<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Iranian Blood Transfusion</title>
<title_fa>فصلنامه پژوهشی خون</title_fa>
<short_title>bloodj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://bloodjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>91</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal91</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1027-9520</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8248</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/bloodj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1389</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2011</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>وضعیت بالینی بیماران با سندرم‌های تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران</title_fa>
	<title>Evaluation of clinical conditions of thalassemic patients having referred to Adult Thalassemia Center, Tehran</title>
	<subject_fa>هماتولوژي</subject_fa>
	<subject>Hematology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt; . &lt;/p&gt;&lt;p&gt;  چکید ه &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; سابقه و هدف &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; تالاسمی، شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمان‌های موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمی‌شود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرم‌های تالاسمی انجام شد. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; مواد و روش‌ها &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مقطعی مورد مطالعه قرارگرفتند. اطلاعات اولیه دموگرافیک و معاینه‌های بالینی از پرونده آن‌ها استخراج و نیز پارامترهای آزمایشگاهی شامل فریتین و هپاتیت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;B &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;, &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;C &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;HIV &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;بررسی شد. اطلاعات با نرم‌افزار16 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;SPSS &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و آزمون‌های کای‌دو و پیرسون تجزیه و تحلیل شدند. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; یافته‌ها &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; از 695 بیمار، 358 نفر مرد(5/51%) و337 نفر زن(5/48%)، 501 بیمار تالاسمی ماژور(72%) و170 بیمار تالاسمی اینترمدیا(5/24%)بودند. متوسط سن بیماران 26/26 سال و متوسط سطح فریتین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ng/ml &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;16/1755 بود. 423 نفر از کل بیماران(2/59%) طحال‌برداری شده و 5/24% بیماران، مبتلا به هپاتیت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;C &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;بودند. 655 بیمار(2/94%) در مقابل هپاتیت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;B &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ایمن بودند که از این تعداد 565 نفر(2/81%) به دنبال واکسیناسیون ایمن شده و 90 نفر(9/12%) به دنبال ابتلا به هپاتیت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;B &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;HBcAb&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;بودند. موردی از &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;HIV &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;گزارش نشد. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; نتیجه گیری &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt; در مقایسه آماری بین این مطالعه و سایر مراکز، وضعیت درمان بیماران این مرکز در کیفیت مناسبی بود. امروزه با کنترل‌های منظم دوره‌ای و تشخیص‌های زودرس، از عوارض شدید در این بیماران کاسته شده و این بیماران مانند افراد طبیعی در جامعه کار و فعالیت می‌کنند. لذا علاوه بر سلامت جسمی، بر سلامت روح و روان این بیماران نیز باید توجه شود. &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt; &lt;strong&gt; Abstract &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Background and Objectives&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; Thalassemia is the most common hereditary anemia in Iran. Considering the recent treatment protocols and comprehensive data about clinical status of thalassemic patients, their survival rate has improved. The aim of this study was to investigate the clinical condition of patients in Adult Thalassemia Clinic.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Materials and Methods&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; This cross sectional analysis was done on 695 patients having referred to Adult Thalassemia Center in 2008. We reviewed the medical files for some demographic and lab data about serum ferittin, hepatitis B, C, and HIV. The results were analyzed with Chi Square and Pearson correlation tests by SPSS version16 .&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Results&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; We had 695 patients: 358 (51.5%) male and 337 (48.5%) female with mean age of 26.26 years. Out of the total unmber of patients, 501 (72%) were major thalassemia and 170 (24.5%) intermedia. The mean ferritin level was 1755.16 ng/ml. Moreover, 423 (59.2%) of patients were spelenectomized. Out of our major and intermedia patients 24.5% were HCVAb positive out of which 66% were HCV PCR positive. For HBV, 565 (81.2%) of our patients were HBsAb positive after vaccination 90 (12.9%) were immune to HBV from past infections (HBcAb+). Totally, 655 (94.2%) were immune to HBV. We didn’t have any HIV positive patient. &lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt; &lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; &lt;strong&gt;&lt;i&gt;Conclusions&lt;/i&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt; In our study, the quality of treatment is evaluated to be good as compared with other centers. We advise regular periodic control of patients for early dignosis and treatment to decrease mortality and morbidity rate of patients. &lt;strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;  &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تالاسمی, انتقال خون, هپاتیت B , هپاتیت C , HIV</keyword_fa>
	<keyword>Thalassemia,  Blood transfusion, Hepatitis B, Hepatitis C, HIV</keyword>
	<start_page>32</start_page>
	<end_page>41</end_page>
	<web_url>http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-42-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>A.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Azarkeivan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آزیتا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>آذرکیوان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>azazarkeivan@yahoo.com</email>
	<code>910031947532846009895</code>
	<orcid>910031947532846009895</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و درمانگاه تالاسمی </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>B.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hajibeigy</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بشیر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاجی بیگی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009896</code>
	<orcid>910031947532846009896</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Afradi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حجت </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>افرادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009897</code>
	<orcid>910031947532846009897</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eslami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معصومه‌السادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسلامی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009898</code>
	<orcid>910031947532846009898</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sh.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghazizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شراره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قاضی‌زاده </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009899</code>
	<orcid>910031947532846009899</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Z.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shabeh Pour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شابه پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>910031947532846009900</code>
	<orcid>910031947532846009900</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
