fa تشخیص میکرومتاستاز کارسینومای سلول کلیوی توسط مارکر CA9 با استفاده از روش Real-Time RT PCR خون و انكولوژي Hematology and Oncology پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> حدود 40 درصد از مبتلایان به سرطان کلیه حتی پس از خارج نمودن کامل کلیه(رادیکال نفرکتومی) دچار متاستاز می‌شوند. بنابراین یافتن راهی برای تشخیص شروع متاستاز بسیار ارزشمند می‌باشد. در تحقیق حاضر، امکان تشخیص میکرومتاستاز سرطان کلیه با استفاده از نشانگر( </strong><strong>(CA9 </strong><strong>مورد بررسی قرار گرفته است. </strong></p><p> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p> <strong> در یک مطالعه تجربی، از 30 </strong><strong></strong><strong>بیمار مبتلا به </strong><strong></strong><strong>سرطان کلیه که به بیمارستان دکتر لبافی‌نژاد مراجعه نموده بودند، به صورت غیر تصادفی در دسترس خونگیری به عمل آمد. اطلاعات مربوط به درجه و مرحله تومور هر یک از بیماران از پاتولوژی دریافت گردید. از رده سلولی سرطان کلیه به نام </strong><strong>ACHN </strong><strong>به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. جهت بررسی ارتباط بین میزان بیان ژن، درجه و مرحله تومور، </strong><strong></strong><strong>از روش‌های آماری من‌ویتنی </strong><strong>U </strong><strong>و کروسکال والیس استفاده گردید. داده‌ها توسط </strong><strong></strong><strong>نرم‌افزار 13 </strong><strong>SPSS </strong><strong>تحلیل شدند. </strong><strong></strong></p><p> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p> <strong> از 30 </strong><strong></strong><strong>بیمار مورد </strong><strong></strong><strong>مطالعه، در 6 بیمار شاهد </strong><strong></strong><strong>افزایش تعداد نسخه‌های ژن </strong><strong>CA9 </strong><strong>بودیم. از این 6 </strong><strong></strong><strong>بیمار، 3 بیمار در </strong><strong></strong><strong>Stage I </strong><strong>، 2 تا در </strong><strong>Stage II </strong><strong>و 1 مورد </strong><strong></strong><strong>در </strong><strong>Stage III </strong><strong>قرار داشتند. هم‌چنین پس از گذشت یک سال از نمونه‌گیری، پیگیری بیماران نشان داد </strong><strong></strong><strong>که </strong><strong></strong><strong>4 بیمار دچار متاستاز شده‌اند اما ارتباط معناداری بین تعداد نسخه‌های ژن با متاستاز یافت نگردید. </strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p> <strong> این نتایج نشان می‌دهد ژن </strong><strong>CA9 </strong><strong>می‌تواند مارکر مناسبی جهت تشخیص میکرومتاستاز </strong><strong></strong><strong>در خون بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیه( </strong><strong>RCC </strong><strong>) باشد. هم چنین امید است با پیگیری طولانی مدت بیماران مبتلا به سرطان در آینده امکان پیش‌بینی وقوع متاستاز توسط سنجش مارکر </strong><strong>CA9 </strong><strong>فراهم گردد. </strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> The global prognosis of renal cell carcinoma (RCC) remains poor about 40% of patients will develop metastasis after nephrectomy. There is a strong need to identify the early metastasis. The present study aimed to test if analysis of the CA9 gene in peripheral blood can provide useful information to predict micro metastasis. </p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> In this experimental study, patients (n=30) with RCC were evaluated for peripheral blood CA9 expression non-randomly. Data of tumor grade were received from the pathologist. Total RNA extraction and cDNA synthesis were performed. CA9 expression levels of patients were compared with the normal group (n=16) by real - time PCR. The Mann-Whitney U test and Kruskal-wallis test were used to compare CA9 expression levels with tumor grades. SPSS13 was used for data analysis. </p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> Six of patients show high CA9 expression (3 in grade I, 2 in grade II, and 1 in grade III) but no significant difference was found between CA9 expression level and tumor grade. After one year follow up, 4 patients were found to have a metastasis but no significant difference was found between CA9 expression level and metastatic patients. </p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> On the basis of the results of this study, CA9 is a tumor-specific marker for RCC with a high degree of expression in the conventional RCC. At the same time, the detection of CA9 gene expression in the peripheral blood of patients with RCC may predict increasing risk of micro metastasis.</p><p> <strong> </strong></p><p>  </p> کلمات کلیدی : سرطان سلول کلیوی, میکرومتاستاز, کربنیک انهیدراز Key words : Renal Cell Carcinoma, Micrometastasis, Carbonic Anhydrases 323 330 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-273&slc_lang=fa&sid=1 B. Bajelan بابک باجلان 910031947532846009675 910031947532846009675 No دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران M. Hashemi مهرداد هاشمی 910031947532846009676 910031947532846009676 No دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران M. Parvin مهرداد پروین 910031947532846009677 910031947532846009677 No استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و بیمارستان شهید دکتر لبافی‌نژاد M. Zaki Dizaji مجید ذکی دیزجی 910031947532846009678 910031947532846009678 No مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بیمارستان دکتر شریعتی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران K. Alimoghaddam کامران علی‌مقدم 910031947532846009679 910031947532846009679 No دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی بیمارستان دکتر شریعتی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران S.H Ghaffari سید حمیداله غفاری shghaffari@tums.ac.ir 910031947532846009680 910031947532846009680 Yes دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی بیمارستان دکتر شریعتی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران