<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Iranian Blood Transfusion</title>
<title_fa>فصلنامه پژوهشی خون</title_fa>
<short_title>bloodj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://bloodjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>91</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal91</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1027-9520</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8248</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/bloodj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>آلوآنتی بادی‌های Kell و E، علل اساسی آلوایمونیزاسیون در بیماران تالاسمی وابسته به تزریق خون: مطالعه مقطعی</title_fa>
	<title>Kell and E Alloantibodies as the Main Causes of Alloimmunization in Transfusion-Dependent Thalassemia Patients: A Cross-Sectional Study</title>
	<subject_fa>تالاسمي</subject_fa>
	<subject>Thalasemia</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div&gt;چکیده&lt;br&gt;
سابقه و هدف&amp;nbsp;&lt;/div&gt;

&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور نیازمند به تزریق خون منظم می&#8204;باشند و یکی از مهم&amp;lrm;ترین عوارض انتقال مکرر خون در آن&#8204;ها، تولید آلوآنتی&#8204;بادی است. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی و نوع آلوآنتی&#8204;بادی&#8204;های شایع در بیماران مبتلا به تالاسمی انجام شد.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
مواد و روش&#8204;ها&lt;br&gt;
مطالعه توصیفی - مقطعی حاضر بر روی 45 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور وابسته به تزریق خون شهرستان بیرجند در سال 1403 انجام شد. آزمایش غربالگری آنتی&#8204;بادی&#8204; انجام و سپس هویت آنتی&#8204;بادی&#8204;ها تعیین شد. هم&#8204;چنین موارد مربوط به سن، جنس و اطلاعات بالینی و آزمایشگاهی بیماران تالاسمی از پرونده الکترونیک آن&#8204;ها استخراج گردید. داده&#8204;های به دست آمده با استفاده از نر&#8204;م&#8204;افزار SPSS نسخه 26 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و از آزمون&#8204;های آماری کای&#8204;دو و دقیق فیشر برای ارتباط بین متغیرها با یکدیگر استفاده شد.&lt;br&gt;
یافته&#8204;ها&lt;br&gt;
در این مطالعه تعداد 45 بیمار شامل 21 مرد (46/6%) و 24 زن (53/3%)، با دامنه سنی 36-1 سال مورد مطالعه قرار گرفتند. شیوع آلوآنتی&#8204;بادی در بیماران تالاسمی وابسته به تزریق خون با فاصله اطمینان 95% برابر با ۲/۲ تا 1/18 درصد بود. 4 آلوآنتی&#8204;بادی شناسایی شد که شایع&#8204;ترین آلوآنتی&#8204;بادی&#8204;&#8204;ها شامل anti-K (3 نفر، 100%) و anti-E (1 نفر، 33%) بود. فراوان&#8204;ترین فنوتیپ سیستم ABO، گروه خونی O (42/2%) و فراوان&#8204;ترین آنتی&#8204;ژن سیستم Rh، آنتی&#8204;ژن c وe &amp;nbsp;بود که بـه ترتیب در100% و 93/3 % بیماران وجود داشت. 7 بیمار (15/5%) تحت عمل طحال&#8204;برداری قرار گرفته بودند. ارتباط معنا&#8204;داری بین آلوایمونیزاسیون با گروه سنی، جنس، گروه خونی، تعداد واحدهای خون تزریق&#8204; شده و وضعیت طحال&#8204; مشاهده نشد.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
نتیجه گیری&amp;nbsp;&amp;nbsp; &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; &amp;nbsp;&lt;br&gt;
با توجه به شناسایی آلوآنتی&#8204;بادی&#8204;ها علیه سیستم&#8204;های گروه خونی Kell و Rh (E) ، در جامعه تالاسمی مورد مطالعه بایستی از خـونی استفاده شود که حداقل از نظر آنتی&#8204;ژن&#8204;های سیستم&#8204;های گروه&#8204;های خونی Kell و Rh با خون بیمار تطابق داشته باشد.&lt;/div&gt;

&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&amp;nbsp;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Background and Objectives&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:inter-ideograph&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Patients with major thalassemia require regular blood transfusions, and one of the most important complications of repeated transfusions is the development of alloantibodies. This study aimed to assess the frequency and characterize common types of alloantibodies in patient population.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Materials and Methods&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;This descriptive cross-sectional study was conducted on 45 patients with transfusion-dependent major thalassemia in Birjand, Iran. Antibody screening and subsequent antibody identification tests were performed to detect alloantibodies. Demographic, clinical, and laboratory data including age, gender, and relevant clinical parameters were extracted from the patients&amp;rsquo; electronic medical records. Data were analyzed using SPSS version 26, and the chi-square and Fisher&amp;rsquo;s exact tests were applied to evaluate associations between variables.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Results&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.5pt&quot;&gt;A total of 45 patients, comprising 21 males (46.6%) and 24 females (53.3%), with and age ranged from 1 to 36 years, were included in the study. The overall prevalence of alloantibodies was 2.2%-18.1% (95% CI). Four alloantibodies were identified, with anti-K being the most frequent (3 patients, 100%) followed by anti-E (1 patient, 33%). The most common ABO phenotype was type O (42.2%), while Rh antigens c and e, were present in 100% and 93.3% of patients, respectively. Seven patients (15.5%) had undergone splenectomy. No significant association were observed between alloimmunization and age group, gender, blood group, number of transfused blood units, or splenectomy status.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Conclusions&amp;nbsp; &lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Given the detection of alloantibodies targeting the Kell and Rh (E) blood group systems in the thalassemia population, it is recommended that transfused blood units be matched at a minimum for Kell and Rh antigens.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تالاسمی, آلوایمونیزاسیون, آلوآنتی‌بادی, انتقال خون</keyword_fa>
	<keyword>Thalassemia, Alloimmunization, Alloantibody, Blood transfusion</keyword>
	<start_page>137</start_page>
	<end_page>149</end_page>
	<web_url>http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1645-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mobina</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nakhaei Shamahmood</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مبینا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نخعی شامحمود</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026393</code>
	<orcid>0009-0001-0990-1230</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>کمیته تحقیقات دانشجویی ـ دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Maziar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nasiri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مازیار</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نصیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026394</code>
	<orcid>9100319475328460026394</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>کمیته تحقیقات دانشجویی ـ دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammadreza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Meghdadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مقدادی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026395</code>
	<orcid>0009-0009-0967-6625</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hasan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mortazi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مرتاضی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026396</code>
	<orcid>9100319475328460026396</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>بیمارستان ایرانمهر</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Masoumeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Asadifard</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معصومه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسدی فرد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026397</code>
	<orcid>9100319475328460026397</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و اداره کل انتقال خون بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Farzane</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Erfani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرزانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عرفانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026398</code>
	<orcid>9100319475328460026398</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>بیمارستان ایرانمهر</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Omid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hassani Akbarieh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>امید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسنی اکبریه</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026399</code>
	<orcid>9100319475328460026399</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و اداره کل انتقال خون بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fateme</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mezginejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مزگی نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mezginejadf@gmail.com</email>
	<code>9100319475328460026400</code>
	<orcid>9100319475328460026400</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی ـ دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
