fa بیان ژن Survivin در بیماران لوسمی پرومیلوسیتیک حاد در زمان تشخیص و بعد از مصرف دارو هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> Survivin </strong><strong></strong><strong>(SVV) </strong><strong>یک مهار کننده آپوپتوز است که بیان آن در اکثر سرطان‌ها بالا رفته و با مقاومت به شیمی درمانی، افزایش عود بیماری و کاهش بقای بیمار همراه است. هدف در این پژوهش، بررسی بیان ژن ‌ </strong><strong>SVV </strong><strong>در مراحل مختلف بیماری در بیماران </strong><strong>APL </strong><strong>( </strong><strong>Acute Promyelocytic Leukemia </strong><strong>) بود. </strong><strong></strong></p><p> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p> <a name="OLE_LINK306"></a><a name="OLE_LINK305"></a><a name="OLE_LINK304"></a><a name="OLE_LINK301"></a><a name="OLE_LINK300"> <strong>در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، نمونه خون 50 بیمار </strong></a><strong>APL </strong><strong>مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی بیمارستان شریعتی در سه زمان تشخیص، بهبودی و عود جمع آوری گردید. سپس بیان ژن </strong><strong>SVV </strong><strong>توسط </strong><strong>Real time PCR </strong><strong>بررسی </strong><strong>و نتایج توسط 17 </strong><strong>SPSS </strong><strong>با آزمون‌های کروسکال والیس و </strong><strong>Tukey </strong><strong>تحلیل شد. </strong></p><p> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p> <a name="OLE_LINK215"></a><a name="OLE_LINK214"> <strong>این پژوهش برای اولین بار نشان داد که بیان ژن </strong></a><strong>SVV </strong><strong>در بیماران </strong><strong>APL </strong><strong>، به طور معنی‌داری نسبت به کنترل<a name="OLE_LINK43">(699 </a></strong><strong>± </strong><strong>5/910؛ </strong><strong>Mean </strong><strong>± </strong><strong>SD </strong><strong>) </strong><strong>بالا می‌رود. این افزایش بیان هم در زمان تشخیص<a name="OLE_LINK44">(2/4112 </a></strong><strong>± </strong><strong>4/4981) </strong><strong>و هم در زمان عود<a name="OLE_LINK46"></a><a name="OLE_LINK45"> (6/5133 </a></strong><strong>± </strong><strong>2/4584) </strong><strong>دیده ‌شد(01/0 </strong><strong>p< </strong><strong>). در بیماران <a name="OLE_LINK35">فوق بعد از استفاده از داروی آرسنیک تری اکساید، بیان </a>به طور معنی‌داری نسبت به گروه تشخیص پایین ‌آمد(01/0 </strong><strong>p< </strong><strong>). </strong><strong></strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p> <a name="OLE_LINK34"></a><a name="OLE_LINK29"> <strong>یافته‌ها ‌نشان داد که </strong></a><strong>SVV </strong><strong>در حفظ سلول سرطانی </strong><strong>APL </strong><strong>نقش دارد و یکی از سازوکار‌های احتمالی القای آپوپتوز توسط آرسنیک تری اکساید، می‌تواند کاهش بیان این ژن باشد<a name="OLE_LINK37"></a><a name="OLE_LINK36"> . </a></strong><strong>هم چنین می‌توان از ژن </strong><strong>SVV </strong><strong>به عنوان مارکر پیگیری استفاده کرد. </strong><strong></strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Survivin (SVV) is an inhibitor of apoptosis. Its expression rises in most cancer types and is associated with resistance to chemotherapy, increased recurrence, and decreased patient survival. In this study, the expression of SVV gene was analyzed in APL(Acute Promyelocytic Leukemia) patients. </p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> In this case-control study, the blood samples of 50 patients were collected in three groups diagnosis, remission, and <a name="OLE_LINK280">recurrence</a>. Then, SVV gene expression was studied using absolute quantitative real time PCR. The data were analysed with SPSS version 17, Kruskal-Wallis and Tukey tests.</p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> For the first time, this study demonstrated that SVV overexpressed significantly in APL patients compared with the control (Mean ± SD 910.5 ± 699) (p <0.01). This overexpression was seen both in diagnosis (4981.4 ± 4112.2) and recurrence groups (4584.2 ± 5133.6) <a name="OLE_LINK49"></a><a name="OLE_LINK48">(both p<0.01) </a>. After arsenic trioxide therapy (ATO) the SVV expression declined significantly as compared to the diagnosis group (p<0.01). </p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> Findings indicate that SVV may have a role in survival of APL cells and induction of apoptosis by decreasing SVV expression can be a probable mechanism of ATO. This study indicates that the SVV may be used as a biomarker in APL patients during the course of the disease.</p><p>  </p> لوسمی پرومیلوسیتیک حاد, آرسنیک تری‌اکساید, القای بهبودی, عود Leukemia, Promyelocytic, Acute, Arsenic trioxide, Remission Induction, Recurrence 10 19 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-229&slc_lang=fa&sid=1 M.R. Nouri Dalouyi محمدرضا نوری دلویی 910031947532846009881 910031947532846009881 No M. Zaki dizaji مجید ذکی دیزجی 910031947532846009882 910031947532846009882 No S. Khavandi سهیلا خاوندی 910031947532846009883 910031947532846009883 No Sh. Rostami شهربانو رستمی 910031947532846009884 910031947532846009884 No M. Yaseri مهدی یاسری 910031947532846009885 910031947532846009885 No K. Alimoghaddam کامران علی مقدم 910031947532846009886 910031947532846009886 No A. Ghavamzadeh اردشیر قوام‌زاده 910031947532846009887 910031947532846009887 No H. Ghaffari سید حمیداله غفاری shghaffari@tums.ac.ir 910031947532846009888 910031947532846009888 Yes دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران