<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Iranian Blood Transfusion</title>
<title_fa>فصلنامه پژوهشی خون</title_fa>
<short_title>bloodj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://bloodjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>91</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal91</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1027-9520</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8248</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/bloodj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>راه اندازی روش TaqMan Real Time PCR جهت تعیین میزان بار پرووایرال ویروس HTLV-1 با استفاده از ژن HBZ</title_fa>
	<title>Development of a TaqMan Real Time PCR Assay for Quantifying the HTLV-1 Proviral Load Using the HBZ Gene</title>
	<subject_fa>ويروس شناسي</subject_fa>
	<subject>Virology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;چکیده&lt;br&gt;
سابقه و هدف&amp;nbsp;&lt;br&gt;
ویروس HTLV-1 اولین رتروویروس انکوژن انسانی است که با بیماری&#8204;های ATL و HAM/TSP مرتبط می&#8204;باشد. ژن HBZ به&#8204;عنوان یکی از ژن&#8204;های کلیدی این ویروس، به دلیل ایمنی&#8204;زایی پایین و پایداری ژنتیکی، نقش مهمی در پیشرفت بیماری ایفا می&#8204;کند. با وجود پیشرفت روش&#8204;های تشخیصی مانند الایزا و وسترن بلات، در برخی موارد نتایج نامشخص گزارش می&#8204;شود. از سوی دیگر، اندازه&#8204;گیری بار ویروسی در پیش&#8204;آگهی بیماری اهمیت دارد. در این مطالعه، با استفاده از روش TaqMan Real Time PCR، سیستمی حساس برای تعیین پرووایرال لود HTLV-1 بر اساس ژن HBZ طراحی و راه&#8204;اندازی شد.&lt;br&gt;
مواد و روش&#8204;ها&lt;br&gt;
در این مطالعه تجربی، آغازگرها و پروب برای ناحیه&amp;not;ای از ژن HBZ به طولbp &amp;nbsp;106 طراحی گردید. سپس DNA ژنومی از سلول&#8204;های تک هسته&#8204;ای خون محیطی یا PBMCs استخراج شد. پس از تکثیر ژن HBZ ، محصول PCR در پلاسمیدTOPO TA vector &amp;nbsp;کلون گردید و از آن به عنوان استاندارد جهت راه&#8204;اندازی روش TaqMan Real Time PCR استفاده شد.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
یافته&#8204;ها&lt;br&gt;
برای رسم منحنی استاندارد، از پلاسمید نوترکیب رقت&#8204;های لگاریتمی 108-101&amp;times; 1/2 تهیه گردید. در این آزمایش، شیب خط منحنی استاندارد برابر با 2/3- وR2 &amp;nbsp;برابر با 0.97 بود که نشان&#8204;دهنده خطی بودن و کارآیی آزمایش می&#8204;باشد. نتایج تکرارپذیری واکنش در سطح درون&#8204;سنجی و بین سنجی (در قالب سه تکرار در هر مرحله کاری) و میانگین ضریب تغییرات CV برای نمونه&#8204;های استاندارد، به ترتیب کمتر از 5/3 % و 5/9 % بود. هم&#8204;چنین کمترین حد تشخیص این آزمایش برابر با Copies/&amp;micro;L 1/2&amp;times; 101 بوده که نشان&#8204;دهنده حساسیت بالای این روش می&#8204;باشد.&lt;br&gt;
نتیجه گیری&amp;nbsp;&amp;nbsp; &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; &amp;nbsp;&lt;br&gt;
استفاده از روش Real Time PCR TaqMan با توجه به حساسیت بالا، آنالیز و کاربرد آسان می&amp;not;تواند روش مناسبی برای تعیین بار پرووایرال ویروس HTLV-1 باشد و امکان پیش&#8204;آگهی دقیق&#8204;تری از بروز بیماری&#8204;ها به واسطه این ویروس را فراهم کند.&lt;br&gt;
کلمات کلیدی: بار ویروسی، Real Time PCR ، HTLV-1&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;tab-stops:center 175.2pt left 281.2pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;u style=&quot;text-underline:#77787a&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#2b3990&quot;&gt;A B &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;&lt;b&gt;&lt;u style=&quot;text-underline:#77787a&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#1f497d&quot;&gt;S T &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;&lt;b&gt;&lt;u style=&quot;text-underline:#77787a&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#2b3990&quot;&gt;R A C T&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Background and Objectives&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;HTLV-1 is the first identified human oncogenic retrovirus, associated with ATL and HAM/TSP diseases. The &lt;i&gt;HBZ&lt;/i&gt; gene, one of the key genes of this virus, plays an important role in disease progression due to its low immunogenicity and genetic stability. Despite the progress of diagnostic methods such as ELISA and Western blot, indeterminate results are occasionally reported. Moreover, measuring viral load is critical for prognosis of the disease. In this study, a sensitive system for determining HTLV-1 proviral load based on the &lt;i&gt;HBZ&lt;/i&gt; gene was designed and implemented using the TaqMan Real Time PCR method.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Materials and Methods&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:inter-ideograph&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;In this experimental study, primers and probes were designed to amplify a 106 bp region of the &lt;i&gt;HBZ&lt;/i&gt; gene. Then, genomic DNA was extracted from PBMCs. After amplification of the &lt;i&gt;HBZ&lt;/i&gt; gene, the PCR product was inserted into the TOPO TA vector and used as a standard to develop the TaqMan Real Time PCR method&lt;/span&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Results&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;The logarithmic dilutions of 1.2&amp;times;10&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;-10&lt;sup&gt;8&lt;/sup&gt; were prepared from the recombinant plasmid to draw the standard curve. The slope of the standard curve line was -3.2 and R&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; was 0.97, indicating the linearity and efficiency of the test. The results of the reproducibility of the reaction at the intra-assay and inter-assay levels (three replicates per step) and the average coefficient of variation CV of the standard samples were below 5.3% and 5.9%, respectively. Also, the Limit of Detection of this test was determined to be 1.2&amp;times;10&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; Copies/&amp;micro;L, reflecting the high sensitivity of this assay.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;i&gt;Conclusions&amp;nbsp; &lt;/i&gt;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; romans=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;Given its high sensitivity, rapid analysis and ease of use, the Real Time PCR method represents a suitable approach for determining the proviral load of HTLV-1 and assessing the prognosis of associated diseases.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>بار ویروسی, Real Time PCR , HTLV-1</keyword_fa>
	<keyword>Viral Load, Real-Time PCR, HTLV-1</keyword>
	<start_page>91</start_page>
	<end_page>99</end_page>
	<web_url>http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1634-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Reihane</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Teimoori</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ریحانه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تیموری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026422</code>
	<orcid>9100319475328460026422</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات فرآورده‌های بیولوژیک و سلامت خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zohreh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sharifi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شریفی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026423</code>
	<orcid>9100319475328460026423</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استاد مرکز تحقیقات فرآورده‌های بیولوژیک و سلامت خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmoud Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pourkarim</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمودرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پورکریم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>9100319475328460026424</code>
	<orcid>9100319475328460026424</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>انستیتو تحقیقاتی بالینی و آزمایشگاهی اپیدمیولوژی ویروس‌شناسی رگا</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ajorloo</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>آجورلو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>m.ajorloo@tmi.ac.ir</email>
	<code>9100319475328460026425</code>
	<orcid>9100319475328460026425</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار مرکز تحقیقات فرآورده‌های بیولوژیک و سلامت خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
