fa اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام در پلاکت‌ها هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> پلاکت‌ها کوچکترین سلول‌های خونی هستند که کلیدی‌ترین نقش را در هموستاز ایفا می‌کنند. هدف از این مطالعه، بررسی مؤثرترین اتصالات سلولی و مهم‌ترین مسیرهای انتقال پیامی است که منجر به فعال شدن پلاکت‌ها و یا غیر فعال شدن آن‌ها در محل آسیب می‌گردد. </strong><strong></strong></p><p> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong><strong></strong></p><p> <strong> در یک مقاله مروری، تازه‌های اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام پلاکتی با استفاده از </strong><strong>5 </strong><strong>2 مقاله از آخرین تحقیقات انجام شده در این خصوص مورد ارزیابی قرار گرفت. </strong></p><p> <strong><i> یافته‌ها </i></strong><strong></strong></p><p> <strong> پلاکت‌ها در محل آسیب عروق، از طریق گیرنده‌های غشایی خود به ماتریکس خارج سلولی زیر اندوتلیال متصل شده، ضمن فعال‌سازی مسیرهای انتقال پیام، منجر به تشکیل لخته می‌شوند. از جمله مولکول­های درگیر در این میان کنش، مولکول‌های ماتریکس خارج سلولی از قبیل لامینین، فیبرونکتین، کلاژن، </strong><strong>vWF </strong><strong>و گیرنده­های غشاء پلاکتی از قبیل </strong><strong>GPIb-V-IX </strong><strong>، </strong><strong>GPVI </strong><strong>و اینتگرین­های </strong><strong>α </strong><strong>2β1 </strong><strong>و </strong><strong>α </strong><strong>IIb </strong><strong>β </strong><strong>3 </strong><strong>می‌باشند. عملکرد پلاکتی در فرآیندهایی چون هموستاز، ترومبوز و التهاب، حاصل برقراری واکنش‌های بین سلولی و فعال شدن مسیرهای سیگنالی بین سیتوپلاسمی است. </strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p> <strong> این مطالعه با بحث و بررسی مبنای مولکولی ساختارهای آنتی‌ژنیک، اتصالات سلولی و واکنش‌های پلاکتی، سعی در درک بهتر مکانیسم انعقاد دارد. مباحث فوق هم چنین می‌تواند در درمان بیماری‌های هماتولوژیک وابسته به پلاکت و پیشگیری از اختلالات ایمونوژنیک وابسته به انتقال فرآورده‌های پلاکتی کمک کننده باشد. </strong><strong></strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Platelets are the smallest blood cells which play a major role in hemostasis. The aim of this article is to investigate the most effective cell adhesions and the most important signaling pathways to activate or deactivate platelets at the site of vessel injury.</p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> The present manuscript, using 52 recent published articles, introduces the latest information regarding the platelet molecular interactions and signaling pathways.</p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> Platelets at the site of vessel injury bind to the subendothelial extracellular matrix through their surface receptors. These interactions lead to activation of some intracellular pathways contributing to the formation of blood clots. The molecules involved in these interactions are the extracellular matrix molecules such as laminin, fibronectin, collagen, vWF and the platelet surface receptors such as GPVI, GPIb-V-IX, α IIbβ3 and α2β1 integrins. Platelet functions in hemostasis, thrombosis and inflammation are directly attributed to the platelet-cell interactions, cell junctions and the signaling pathways regulated through these interactions.</p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> Studying this field and the related mechanisms provides a better understanding of coagulation and platelet dependent hematologic diseases, and may offer new perspectives to immunogenic disorders. </p><p>  </p> فعالیت پلاکتی, اینتگرین‌ها, مسیر پیام, ماتریکس خارج سلولی, چسبندگی سلولی Platelets Activation, Integrins, Extracellular matrix, Cell Adhesion 60 73 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-313-2&slc_lang=fa&sid=1 S. Rahgozar سهیلا رهگذر rahgozar@sci.ui.ac.ir 910031947532846009908 910031947532846009908 Yes استادیار دانشکده علوم دانشگاه اصفهان G. Pakravan گلناز پاکروان 910031947532846009909 910031947532846009909 No K. Ghaedi کامران قائدی 910031947532846009910 910031947532846009910 No