<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Iranian Blood Transfusion</title>
<title_fa>فصلنامه پژوهشی خون</title_fa>
<short_title>bloodj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://bloodjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>91</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal91</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1027-9520</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8248</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/bloodj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1390</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2011</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>علل زمینه‌ساز بروز تالاسمی ماژور در استان فارس</title_fa>
	<title>The main non clinical risk factors of major thalassemia in Fars province </title>
	<subject_fa>هماتولوژي</subject_fa>
	<subject>Hematology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;  چکید ه &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; سابقه و هدف &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; با توجه به این که استان فارس یکی از شایع‌ترین نقاط بروز تالاسمی ماژور در کشور است، هدف از این مطالعه تعیین عوامل اصلی غیر بالینی این بیماری در جهت اطلاع‌رسانی و برنامه‌ریزی برای کاهش این معضل بود. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; مواد و روش‌ها &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; در یک مطالعه مقطعی اطلاعات ثبت شده بیماران تالاسمی ماژور زیر 12 سال در استان فارس، بین سال‌های 88-76 به روش سرشماری بررسی شدند. علل زمینه‌ساز تالاسمی به سه گروه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;S&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(موارد ثبت شده به دلیل مشکلات سخت‌افزاری آزمایشگاه)، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;S&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(موارد ثبت شده به دلیل عدم مراقبت والدین علی‌رغم دارا بودن فرزند بیمار) و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;S&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(بیماران متولد شده به دلیل رایج نبودن آزمایش‌های ژنتیکی) تقسیم شدند. داده‌ها با نرم‌افزار &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;SPSS16 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و آزمون‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ANOVA &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;χ &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;sup&gt;2 &lt;/sup&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;t &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;مورد تحلیل قرارگرفتند. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; یافته‌ها &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; تجزیه و تحلیل‌های مربوطه نشان داد که گروه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;S&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;با 48 نفر(38/15 درصد) با میانگین سنی 2/3 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;± &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;6/5 سال، گروه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;S&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;با 71 نفر (75/22 درصد) و میانگین سنی2/1 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;± &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;8/6 سال و گروه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;S&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;با 193 نفر(85/61 درصد) و میانگین سنی 30/3 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;± &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;8/8 سال ، علل اصلی زمینه‌ساز بروز تالاسمی ماژور در طول این سال‌ها در استان فارس بوده‌اند. هم چنین کمترین میزان بروز بیماری در سال 88 (13/0 در10000) رخ داده است. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; نتیجه گیری &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; با تعیین علل اصلی زمینه‌ساز بروز تالاسمی بدون توجه به علت اصلی آن که اشتراک ذخیره ژنتیکی والدین است و توجه به طبقات و تبعات مختلف این علل، هم چنین کارایی بالای آزمایش‌های ژنتیکی قبل از ازدواج، می‌توان گام‌های مؤثری در جهت کاهش این معضل &lt;/strong&gt;  &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt; &lt;strong&gt; Abstract &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Background and Objectives&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  Thalassemia major is one of the most common genetic blood disorders that passes from parents to children . Since Fars province is one of the most common locations of thalassemia in our country. It seems that the present study can be helpful by identifying main non-clinical factors of the disease. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Materials and Methods&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  This cross sectional study was done on registered data of less than 12 year old major thalassemia patients in Fars province by census method in 1997-2010 . Underlying causes of thalassemia are divided into three groups: S&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; cases due to hardware problems, S&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; cases due to parents carelessness without having a history, and S&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; patients born to parents who married when genetic tests were not routine. Data were analyzed by using SPSS16 and ANOVA tests. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Results&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  Analysis showed that S&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt; with 48 persons (15.38%)`with the mean age of 5.6 ± 3.2, S&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; with71 persons (22.75%) with the mean age of 6.8 ± 1.2, and S&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; with193 person (61.85%) with the mean age of 8.8 ± 3.30 were the main groups of thalassemia . The least incidence rate was 0.13 per 10000 in 2010 . &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Conclusions&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; With identifying the main underlying causes of major thalassemia regardless of its main cause which is herediatry from parents, considering levels and different consequences of these causes, and high efficiency of genetic tests before marriage, effective steps can be taken to reduce health-social and economic problems of thalassemia. &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تالاسمی, فاکتورهای خطر, کودک, ایران </keyword_fa>
	<keyword>Thalassemia, Risk Factors, Child, Iran </keyword>
	<start_page>207</start_page>
	<end_page>216</end_page>
	<web_url>http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-238&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>H.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Faramarzi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فرامرزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009827</code>
	<orcid>910031947532846009827</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>P.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bagheri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پژمان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>باقری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>bpegman@yahoo.com</email>
	<code>910031947532846009828</code>
	<orcid>910031947532846009828</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی کرمان ـ واحد بین‌المللی بم</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rahimi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نازیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رحیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009829</code>
	<orcid>910031947532846009829</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
