fa اثر میکروپارتیکل‌های پلاکتی بر میزان بیان شاخص CXCR4 در سلول‌های CD133+ جدا شده از خون بند ناف سلولهاي بنيادي Stem cells پژوهشي Research <p>  <strong></strong></p><p align="right"> <strong> سلول‌های </strong><strong>CD133⁺ </strong><strong>خون بند ناف قادرند برای مدت طولانی، خونسازی را برقرار کرده به رده‌های هماتوپویتیک و غیره تمایز یابند. افزایش بیان شاخص </strong><strong>CXCR4 </strong><strong>در لانه گزینی موفق سلول‌های بنیادی خونساز به مغز استخوان، نقش دارد. میکروپارتیکل‌های پلاکتی حاوی شاخص </strong><strong>CXCR4 </strong><strong>بوده و قادرند آن را به </strong><strong>HSPC </strong><strong>ها منتقل کنند. با توجه به موارد فوق، تاثیر میکروپارتیکل‌های پلاکتی بر میزان بیان شاخص لانه گزینی </strong><strong>CXCR4 </strong><strong>در سلول‌های </strong><strong>CD133⁺ </strong><strong>بررسی شد. </strong></p><p align="right"> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p align="right"> <strong> در این مطالعه تجربی، سلول‌های </strong><strong>CD133⁺ </strong><strong>خون بند ناف به روش </strong><strong>MACS </strong><strong>جداسازی شدند. سپس یک گروه از این سلول‌ها به عنوان گروه کنترل کشت شدند و دو گروه دیگر با غلظت‌های پروتئینی </strong><strong>µ </strong><strong>g/mL </strong><strong>5 و </strong><strong>µ </strong><strong>g/mL </strong><strong>10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی تهیه شده به روش ذوب- فریز- سونیکاسیون‏، مجاور شدند. این سلول‌ها به مدت پنج روز در محیط </strong><strong>”Stem Span^TM” </strong><strong>کشت شدند و میزان چند برابر شدن سلول‌ها‏، کلنی‌زایی آن‌ها‏ و بیان سطحی شاخص </strong><strong>CXCR4 </strong><strong>و </strong><strong>CD34 </strong><strong>توسط تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری بررسی گردید. </strong></p><p align="right"> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p align="right"> <strong> میزان چند برابر شدن سلول‌های </strong><strong>CD34⁺ </strong><strong>و </strong><strong>CXCR4⁺ </strong><strong>در سلول‌های کنترل و در حضور غلظت‌های </strong><strong>µ </strong><strong>g/mL </strong><strong>5 و </strong><strong>µg/mL </strong><strong>10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی به ترتیب 16/4 </strong><strong>± </strong><strong>6/52 ، 91/6 </strong><strong>± </strong><strong>2/64 و 76/6 </strong><strong>± </strong><strong>2/67 بود (047/0 </strong><strong>p= </strong><strong>). هم چنین میزان بیان شاخص سطحی </strong><strong>CXCR4 </strong><strong>در سلول‌های مجاور شده با غلظت پروتئینی </strong><strong>µ </strong><strong>g/mL </strong><strong>10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی روز پنجم در مقایسه با سلول‌های کنترل(4/6 </strong><strong>± </strong><strong>8/63)، 4 </strong><strong>± </strong><strong>8/72 و تفاوت معناداری داشت(049/0 </strong><strong>p= </strong><strong>). </strong></p><p align="right"> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p align="right" style="DIRECTION: rtl"> <strong> مجاورت سلول‌های </strong><strong>CD133⁺ </strong><strong>جدا شده از خون بند ناف با غلظت پروتئینی </strong><strong></strong><strong>µg/mL </strong><strong>10 میکروپارتیکل‌های پلاکتی، باعث افزایش معنادار بیان مارکر </strong><strong>CXCR4 </strong><strong>گردید </strong><strong>. </strong><strong></strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Cord blood CD133⁺ cells are able to maintain long-term hematopoiesis and to differentiate to different hematopoietic lineages. CXCR4 overexpression is involved in successful transplantation of hematopoietic stem cells in the bone marrow. Platelet micro particles (PMP) contain CXCR4 markers and are able to transfer them into hematopoietic stem cells. Therefore, considering the importance of CD133⁺ cells as primitive HSCs, the effect of platelet micro particles on the expression levels of CXCR4 and CD34 markers in these cells was examined.</p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> In this experimental study, cord blood CD133⁺ cells were isolated by MACS. Isolated cells were cultured into three groups one as control without adding PMP and the other two groups with PMP with concentrations of 5 and 10 μg/mL. The cells were cultured for five days in stem span medium. Expression of CXCR4 surface marker was analyzed by flow cytometery the total cell number was counted by hemocytometer and colony forming units (CFU) were measured by colony assay.</p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> Fold increase of CD34⁺ and CXCR4⁺cells in the control group and in the presence of 5 and 10 µ g/mL of PMP were 52.6 ± 4.16, 64.2 ± 6.91, and 67.2 ± 6.76, respectively (p= 0.047). CXCR4⁺ cell percentage in the presence of 10 µ g/mL PMP compared to control cells (63.8 ± 6.4) was 72.8 ± 4 (p= 0.049).</p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> Exposure of CD133⁺ cells isolated from cord blood to PMP with 10 μg/mL concentration increased the expression of CXCR4 surface marker significantly. </p><p> <strong><i> </i></strong></p><p>  </p> کلمات کلیدی : آنتی‌ژن CD133 , سلول‌های بنیادی, رسپتور CXCR4 Key words : CD133 antigen, Stem Cells, CXCR4 Receptor 277 286 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-809-1&slc_lang=fa&sid=1 F. Moghaddam فرزانه مقدم 9100319475328460012951 9100319475328460012951 No تهران ـ ایران A. Oodi آرزو اودی 9100319475328460012952 9100319475328460012952 No تهران ـ ایران M. Nikougoftar Zarif مهین نیکوگفتار ظریف 9100319475328460012953 9100319475328460012953 No تهران ـ ایران N. Amirizadeh ناصر امیری زاده n.amirizadeh@ibto.ir 9100319475328460012954 9100319475328460012954 Yes تهران ـ ایران ـ صندوق پستی: 1157-14665