fa بررسی اثر پروتئین التهابی ماکروفاژ (MIP1-<font face= عمومى General پژوهشي Research <p align="justify"> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p align="justify"> <strong> خـون بنـد نـاف </strong><strong>(UCB) </strong><strong>یـک منبع غنی از سلول‌های پایه خونساز </strong><strong>(HSCs) </strong><strong>است و می‌تواند به جای پیوند مغز استخوان مورد استفاده قرار گیرد. برای تسریع پیوند با خون بند ناف، لازم است سلول‌های پایه خونساز در محیط </strong><strong><i>ex vivo </i></strong><strong>تکثیر شوند. لذا در این مطالعه اثر پروتئین التهابی ماکروفاژ </strong><strong>(MIP1- </strong><strong>a </strong><strong>) </strong><strong>در شرایط کشت مختلف بر تکثیر و ممانعت از تمایز سلول‌های خونساز خون بند ناف مورد ارزیابی قرار گرفت. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> مواد وروش‌ها </i></strong></p><p align="justify"> <strong> مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. سلول‌های تک هسته‌ای </strong><strong>(MNCs) </strong><strong>از خون بند ناف جداسازی و در محیط کشت </strong><strong>RPMI 1640 </strong><strong>همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی </strong><strong>(FCS) </strong><strong>و یا 10 درصد پلاسمای خون بند ناف </strong><strong>(CBP) </strong><strong>و محیط فاقد سرم </strong><strong>(SF) </strong><strong>همراه با </strong><strong>ng/ml </strong><strong>50 از ترکیب سایتوکاینی اینترلوکین 6 </strong><strong>(IL-6) </strong><strong>، اینترلوکین 3 </strong><strong>(IL-3) </strong><strong>، ترمبوپوتئین </strong><strong>(TPO) </strong><strong>، فاکتور رشد سلول‌های پایه </strong><strong>(SCF) </strong><strong>و لیگاند تیروزین کیناز کبد جنینی </strong><strong>(FLt3-L) </strong><strong>در حضور یا عدم حضور </strong><strong>ng/ml </strong><strong>50 از فاکتور </strong><strong>MIP1- </strong><strong>a </strong><strong>به مدت دو هفته کشت داده شدند. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p align="justify"> <strong> به طور کلی میانگین افزایش درصد سلول‌های </strong><strong>CD34⁺/CD38^- </strong><strong>و </strong><strong>CD34⁺ </strong><strong><sup /></strong><strong>در تمامی محیط‌های حاوی </strong><strong>MIP1- </strong><strong>a </strong><strong>نسبت به محیط‌های کنترل فاقد آن بالاتر بود. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p align="justify"> <strong> به نظر می‌رسد که اثر </strong><strong>MIP1- </strong><strong>a </strong><strong>به محتوای سایتوکاینی و حضور یا عدم حضور سرم در محیط بستگی دارد و حضور </strong><strong>MIP1- </strong><strong>a </strong><strong>همراه با ترکیب سایتوکاینی ذکر شده باعث افزایش تعداد این سلول‌ها می‌شود. </strong></p><p align="justify">  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Umbilical cord blood (CB) has been identified both as a rich source for hematopoietic stem cells (HSCs) and as an alternative to bone marrow transplantation. To accelerate the pace of engraftment in cord blood (CB) transplantation, HSCs should be <i>ex vivo</i> expanded. So the aim of this study was to evaluate the effects of macrophage inflammatory protein-1 alpha (MIP1- a ) on <i>ex vivo</i> expansion of HSCs and its role in prevention of HSCs differentiation in different conditions.</p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> Mononuclear cells (MNCs) were seperated from cord blood and cultured in RPMI 1640 with 10% fetal calf serum (FCS) or 10% cord blood plasma (CBP) or serum free media (SF). Culture media contained 50 ng/ml of interlukin 6 (IL-6), interlukin 3 (IL-3), </p><br clear="all" ><p> thrombopoietin (TPO), stem cell factor (SCF), and flt3-ligand. MNCs were cultured for 2 weeks in the presence or absence of MIP1- a in CO₂ incubator expansion potential was then studied by MNCs counting and flowcytometry for CD34⁺/CD38^- cells in 7 and 14 days. </p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> In all MIP1- a contained media, more increase in expansion of CD34⁺/CD38^- and CD34⁺ cells was observed. </p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> These results suggest that the effect of MIP1- a depends on type of medium and the cytokines present in the culture it also shows that addition of MIP1- a is useful for clinically <i>ex vivo</i> expansion of cord blood-derived progenitor cells. </p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Key words</i></strong><strong><i> : </i></strong><strong></strong>MIP1- a , Cord blood, <i>Ex vivo</i> expansion, Hematopoietic progenitor cells<strong> </strong></p> ,پروتئین التهابی ماکروفاژ (MIP1-),تکثیر سلول‌های پایه خونساز,خون بند ناف MIP1- a , Cord blood, Ex vivo expansion, Hematopoietic progenitor cells 145 152 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-74&slc_lang=fa&sid=1 K Alimoghaddam دکتر کامران علی مقدم 9100319475328460010812 9100319475328460010812 No M Khalili میترا خلیلی mitrakhalili@yahoo.com 9100319475328460010813 9100319475328460010813 Yes M Soleimani دکتر مسعود سلیمانی 9100319475328460010814 9100319475328460010814 No P Ghodsi پانتی‌آ قدسی 9100319475328460010815 9100319475328460010815 No P Hayat مریم حیات 9100319475328460010816 9100319475328460010816 No M Mohyedin علیرضا ارجمند 9100319475328460010817 9100319475328460010817 No L Moezi لیلا معزی 9100319475328460010818 9100319475328460010818 No A Arjmand ماندانا محی‌الدین 9100319475328460010819 9100319475328460010819 No A Ghavamzadeh دکتر اردشیر قوام‌زاده 9100319475328460010820 9100319475328460010820 No