fa بیان ژن‌های خودبازسازی Oct4 ، Nanog ، Sox2 ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx در رده‌های سلولی سرطانی کولون(CaCo2 و HT-29) ، کبد(HepG2)، پروستات (LNCaP)، مثانه(HT-1376) و در نمونه‌های تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات سلولهاي بنيادي Stem cells پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <a name="OLE_LINK75"></a><a name="OLE_LINK74"> <strong>ژن‌هایی که درکنترل خودبازسازی سلول‌های بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژن‌های </strong></a><strong>Oct4 </strong><strong>، </strong><strong>Sox2 </strong><strong>، </strong><strong>Nanog </strong><strong>، </strong><strong>Nucleostemin </strong><strong>، </strong><strong></strong><strong>Zfx </strong><strong>و </strong><strong>Bmi-1 </strong><strong>در رده‌های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه‌های انسانی این سرطان‌ها مورد بررسی قرار گرفت </strong><strong>. </strong><strong></strong></p><p> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p> <strong> در یک مطالعه تجربی، بیان ژن‌های خودبازسازی </strong><strong>Oct4 </strong><strong>، </strong><strong>Nanog </strong><strong>، </strong><strong>Sox2 </strong><strong>، </strong><strong>Nucleostemin </strong><strong>، </strong><strong>Bmi </strong><strong>، </strong><strong>Zfx </strong><strong>با استفاده از روش </strong><strong>RT-PCR </strong><strong>در نمونه‌های تومور انسانی شامل 10 نمونه تومور مثانه، 5 نمونه تومور پروستات، 5 نمونه تومور کولون و 5 نمونه نرمال کولون و در رده‌های سلولی سرطانی ارزیابی شد </strong><strong>. </strong><strong>هم چنین بیان ژن‌های </strong><strong>Oct4 </strong><strong>و </strong><strong>Nucleostemin </strong><strong>در سطح پروتئین با استفاده از روش ایمونوسیتوشیمی مورد مطالعه قرار گرفت. </strong></p><p> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p> <strong> نتایج نشان داد که در نمونه‌های مورد مطالعه، ژن‌های خود بازسازی </strong><strong>Oct4 </strong><strong>، </strong><strong>Nanog </strong><strong>، </strong><strong>Sox2 </strong><strong>، </strong><strong>Nucleostemin </strong><strong>، </strong><strong>Bmi </strong><strong>و </strong><strong>Zfx </strong><strong>بیان می‌شوند و اندازه باندهای مربوط به ژن‌های مورد مطالعه مطابق با الگوی آغازگر طراحی شده بود. هم چنین بیان سیتوپلاسمی و هسته‌ای </strong><strong>Oct4 </strong><strong>و بیان هستکی و سیتوپلاسمی </strong><strong>Nucleostemin </strong><strong>با ارزیابی ایمونوسیتوشیمی تایید شد. </strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p> <strong> در جمعیت سلول‌های سرطانی مورد مطالعه مذکور، تعدادی از سلول‌ها ویژگی سلول‌های بنیادی سرطانی را دارند و به احتمال زیاد در تکثیر سلول‌های سرطانی نقش اصلی را بر عهده دارند که به تایید نظریه cancer stem cell کمک می‌کند و پیشنهاد می‌کند که این ژن‌ها به صورت بالقوه می‌توانند به عنوان مارکر توموری جهت تشخیص و یا پیش‌آگهی سرطان استفاده شوند. </strong></p> <p>  <strong></strong></p><p>  <strong>Abstract</strong> </p><p> <i><strong>Background and Objectives</strong></i></p><p> Uncontrolled self renewal plays a direct function in different types of carcinoma progression. Here we examined the expression of self renewal regulatory factors such as Oct4, Nanog, Sox2, Nucleostemin, Zfx, Bmi-1 in colon, prostate, bladder and liver cancers in human samples and cancer cell lines. </p><p>  </p><p> <i><strong>Materials and Methods</strong></i></p><p> We used RT-PCR to examine the expression of these genes in 10 tumors of bladder, 5 tumors of prostate, 5 tumors of colon , 5 normal tissues of colon, and cancer cell lines. The expression of Oct-4 and Nucleostemin at protein level was further determined by immunocytochemical (ICC) analysis in cancer cell lines. </p><p>  </p><p> <i><strong>Results</strong></i></p><p> We designed specific primers to amplify a segment of Oct4, Nanog, Sox2, Nucleostemin, Bmi and Zfx. As expected DNA fragment of these genes based on designated primer was amplified in the PCR reaction. We detected the expression of these genes in almost all of the examined tumor samples and cancer cell lines that we used. Oct4 and Nucleostemin proteins were expressed in both nuclear and cytoplasmic in cancer cell lines. No immunoreactivity was observed in negative controls, which were incubated in the absence of primary antibody.</p><p>  </p><p> <i><strong>Conclusions</strong></i></p><p> Collectively, our results indicated that in a tumor population a rare subpopulation of cells within the tumor cell mass has the potential of self renewal, and suggested that their expression can be used as potential tumor markers in diagnosis and/or prognosis of tumors. These results confirm the potential value of the cancer stem-cell theory in cancer therapy. </p><p>  <strong></strong></p><p>  </p> پروتئین انسانی Sox2 , پروتئین انسانی Nanog , پروتئین انسانی Zfx , سرطان کولون, سرطان پروستات, سرطان مثانه Sox2 protein , human, , NANOG protein , human, Zfx protein , human, Colonic Neoplasms, Prostatic Neoplasms, Unirary Bladder Neoplasms 174 185 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-221-3&slc_lang=fa&sid=1 S. Amini صبریه امینی 910031947532846009814 910031947532846009814 No F. Fathi فردین فتحی farfath@gmail.com 910031947532846009815 910031947532846009815 Yes دانشیار مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی کردستان ـ سنندج K. Parivar کاظم پریور 910031947532846009816 910031947532846009816 No B. Nikkho بهرام نیکخو 910031947532846009817 910031947532846009817 No H. Sofimajidpour حشمت‌اله صوفی مجیدپور 910031947532846009818 910031947532846009818 No J. Mobaleghi جعفر مبلغی 910031947532846009819 910031947532846009819 No B. Davari بهروز داوری 910031947532846009820 910031947532846009820 No