fa احتمال اثرگذاری miR-93 miR-20a, و miR-20b در تمایز سلول‌های naïve CD4+ به سلول‌های Th17 در بیماری مالتیپل اسکلروزیس ايمونولوژي Imunology پژوهشي Research <p align="right">  چکید ه </p><p align="right"> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p align="right"> <strong> یکی از اساسی‌ترین سلول‌های سیستم ایمنی که در بیماری مولتیپل اسکلروزیس( </strong><strong>MS </strong><strong>) دخالت دارد، سلول </strong><strong></strong><strong>Th17 </strong><strong>می‌باشد که در بسیاری دیگر از بیماری‌های خود ایمن نیز اثرگذار است. اخیراً از </strong><strong></strong><strong>میکرو </strong><strong>RNA </strong><strong>ها در درمان بسیاری از بیماری‌ها استفاده می‌شود. </strong><strong>miRNA </strong><strong>ها دسته‌ای از </strong><strong>RNA </strong><strong>های غیر کد شونده به طول 22 تا 25 نوکلئوتید هستند که نقش‌های تنظیمی اساسی در فرآیندهای مختلف سلولی دارند. در این مطالعه با استفاده از پایگاه داده‌های بیوانفورماتیک، تلاش شده است تا </strong><strong>miRNA </strong><strong>هایی که در مسیر تمایز به </strong><strong>Th17 </strong><strong>نقش دارند را مشخص نموده و از این طریق کاندیداهایی برای مهار این مسیر و کاهش علایم بیماری به دست آورند. </strong></p><p align="right"> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p align="right"> <strong> مطالعه انجام شده از نوع تئوریکال بیوانفورماتیک است. در این مطالعه از طریق پایگاه داده </strong><strong>miRWalk </strong><strong>، میانکنش میان ژن‌های دخیل در تمایز سلول‌های </strong><strong>CD4⁺ </strong><strong>بکر به سلول‌های </strong><strong>Th17 </strong><strong>با میکرو </strong><strong>RNA </strong><strong>هایی که تغییرات بیان آن‌ها در بیماری‌های خود ایمن مختلف به اثبات رسیده است، مورد بررسی قرار گرفته و اثر احتمالی چندین </strong><strong>miRNA </strong><strong>در این مسیر را مشخص کرده است. </strong></p><p align="right"> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p align="right"> <strong> بر اساس نتایج به دست آمده </strong><strong>miR-20a/b </strong><strong>و </strong><strong>miR-93 </strong><strong>احتمالاً می‌توانند از طریق مهار القای تمایز به </strong><strong>TH17 </strong><strong>، میکرو </strong><strong>RNA </strong><strong>های کلیدی در جلوگیری از پیشروی علایم بیماری باشند. </strong></p><p align="right"> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p align="right"> <strong> با توجه به این نتایج می‌توان گفت که </strong><strong>miR-93 </strong><strong>، </strong><strong>miR-20a </strong><strong>و </strong><strong>miR-20b </strong><strong>با مهار فاکتورهای رونویسی مثل </strong><strong>RORC </strong><strong>و </strong><strong>STAT3 </strong><strong>و... از تمایز به </strong><strong>Th17 </strong><strong>جلوگیری می‌کند و می‌توان از آن‌ها به عنوان پتانسیل‌های دارویی و درمانی و نیز بیومارکرهای شناسایی بیماری </strong><strong>MS </strong><strong>استفاده کرد. </strong></p><p style="DIRECTION: rtl" align="right"><strong> </strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune neurodegenerative disease in which the body’s natural defense system attacks myelin on neuronal cells. One of the most important immune system cells involved in MS is Th17 which is one of the main cells involved in most of autoimmune diseases. Recently, microRNAs (miRNAs) have been remarkably used in treating many kinds of diseases. MicroRNAs are endogenous 22-25 nt RNAs playing an important regulatory roles in cellular and developmental processes.</p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> The goal of this article is to determine miRNAs which possibly have the most effect in the pathway of differentiation to Th17 cells by using miRWalk database and candidate microRNAs that can suppress this pathway and limit the disease’s symptoms. Our in-silico studies identified the possible role of several miRNAs in differentiation of naïve CD4⁺ cells to Th17 cells.<strong> </strong></p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> miR-93,miR-20a/b are probably applicable to inhibit the differentiation of naïve T cells into Th17 cells to reduce the progress of MS and also to be used as markers of diagnosis of MS in early stages.<u> </u></p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> According to our results miR-20a/b&miR-93 can possibly be the key miRNAs, inhibiting the progression of MS by preventing the differentiation to Th17 cells.</p><p>  </p><p>  </p><p>  </p> کلمات کلیدی : مالتیپل اسکلروزیس, میکرو RNA ها, سلول‌های Th17 , بیماری‌های خود ایمنی Key words : Multiple Sclerosis, MicroRNAs, Th17 Cells, Autoimmune Diseases 39 45 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-760-1&slc_lang=fa&sid=1 R. Naghavian رضا نقویان 9100319475328460012273 9100319475328460012273 No اصفهان ـ ایران M.A. Honardoost محمد امین هنردوست 9100319475328460012274 9100319475328460012274 No اصفهان ـ ایران A. Hosseini عارف حسینی 9100319475328460012275 9100319475328460012275 No اصفهان ـ ایران K. Ghaedi کامران قائدی kamranghaedi@yahoo.com 9100319475328460012276 9100319475328460012276 Yes خیابان هزار جریب ـ اصفهان ـ ایران ـ کدپستی: 73441-81746 M. Etemadifar مسعود اعتمادی‌فر 9100319475328460012277 9100319475328460012277 No اصفهان ـ ایران M. Nasr Esfahani محمد حسین نصر اصفهانی 9100319475328460012278 9100319475328460012278 No اصفهان ـ ایران M. Ganjalikhani Hakemi مزدک گنجعلی خانی حاکمی 9100319475328460012279 9100319475328460012279 No اصفهان ـ ایران