fa ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن NOD2 با وقوع بیماری پیوند بر علیه میزبان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد خون و انكولوژي Hematology and Oncology پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه‌های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن </strong><strong>NOD2 </strong><strong>نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن </strong><strong>NOD2 </strong><strong>با وقوع </strong><strong>GVHD </strong><strong>در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. </strong></p><p> <strong><i> مواد و روش‌ها </i></strong></p><p> <strong> در یک مطالعه گذشته‌نگر، ژنوتایپ‌های </strong><strong>NOD2 </strong><strong>به روش </strong><strong>PCR-SSP </strong><strong>در 124 بیماری که تحت پیوند آلوژن قرار گرفته‌ بودند و اهداکنندگان آن‌ها مشخص شده بود بررسی و سپس ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن </strong><strong>NOD2 </strong><strong>با وقوع </strong><strong>GVHD </strong><strong>حاد و مزمن مورد ارزیابی قرار گرفت. بیماران به طور میانگین به مدت40 ماه(77-28 ماه) مورد پایش قرار گرفتند. آنالیزهای آماری با استفاده از آزمون کای‌دو و نرم‌افزار 5/11 </strong><strong>SPSS </strong><strong>انجام شد. </strong></p><p> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p> <strong> شیوع موتاسیون در اهداکنندگان و بیماران مشابه(1/12%) </strong><strong></strong><strong>به دست آمد. در سه جفت بیمارـ اهداکننده(4/2%)، پلی‌مورفیسم‌ها در هر دو نفر شناسایی شد که در نتیجه فراوانی کلی در جفت‌های پیوندی 8/21% به دست آمد. تفاوت معناداری از نظر وقوع </strong><strong>GVHD </strong><strong>حاد و مزمن در حالتی که زوج‌های گیرنده/ اهداکننده دارای </strong><strong>SNP </strong><strong>(به ترتیب 52% و 56%) با زوج‌های فاقد </strong><strong>SNP </strong><strong>(به ترتیب 5/50% و 55%) مقایسه شدند، مشاهده نشد. </strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p> <strong> پلی‌مورفیسم‌های مطالعه شده، تاثیری در وقوع </strong><strong>GVHD </strong><strong>حاد و مزمن نداشتند. مطالعه‌های بیشتری برای تعمیم نتایج به سایر بیماری‌ها لازم است. به علاوه سایر پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی این ژن نیز برای شناسایی این ارتباط باید مورد مطالعه قرار گیرند. </strong></p><p> <strong><i> کلمات کلیدی </i></strong><strong>: </strong><strong></strong><strong>پیوند سلول‌های بنیادی خونساز، بیماری پیوند علیه میزبان، </strong><strong>PCR </strong><strong></strong></p><p>  </p> <p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> Graft-versus-host disease (GVHD) is one of life-threatening post-transplantation complications. Several recent studies have described a significant correlation between transplantation outcome and three single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the NOD2 gene. This study was conducted to evaluate the association of NOD2 gene polymorphisms with the occurrence of GVHD in acute myelogenous leukemia patients who underwent HSCT from their HLA-matched sibling donors.</p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> We examined retrospectively NOD2 genotypes by PCR-SSP both in 124 patients who underwent HSCT and in their donors then, the association of the genetic polymorphisms on acute and chronic GVHD was evaluated. Median follow up of patients was 40 months (range of 28-77 months). Statistical analyses were performed using Chi-square test and SPSS software.</p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> Mutation incidence were the same between donors and recipients as 12.1% . In three of the patient–donor pairs (2.4%) SNPs occurred in both resulting in an overall frequency of 21.8% in patient–donor pairs. There weren’t any significant differences between aGVHD and cGVHD incidence rates when donor/recipient pairs with SNPs were compared with the pairs without SNPs. aGVHD and cGVHD incidence rates in the former pairs were 52% and 56% and in the latter pairs 50.5% and 55%, respectively. </p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> No impact of NOD2 SNPs on incidence of acute and chronic GVHD was observed. Further studies are required to ascertain whether the findings of this study can be extended to other disease groups. In addition, further studies are required to identify the relevance of other SNPs.</p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Key words</i></strong><strong><i> : </i></strong><strong></strong>Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Graft vs Host Disease , PCR<strong> </strong></p><p>  </p> پیوند سلول‌های بنیادی خونساز, بیماری پیوند علیه میزبان, PCR Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Graft vs Host Disease , PCR 148 155 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-218&slc_lang=fa&sid=1 SH. Rostami شهربانو رستمی 9100319475328460010038 9100319475328460010038 No L. Ahmadi Nia لیلا احمدی‌نیا 9100319475328460010039 9100319475328460010039 No B. Ghaderi بایزید قادری 9100319475328460010040 9100319475328460010040 No S.A. Mousavi سید اسداله موسوی 9100319475328460010041 9100319475328460010041 No S. Abroun سعید آبرون 9100319475328460010042 9100319475328460010042 No R. Hajihoseini رضا حاجی‌حسینی 9100319475328460010043 9100319475328460010043 No B. Chahardouli بهرام چهاردولی 9100319475328460010044 9100319475328460010044 No H. Ghadimi حبیبه قدیمی 9100319475328460010045 9100319475328460010045 No A.R. Shamshiri احمدرضا شمشیری 9100319475328460010046 9100319475328460010046 No A. Ghavamzadeh اردشیر قوام‌زاده 9100319475328460010047 9100319475328460010047 No K. Alimoghaddam کامران علی مقدم alimgh@ams.ac.ir 9100319475328460010048 9100319475328460010048 Yes