fa اثر هسپرتین بر القای آپوپتوز و نکروز در لاین سلولی لنفوبلاستیک Jurkat Cells هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <p align="right">  چکید ه </p><p align="right"> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p align="right"> <strong> لوسمی لنفوبلاستیک حاد( </strong><strong>ALL </strong><strong>)، یک اختلال نئوپلاستیک و یک بدخیمی شایع در کودکان است. آپوپتوز، مرگ برنامه‌ریزی شده و فیزیولوژیک سلولی بوده که جهت هموستاز بافت‌ها ضروری می‌باشد. در برخی از سرطان‌ها، ناکارآمدی در این پروسه باعث پیشرفت سرطان می‌گردد. این پروسه می‌تواند توسط عوامل مختلف درمانی از جمله شیمی درمانی القا شود. هسپرتین یک فلاونوئید در آب میوه‌هایی هم چون پرتقال و میوه‌های درون سرخ بوده و بر اساس تحقیقات آپوپتوز را در سلول‌های پانکراس انسان تحریک می‌کند. هم چنین به عنوان فعال‌کننده </strong><strong>NOTCH-1 </strong><strong>و سرکوبگر تومور کارسینوئید می‌باشد. </strong></p><p align="right"> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p align="right"> <strong> این مطالعه از نوع بنیادی ـ کاربردی بود. لاین سلولی مورد استفاده در این مطالعه، </strong><strong>C121 </strong><strong></strong><strong>( </strong><strong>Jurkat cell </strong><strong>) </strong><strong>، در محیط مکمل </strong><strong>RPMI1640 </strong><strong>با10% سرم جنینی گاو( </strong><strong>FBS </strong><strong>) و پنی‌سیلین/ استرپتومایسین کشت داده شد. میزان رشد و بقای سلولی با غلظت‌های مختلف هسپرتین توسط کیت </strong><strong>MTS </strong><strong>بررسی گردید. میزان مرگ سلولی توسط رنگ‌آمیزی تریپان‌بلو و هم چنین توسط کیت آپوپتوزیس و با دستگاه فلوسایتومتری( </strong><strong>Partec </strong><strong>) مورد بررسی قرار گرفت. </strong></p><p align="right"> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p align="right"> <strong> رده سلول‌های لنفوبلاستیک( </strong><strong>C121 </strong><strong>) در مواجهه با غلظت‌های مختلف هسپرتین (محلول شده در </strong><strong>DMSO </strong><strong>1/0%) تحت تاثیر قرار گرفته و غلظت </strong><strong>µM </strong><strong>200 دارو در زمان 48 ساعت به عنوان غلظت مهاری یا </strong><strong>IC50 </strong><strong>گزارش شد. نوع مرگ القایی توسط این دارو با استفاده از بررسی مورفولوژیک و نیز فلوسیتومتری به صورت آپوپتوز بوده است. </strong></p><p align="right"> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p align="right"> <strong> با توجه به این که هسپرتین توانایی القای آپوپتوز را دارد و هم چنین باعث کاهش فعالیت سلولی می‌شود، به نظر می‌رسد داروی مناسبی برای مهار رشد سلول‌های توموری باشد. </strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a neoplastic disorder and a common malignancy in children. Apoptosis is a normal physiological process which occurs during the maintenance of tissue hemostasis. The defect in this process leads to the development of cancer. It can be induced by a variety of treatments, such as cytotoxic chemotherapy. Hesperetin, a flavonoid isolated from the red fruits, has been examined with regard to the inhibition of proliferation and induction of apoptosis in pancreatic cells. Hesperetin also activates NOTCH-1 and tumor suppressor in carcinoid tumor.</p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> In this fundamental-applied research, the cell lines of C121 (Jurkat cell) were cultured in RPMI supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and Penicilin/streptomycin. The growth and survival of cells with various concentrations of hesperetin was evaluated by MTS kit. The amount of cell death by trypan blue staining and flow cytometry as well as by apoptosis kit (Partec) was examined.</p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> Lymphoblastic cell lines (C121) in exposure to different concentrations of hesperetin were affected and ΜM 200 drug concentration at 48 hours was reported as inhibitory concentration or IC50. The mode of cell death induced by hesperetin was found to be apoptosis, as judged by the morphologic alteration of the cells and by Anexin v conjugated with FITC and flow cytometric analysis.</p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> Since hesperetin can induce apoptosis and reduce cell activity, it seems appropriate to be able to inhibit the growth of tumor cells.</p><p> <strong><i> </i></strong></p><p>   </p> لوسمی لنفوبلاستیک حاد, هسپرتین, Jurkat Cells , آپوپتوز Key words: Leukemia ٬ Acute Lymphoblastic, hesperetin, Jurkat Cells, Apoptosis 125 134 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-472-6&slc_lang=fa&sid=1 M. Shirzad معین شیرزاد 9100319475328460012662 9100319475328460012662 No شهرکرد ـ ایران E. Heidarian اسفندیار حیدریان 9100319475328460012663 9100319475328460012663 No شهرکرد ـ ایران B. Poorgheisari بتول پورقیصری 9100319475328460012664 9100319475328460012664 No شهرکرد ـ ایران N.A. Amini Sarteshnizi نعمت‌اله امینی سرتشنیزی 9100319475328460012665 9100319475328460012665 No اردبیل ـ ایران Z. Soorani زهرا سودانی 9100319475328460012666 9100319475328460012666 No شهرکرد ـ ایران P. Beshkar پژمان بشکار 9100319475328460012667 9100319475328460012667 Yes شهرکرد ـ ایران ـ صندوق پستی: 1157-14665