p> <p style="margin-left:35.1pt;"><strong><em>Background and Objectives</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">Deregulation of microRNA (miRNA) expression can lead to cancer initiation and progression. The aim of this study was to investigate miR-125a expression level in patients with myeloproliferative neoplasm and its correlation with JAK2 allele burden and laboratory findings.</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong><em>Materials and Methods</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">This is an experimental study. In total, 20 patients with Polycythemia Vera (PV) and 20 patients with essential thrombocythemia(ET) were examined. Ten healthy subjects were checked as controls. We performed JAK2 V617F allele burdens measurement by quantitative real-time polymerase chain reaction. Expression analysis of miR‑125a-3p and miR-125a-5p was performed by Real-time RT-PCR. Results were analyzed by SPSS 16 software and Mann&ndash;Whitney test and Spearman&rsquo;s correlation was applied for analysis.</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong><em>Results</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">miR-125a-5p was up regulated in both PV (p = 0.003) and ET patients (p = 0.002). In PV group, a significant correlation was observed between miR-125a-5p and platelet counts (p = 0.01, r = 0.531). The median allele burden of the JAK2 V617F was 66% (62.37 &plusmn; 18.29) for patients with PV and 40% (43.4 &plusmn; 13.95) for patients with ET (p = 0.007).</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"><strong><em>Conclusions</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt;">In conclusion, our data indicate that there is the <a name="_GoBack"></a>aberrant expression of miRNAs such as miR-125a in MPNs patients except JAK2 mutation.</p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> <p style="margin-left:34.85pt;"></p> کلمات کلیدی: میکرو RNA ها, پلی‌سیتمی‌ورا, ترومبوسیتمی اساسی Key words: MicroRNAs, Polycythemia Vera, Thrombocythemia٬ Essential 215 223 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-399-2&slc_lang=fa&sid=1 Sh. Ferdowsi شیرین فردوسی 9100319475328460014358 9100319475328460014358 No تهران ـ ایران K. Atarodi کامران عطاردی 9100319475328460014359 9100319475328460014359 No تهران ـ ایران N. Amirizadeh ناصر امیری‌زاده 9100319475328460014360 9100319475328460014360 No تهران ـ ایران Gh. Toogeh غلامرضا توگه 9100319475328460014361 9100319475328460014361 No تهران ـ ایران A. Azarkeivan آزیتا آذرکیوان 9100319475328460014362 9100319475328460014362 No تهران ـ ایران R. Shirkoohi رضا شیرکوهی 9100319475328460014363 9100319475328460014363 No تهران ـ ایران M. Faranoush محمد فرانوش 9100319475328460014364 9100319475328460014364 No تهران ـ ایران M. Vaezi محمد واعظی 9100319475328460014365 9100319475328460014365 No تهران ـ‌ ایران K. Alimoghaddam کامران علی مقدم 9100319475328460014366 9100319475328460014366 No تهران ـ ایران A. Ghavamzadeh اردشیر قوام زاده 9100319475328460014367 9100319475328460014367 No تهران ـ ایران S.H. Ghaffari سیدحمیداله غفاری shghaffari@tums.ac.ir 9100319475328460014368 9100319475328460014368 Yes تهران ـ ایران Hosein Teimuri Naghadeh حسین تیموری نقده timori13@gmail.com 9100319475328460014369 9100319475328460014369 No تهران ـ ایران ـ صندوق پستی: 1157-14665 Z. Pirmohammad Jamaat زینب پیرمحمد جماعت 9100319475328460014370 9100319475328460014370 No تهران ـ ایران