fa ارزیابی فعال شدن پلاکتی طی نگهداری در فرآورده‌های کنسانتره پلاکتیدر آزمایشگاه کنترل کیفی سازمان انتقال خون ایران، سال 1383 عمومى General پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p>  <strong><i>سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> فعال شدن پلاکت‌ها سبب کاهش توانایی عملکرد آن‌ها می‌گردد و از این رو در بانک نگهداری فرآورده‌ها تلاش بر این است که آماده‌سازی و نگهداری پلاکت‌ها سبب فعال شدن آن‌ها نشود. دراین مطالعه با استفاده از فلوسیتومتری مارکرهای غشایی فعال شدن پلاکتی، CD63 ، CD62P را در فرآورده‌های پلاکتی که برای 3 روز تحت شرایط استاندارد بانک خون تهیه شده بودند، مورد ارزیابی قرار دادیم. </strong></p><p> <strong> </strong><strong><i>مواد وروش‌ها </i></strong></p><p> <strong> مطالعه انجام شده توصیفی بود و جمع‌آوری نمونه‌ها به‌صورت تصادفی صورت گرفت. </strong><strong>24 واحد پلاکت به‌صورت پلاسمای غنی از پلاکت تهیه شد و فرآورده‌های پلاکتی از نظر میزان اسیدیته و مارکرهای </strong><strong>CD63 </strong><strong>، </strong><strong>CD62P </strong><strong>مورد بررسی قرار گرفت. </strong><strong></strong><strong>به‌وسیله روش‌های آماری </strong><strong></strong><strong>t </strong><strong>- زوج </strong><strong>(Paired t-test) </strong><strong>و </strong><strong>(t-test) t </strong><strong>، آنالیز آماری یافته‌ها انجام شد. </strong></p><p>  <strong><i>یافته‌ها</i></strong> </p><p> <strong> در طی مدت 3 روز اختلاف معنی‌داری در میزان اسیدیته و شمارش پلاکتی دیده نشد. میزان مارکرهای CD63 ، CD62P در طی مدت 3 روز افزایش معنی‌داری نسبت به روز صفر نشان دادند (05/0p< ). </strong></p><p>  <strong><i>نتیجه گیری </i></strong></p><p>  <strong>مدت نگهداری از عوامل مهم در فعال شدن پلاکتی محسوب می‌گردد. هم‌چنین می‌توان از دو مارکر فوق به‌عنوان ابزاری حساس در جهت کنترل کیفی فرآورده‌های پلاکتی استفاده نمود.</strong> </p><strong><i>کلمات کلیدی: </i>پلاسمای غنی از پلاکت، CD63 ، CD62P </strong> <p> <strong> Abstract </strong></p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p>  Conditions for preparation and storage of platelets for transfusion purposes may lead to platelet activation which in turn contributes to decreased ability of stored platelets to function and to survive in vivo after transfusion as compared with freshly prepared platelets. We investigated platelet membrane expression of CD62P, CD63 in platelet stored for up to 3 days under standard blood banking conditions. </p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i> Materials and Methods</i></strong><strong> </strong></p><p>  Twenty-four platelet units prepared by platelet-rich-plasma and platelet concentrates were evaluated during storage for markers CD62P, CD63 and pH. </p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> During storage for up to 3 days platelet units displayed no significant pH (p>0.05). During storage for up to 3 days (days 1 and 3) platelet units were significant in the CD62P and CD63 expressions as compared with day 0 (p<0.05).</p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> Storage of platelet concentrates causes activated platelets. Moreover, these markers (CD62P and CD63) can act as useful in vitro means in the quality control of platelet components.</p><p> <strong> </strong></p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Key words</i></strong><i>: </i>Platelet-rich-plasma, CD62P, CD63 <strong></strong></p> ,پلاسمای غنی از پلاکت,CD63,CD62P Platelet-rich-plasma, CD62P, CD63 163 169 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-39&slc_lang=fa&sid=1 A. Solaimany Ferizhandy علی سلیمانی فریزهندی feriz_sol@hotmail.com 9100319475328460011184 9100319475328460011184 Yes M. Aghaeipour دکتر مهناز آقایی پور 9100319475328460011185 9100319475328460011185 No A.A. Pourfathollah دکتر علی‌اکبر پورفتح‌اله 9100319475328460011186 9100319475328460011186 No