fa ارتباط پلی‌مورفیسم rs855791 TMPRSS6 با آنمی فقر آهن ژنتيك مولكولي Molecular Genetic پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-left:34.85pt">چکیده</p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong><em>سابقه و هدف </em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong>بر</strong> <strong>اساس</strong> <strong>مطالعه‌های گذشته،</strong> <strong>میان</strong> <strong>پلی‌مورفیسم‌های</strong><strong><span dir="LTR"> TMPRSS6 </span></strong><strong>گزارش</strong> <strong>شده</strong> <strong>مرتبط</strong> <strong>با</strong> <strong>آنمی</strong> <strong>فقر</strong> <strong>آهن،</strong><strong><span dir="LTR"> rs855791 </span></strong><strong>بیشترین</strong> <strong>ارتباط</strong> <strong>را</strong> <strong>با</strong> <strong>سطح</strong> <strong>هموگلوبین</strong> <strong>و</strong> <strong>شدت</strong> <strong>بیماری</strong> <strong>دارد</strong><strong><span dir="LTR">.</span></strong><strong> هدف از این مطالعه، بررسی</strong> <strong>ارتباط </strong><strong><span dir="LTR">rs855791</span></strong><strong> با آنمی فقر آهن در سنندج بود.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong><em>مواد و روش‌ها</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong>در این مطالعه مورد - شاهدی مربوط به بهار سال 1394 ، فراوانی پلی‌مورفیسم </strong><strong><span dir="LTR">rs855791</span></strong> <strong><em><span dir="LTR">TMPRSS6</span></em></strong><strong> در 40 بیمار مبتلا به کم خونی فقر آهن و80 فرد سالم با انتخاب تصادفی و بدون محدودیت سن و جنس توسط روش </strong><strong><span dir="LTR">PCR-RFLP</span></strong><strong> بررسی شد. سپس ارتباط </strong><strong><span dir="LTR">&nbsp;rs855791</span></strong><strong>و سطح هموگلوبین، فریتین و </strong><strong><span dir="LTR">MCV</span></strong><strong> در افراد بیمار و سالم با نرم افزار آماری 19 </strong><strong><span dir="LTR">SPSS</span></strong><strong> مطالعه گردید.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong><em>یافته‌ها</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong>فراوانی </strong><strong><span dir="LTR">CC</span></strong><strong> ، </strong><strong><span dir="LTR">CT</span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR">TT</span></strong><strong> در بین 40 بیمار و 80 فرد سالم به ترتیب 15، 5/37 ، 5/47 و 75/33، 5/42 و 75/23 درصد بود. لذا رابطه معناداری بین ژنوتیپ </strong><strong><span dir="LTR">TT</span></strong><strong> و ابتلا به بیماری وجود داشت(010/0 =</strong><strong><span dir="LTR">p</span></strong><strong>). هم‌چنین بین فراوانی </strong><strong><span dir="LTR">CC</span></strong><strong> و عدم ابتلا به بیماری رابطه معناداری مشاهده شد(035/0 </strong><strong><span dir="LTR">p=</span></strong><strong> ، 34/0 </strong><strong><span dir="LTR">OR=</span></strong><strong>). فراوانی بیشتر </strong><strong><span dir="LTR">CT</span></strong><strong> در گروه کنترل نسبت به بیمار، نشان دهنده احتمال ابتلای کمتر افرادی با ژنوتیپ </strong><strong><span dir="LTR">CT</span></strong><strong> است. نتایج ارتباط معناداری بین پایین بودن </strong><strong><span dir="LTR">Hb</span></strong><strong> ، </strong><strong><span dir="LTR">MCV</span></strong><strong> ، </strong><strong><span dir="LTR">Ferritin</span></strong><strong> و ژنوتیپ را نشان داد، به طوری که افراد دارای ژنوتیپ </strong><strong><span dir="LTR">TT</span></strong><strong> دارای </strong><strong><span dir="LTR">Hb</span></strong><strong> ،</strong><strong><span dir="LTR">MCV</span></strong><strong> و</strong><strong><span dir="LTR">Ferritin </span></strong><strong>&nbsp;پایین‌تر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ </strong><strong><span dir="LTR">CC</span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR">&nbsp;TC</span></strong><strong> بودند.</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong><em>نتیجه گیری</em></strong></p> <p dir="RTL" style="margin-left:35.1pt"><strong>پلی‌مورفیسم </strong><strong><span dir="LTR">rs855791</span></strong><strong> &nbsp;</strong><strong><em><span dir="LTR">TMPRSS6</span></em></strong><strong> در بیماران مورد بررسی مبتلا به کم خونی فقرآهن در شهر سنندج مؤثر بود.</strong></p> <p style="margin-left:34.85pt"><strong>Abstract</strong></p> <p style="margin-left:35.1pt"><strong><em>Background and Objectives</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt">According to the relevant studies, among the reported TMPRSS6 polymorphisms associated with iron deficiency anemia, rs855791 has the highest association with hemoglobin level and disease severity. The aim of this study was to investigate the relationship between rs855791and iron deficiency anemia in Sanandaj.</p> <p>&nbsp;</p> <p style="margin-left:34.85pt"><strong><em>Materials and Methods</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt">In this case-control study conducted in the Spring of 2016, the frequency of rs855791 polymorphism in TMPRSS6 gene was evaluated in 40 patients with iron deficiency anemia and 80 healthy randomly selected individuals without age and sex restrictions by PCR-RFLP method. Then, the relationship between rs855791&nbsp; and the level of hemoglobin, ferritin, and MCV in sick and healthy individuals was investigated by SPSS V19 statistical software.</p> <p style="margin-left:34.85pt">&nbsp;</p> <p style="margin-left:34.85pt"><strong><em>Results</em></strong></p> <p style="margin-left:34.85pt">The frequencies of CC, CT, and TT among 40 patients were 15, 37.5, and 47.5 and they were 33.75, 42.5, and 23.75% among 80 healthy controls, respectively. Therefore, there was a significant relationship between TT genotype and disease (p= 0.010). Also, a significant relationship was observed between the frequency of CC and the absence of disease [OR= 0.34,&nbsp;p= 0.035]. The higher frequency of CT in the control group than the indicates a lower risk of people with CT genotype. The results also show a significant relationship between low Hb, MCV, and Ferritin with the genotype so that people with TT genotype had lower Hb, MCV, and ferritin than people with CC and TC genotypes.</p> <p style="margin-left:34.85pt">&nbsp;</p> <p style="margin-left:34.85pt"><strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong></p> <p>TMPRSS6 rs855791 polymorphism was shown to be effective in subject patients with iron deficiency anemia in Sanandaj city.</p> آنمی فقر آهن, فریتین, هموگلوبین Iron-Deficiency Anemia, Ferritin, Hemoglobin 205 214 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1459-1&slc_lang=fa&sid=1 َA. Baban آناهیتا بابان Anahita.baban@yahoo.com 9100319475328460023516 9100319475328460023516 No گروه زیست‌شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی F. Keshavarzi فاطمه کشاورزی f.keshavarzi@iausbj.ac.ir 9100319475328460023517 9100319475328460023517 Yes دانشیار گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد سنندج B. Nikkhoo بهرام نیکخو Bahram.Nikkhoo@yahoo.com 9100319475328460023518 9100319475328460023518 No دانشیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان