<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Iranian Blood Transfusion</title>
<title_fa>فصلنامه پژوهشی خون</title_fa>
<short_title>bloodj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://bloodjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>91</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal91</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1027-9520</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8248</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/bloodj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تاثیر عصاره بایکالین، فعال‌کننده PPARγ بر تمایز اریتروئیدی سلول‌های بنیادی خونساز CD133+ بند ناف</title_fa>
	<title>The effect of Baicalin, a PPARy activator, on erythroid differentiation of CD133+ cord blood hematopoietic stem cells</title>
	<subject_fa>سلولهاي بنيادي</subject_fa>
	<subject>Stem cells</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;  چکید ه &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; سابقه و هدف &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; ریشه خشک شده گیاه بایکالین، اثرات ضد ویروسی و ضد سرطانی دارد. این مطالعه جهت آشکارسازی اثر عصاره این گیاه بر روند تمایز سلول‌های بنیادی خونساز &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;به رده اریتروئیدی انجام شد. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; مواد و روش‌ها &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; در یک مطالعه تجربی، جهت تعیین اثر لیگاندهای &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PPARγ &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(بایکالین و تروگلیتازون) بر روند تمایز سلول‌های بنیادی در حین اریتروپوئز، سلول‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;از خون بند ناف جدا شدند و پس از مجاورت با غلظت‌های مختلف بایکالین، تروگلیتازون، سیتوکاین‌های اریتروپویتین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(EPO) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و استم سل فاکتور &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(SCF) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، در انکوباتور کشت سلولی قرار داده شدند. پس از 9 روز بررسی تغییرات مورفولوژی توسط رنگ‌آمیزی رایت گیمسا، تغییرات درصد سلول‌های بیان‌کننده مارکرهای سطحی با فلوسیتومتری و ارزیابی کلنی‌های تشکیل شده در محیط نیمه جامد متیل سلولز انجام شد. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; یافته‌ها &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; بررسی میکروسکوپی سلول‌های رنگ‌آمیزی شده با رنگ رایت گیمسا، نمایانگر بلوغ اریتروئیدی سلول‌های بنیادی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;در حضور سیتوکاین‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;SCF &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;EPO &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;بود. بررسی فلوسیتومتری سلول‌ها نشانگر کاهش درصد سلول‌های بیان‌کننده مارکرهای اریتروئیدی گیرنده ترانسفرین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(TfR) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و گلیکوفورین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;A (GPA) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;در مجاورت تروگلیتازون و بایکالین بود(03/0 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;p&lt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;). &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;اثر بازدارنده بر اریترپوئز تروگلیتازون بیشتر از بایکالین بود. آزمایش سنجش کلنی نیز کاهش چشمگیر کلنی‌ها را در مجاورت تروگلیتازون و بایکالین نشان می‌دهد(02/0 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;p&lt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;). &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;i /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; نتیجه گیری &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که آگونیست‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PPARγ &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;تعدیل‌کننده روند تمایز سلول‌های بنیادی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;به رده اریتروئیدی بوده و نقش مهمی در تنظیم روند اریتروپوئز نرمال به عهده دارند. لذا با توجه به استفاده این عصاره گیاهی جهت درمان برخی بیماری‌ها، باید اثر بازدارندگی آن بر اریتروپوئز طبیعی مورد توجه قرار گیرد. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt; &lt;strong&gt; Abstract &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Background and Objectives&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; The effect of Baicalin, a PPARy activator, was investigated on erythroid differentiation of CD133+ cord blood hematopoietic stem cells.&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Materials and Methods&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; The effect of PPARγ agonists (Baicalin and Troglitazone) were evaluated in erythropoiesis. CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; cells were isolated from human cord blood using MACS technology and cultured in the medium containing PPARγ agonists in a dose-dependent manner with SCF (20 ng/mL) and Epo (4.5 u/mL). The morphology of CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; cells, cell surface markers (Transferrin receptor and glycophorin A), and the formation of erythroid colony were assessed with microscopicanalysis, flow cytometry, and colony forming assay, respectively. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Results&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; Microscopic and flow cytometric analysis revealed the differentiation of CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; cord blood hematopoietic stem cells to erythroid lineage. Flow cytometry showed that both of the PPARγ agonists were able to diminish significantly Transferrin receptor and glycophorin A positive cell population. The inhibitory effect of PPARγ agonists on erythroid differentiation was dose-dependent. The colonies formation of erythroid was suppressed by both of PPARy agonists hence, the effect of troglitazone was markedly higher. The inhibitory effect of Troglitazone on colonies formation of Erythroid was also markedly higher than Bicaline. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Conclusions &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; Our findings demonstrated that PPARy agonists modulates erythroid differentiation of CD133&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; hematopoietic stem cell therefore, they might play an important role in regulating normal erythropoiesis in vivo. The inhibitory effect of Baicalin on erythropoiesis should be noted because this herbal remedy mostly is used to treat a wide range of diseases. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>  کلمات کلیدی : بایکالین, اریتروپوئز, سلول‌های بنیادی خونساز, PPAR گاما </keyword_fa>
	<keyword> Key words: baicalin, Erythropoiesis, Hematopoietic Stem Cells, PPAR gamma </keyword>
	<start_page>12</start_page>
	<end_page>22</end_page>
	<web_url>http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-658-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>P.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abbasi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پروانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عباسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846008630</code>
	<orcid>910031947532846008630</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی تبریز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>K.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shams Asanjan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کریم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شمس اسنجان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>k.shams@ibto.ir</email>
	<code>910031947532846008631</code>
	<orcid>910031947532846008631</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار مرکز تحقیقات خون و انکولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز ـ مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقه‌ای آموزشی انتقال خون تبریز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A.A.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Movasaghpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی‌اکبر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مؤثق‌پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846008632</code>
	<orcid>910031947532846008632</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار دانشگاه علوم پزشکی تبریز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>P.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Akbarzadeh Laleh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پروین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اکبرزاده لاله</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846008633</code>
	<orcid>910031947532846008633</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تبریز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Dehdilani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نیما</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دهدیلانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846008634</code>
	<orcid>910031947532846008634</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
