fa فعال شدن پلاکتی و تولید اینترلوکین – 8 در فرآورده‌های متراکم پلاکتی تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت و بافی کوت عمومى General پژوهشي Research <p>  </p><p align="justify">  چکید ه </p><p align="justify"> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p align="justify"> <strong> تهیه فرآورده‌های پلاکتی به روش پلاسمای غنی از پلاکت ممکن است باعث فعال شدن پلاکت‌ها و ترشح مواد موجود در گرانول‌های آن‌ها مثل ترومبوگلوبولین بتا، </strong><strong>LDH </strong><strong>و بیان </strong><strong>CD62P </strong><strong>شود. پلاکت‌هایی که طی روند تهیه فعال شوند، وقتی وارد محیط </strong><strong><i>in vivo </i></strong><strong>گردند دیگر کارایی لازم را جهت عملکرد انعقادی خود ندارند. لذا اندازه‌گیری شاخص‌های فعال شدن پلاکتی مثل </strong><strong>CD62P </strong><strong>سطح پلاکت‌ها، ترومبوگلوبولین بتا و غیره جهت اندازه‌گیری درصد پلاکت‌های فعال شده در فرآورده‌های پلاکتی طی روند تهیه، و مقایسه این دو روش تهیه یعنی پلاسمای غنی از پلاکت و بافی‌کوت مفید می‌باشد. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> مواد وروش‌ها </i></strong></p><p align="justify"> <strong> مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه تعداد 15 فرآورده به روش </strong><strong>PRP </strong><strong>، 15 فرآورده به روش </strong><strong>BC </strong><strong>و 15 واحد خون کامل که مورد هیچ گونه دستکاری قرار نگرفته بودند به عنوان گروه کنترل انتخاب و تا سه روز نگهداری شده و از نظر درصد بیان </strong><strong>CD62P </strong><strong>در سطح پلاکت‌ها و نیز غلظت فرم محلول آن، درصد سلول‌های </strong><strong>CD14 </strong><strong>مثبت و سطح اینترلوکین- 8 مورد بررسی قرار گرفتند. جهت اندازه‌گیری </strong><strong>CD62P </strong><strong>سطحی و </strong><strong>CD14 </strong><strong>از آنتی‌بادی‌های منوکلونال اختصاصی و کنژوگه شده با مواد فلورسانس و به روش فلوسیتومتری و برای اندازه‌گیری غلظت </strong><strong>CD62P </strong><strong>محلول و اینترلوکین </strong><strong>- </strong><strong>8 از روش الیزا استفاده شد. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p align="justify"> <strong> میانگین شمارش پلاکتی در هر دو روش تفاوت چندانی نداشت، اما آلودگی گلبول‌های سفید در واحدهای تهیه شده به روش </strong><strong>PRP </strong><strong>بسیار بیشتر از واحدهای تهیه شده به روش </strong><strong>BC </strong><strong>بود. در روش </strong><strong>PRP </strong><strong>در مدت نگهداری 3 روزه، کاهش اندک </strong><strong>CD62P </strong><strong>سطحی، افزایش شکل محلول آن و </strong><strong>IL-8 </strong><strong>مشاهده گردید و درصد ظهور </strong><strong>CD14 </strong><strong>در این فرآورده تغییر محسوسی نشان نداد. در روش </strong><strong>BC </strong><strong>طی نگهداری سه روزه، </strong><strong>CD62P </strong><strong>سطحی و محلول و غلظت </strong><strong>IL-8 </strong><strong>افزایش و نیز درصد ظهور </strong><strong>CD14 </strong><strong>سطح منوسیت‌ها از 4/0 تا 1/0 کاهش نامحسوسی نشان دادند. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p align="justify"> <strong> ارتباط نزدیکی بین سطح اینترلوکین‌ـ‌ 8 و شمارش گلبول‌های سفید در فرآورده‌ها وجود دارد </strong><strong>. در روش </strong><strong>PRP </strong><strong>سانتریفوژ با دور سنگین باعث تجمع و چسبندگی و لذا فعال شدن پلاکتی می‌شود. اما در روش </strong><strong>BC </strong><strong>چون هیچ‌گونه چسبندگی پلاکتی به وجود نمی‌آید، فعال شدن پلاکتی کمتر صورت می‌گیرد. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> کلمات کلیدی </i></strong><strong>: </strong><strong></strong><strong>پلاکت، پلاسمای غنی از پلاکت، </strong><strong>CD14 </strong><strong>، </strong><strong>CD62P </strong><strong>، </strong><strong>IL-8 </strong><strong></strong></p><p align="justify">  </p> <p>  </p><p> <strong> Abstract </strong><strong></strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p> The process of platelet concentrate production by plasma rich (PRP) method could activate the platelet and granules secretion of beta thromboglobulin, LDH and CD62P. Platelets activated during the preparation process do not have sufficient efficiency for hemostasis in vivo. It seems that platelet preparation by buffy coat method has an ability less than PRP to activate the platelet. Measuring platelet activation indices, such as CD62P expression and beta thromboglobulin, is a useful means to evaluate the percentage of activated platelet concentrates and compare the two methods of buffy coat and PRP. </p><p>  </p><p> <strong><i>Materials and Methods</i></strong></p><p> In this experimental study, 15 concentrates were prepared via PRP method and 15 via BC method 15 intact blood units were also considered as control group. The percentages of CD62P expression, soluble CD62P concentrates, IL-8 level, and CD14 positive cells were evaluated. Special monocolonal antibodies that conjugated with flourecence dye in flocytometric method were used for CD62P and CD14. ELISA method was used for evaluation of soluble CD62P and IL-8.</p><p>  </p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p> The average platelet count in both methods showed no significant difference, but WBC contamination rate in PRP-PCs was more than BC-PCs. In PRP-PCs, we found a little decrease in CD62P expression and increase in soluble form and IL-8 level during reservation time. The level of CD14 showed no significant difference in these components. In BC method during the three day reservation, expression of CD62P, its soluble form, and IL-8 concentrates increased and the level of monocyte surface CD14 showed slight decrease ranging from 0.4 to 0.1. </p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p> It is concluded that there is a close relationship between IL-8 and WBC count in platelet concentrates. In PRP method in contrary to BC method, high speed centrifuge causes adhesion, aggregation and platelet activation. <strong></strong></p><p> <strong>�</strong></p><p> <strong><i>Key words</i></strong><strong><i> : </i></strong>Platelet, Platelet rich plasma, CD62P, IL-8, CD14.<strong>�</strong></p><p>  </p> پلاکت, پلاسمای غنی از پلاکت, CD14 , CD62P , IL-8 Platelet, Platelet rich plasma, CD62P, IL-8, CD14. 41 50 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-125&slc_lang=fa&sid=1 P. Beshkar پژمان بشکار 9100319475328460010729 9100319475328460010729 No A.A. Pourfathollah دکتر علی‌اکبر پورفتح‌اله Pourfa@modares.ac.ir 9100319475328460010730 9100319475328460010730 Yes M. Shaiegan دکتر مژگان شایگان 9100319475328460010731 9100319475328460010731 No M.R. Akhound محمدرضا آخوند 9100319475328460010732 9100319475328460010732 No