fa ارتباط چند شکلی ژنی ژنتيك Genetis پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> چندین چند شکلی ژنی در رابطه با گلیکوپروتئین‌های پلاکتی به عنوان فاکتور خطر برای بیماری‌های قلبی ـ عروقی شناسایی شده است. در این مطالعه نقش چند شکلی ژنی </strong><strong>-5T/C </strong><strong>سکانس کوزاک ژن </strong><strong>GPlb </strong><strong>α </strong><strong>، به عنوان یک فاکتور خطر در سکته قلبی زودرس در بخشی از جمعیت ایرانی مورد مطالعه قرار گرفت. </strong></p><p> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p> <strong> در یک مطالعه توصیفی مقطعی در سال 1389، 100 بیمار سکته قلبی و 100 فرد سالم که با آنژیوگرافی، گرفتگی عروق در آن‌ها رد شده بود، بررسی شدند. دو گروه از نظر سن همسان بودند و متعاقب ارزیابی‌های بالینی به وسیله پزشک متخصص انتخاب شدند. توزیع ژنوتیپ افراد مورد مطالعه به وسیله روش </strong><strong>PCR-RFLP </strong><strong>و با استفاده از </strong><strong>DNA </strong><strong>استخراج شده ازگلبول‌های سفید انجام گرفت. یافته‌ها توسط نرم‌افزار 13 </strong><strong>SPSS </strong><strong>و آزمون کای‌دو تجزیه و تحلیل شدند. </strong></p><p> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p> <strong> بین دو گروه از نظر سن، ابتلا به دیابت و افزایش فشار خون اختلاف معناداری وجود نداشت، ولی تفاوت از نظر جنس، سابقه خانوادگی، استعمال سیگار و افزایش چربی خون، معنادار بود. فراوانی آلل موتانت </strong><strong>C </strong><strong>و آلل </strong><strong>T </strong><strong>در جمعیت مورد مطالعه به ترتیب 13/0 و 87/0 به دست آمد. بررسی ژنوتیپی و فاکتور خطر در افراد مورد مطالعه، نشان‌دهنده تاثیر هموزیگوت </strong><strong>CC </strong><strong>در بروز سکته قلبی زودرس بود(56/0 </strong><strong>p= </strong><strong>، 06/3 </strong><strong>OR= </strong><strong>و 94/29-31/0 = 95% </strong><strong>CI </strong><strong>). </strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p> <strong> با مقایسه آلل موتانت </strong><strong>C </strong><strong>در دو گروه بیمار و کنترل، ارتباط معناداری بین این آلل و بروز سکته قلبی مشاهده نشد ولی ژنوتیپ </strong><strong>CC </strong><strong>ممکن است با بروز سکته قلبی زودرس ارتباط داشته باشد. </strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p>  Some platelet membrane glycoprotein gene polymorphisms have been reported as potential factors related to cardiovascular complications . Recently, the -5T/C polymorphism located at the initiation element (Kozak sequence) of the platelet glycoprotein Ibα (GPIbα) translation was suggested to increase the platelet surface levels of GPIb-IX-V receptor however, its function in the occurrence of arterial thrombotic disease is unknown . In this study, we evaluated the role of the GP Ibα -5T/C polymorphism in premature myocardial infraction among Iranian patients . </p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p>  Two hundred subjects who underwent coronary angiography were studied on the basis of the study protocol through 2010. Patients (n=100) selected by WHO criteria and matched on age parameter with controls (n=100 Men <50 years old and Women < 55 years old). The genotype distribution of GP Ibα -5T/C polymorphism was evaluated by PCR-RLFP technique . </p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> There were no significant differences in age, hypertension, and diabetes between the patients and controls. However, the sex, family history of CAD, smoking and hyperlipidemia had a significant difference between the two groups. The allele frequencies of C and T were calculated to be 0.13 and 0.87, respectively. In addition, the CC genotype showed to be a potential factor for the occurrence of myocardial infarction ( p=0.56, OR = 3.06 , CI(95%) = 0.31-29.94).</p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p>  Although no significant association was observed between the - 5C/T polymorphism and premature myocardial infraction, we considered that the C allele may be an effective factor for premature myocardial infraction . </p><p> <strong><i> </i></strong></p><p>  </p> کلمات کلیدی : سکته قلبی, گلیکوپروتئین, پلی‌مورفیسم(ژنتیک) Key words : Myocardial Infarction, Glycoprotein, Polymorphism(Genetics) 27 35 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-255&slc_lang=fa&sid=1 A. Molavi عبدالباسط مولوی 910031947532846009524 910031947532846009524 No A. Kazemi احمد کاظمی a-kazemi@tums.ac.ir 910031947532846009525 910031947532846009525 Yes دانشگاه علوم پزشکی تهران M. Najafi محمد نجفی 910031947532846009526 910031947532846009526 No MM. Peyghambari محمد مهدی پیغمبری 910031947532846009527 910031947532846009527 No