fa سطح میکروRNA های mir-222 ، mir-92a و mir-223 در میکروپارتیکل‌های مشتق شده از پلاکت در فرآورده‌های پلاکتی تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت در طول مدت ذخیره‌سازی بانك خون Blood banking پژوهشي Research <div><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">سنجش تغییرات بیان میکرو </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">RNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">های پلاکتی، یکی از شاخص‌های ارزیابی ضایعات ناشی از ذخیره‌سازی پلاکت محسوب می‌شود. هدف از مطالعه، بررسی سطح تغییرات در بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-223</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-92a</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-222</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> طی دوران ذخیره‌سازی در پلاکت‌های تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت، به عنوان شاخصی برای ارزیابی ضایعات ذخیره‌سازی بود.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه تجربی، 5 واحد کنسانتره پلاکتی تهیه شده به روش </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PRP</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> از اهداکنندگان خون جمع‌آوری گردید و به مدت 5 روز در دمای 22 درجه سانتی‌گراد همراه با آژیتاسیون نگهداری شد. تغییرات در سطح بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-223</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-92a</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-222</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> با استفاده از روش </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">qRT- PCR</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> طی روزهای صفر، سه و پنج ذخیره‌سازی اندازه‌گیری شد. نتایج با استفاده از نرم‌افزار </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">GenEX</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> نسخه 7 با آزمون </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">paired-sample t-test</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> تجزیه و تحلیل گردید.</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">طی این مطالعه مشخص شد بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-223</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در روزهای سوم و پنجم ذخیره‌سازی نسبت به روز صفر افزایش یافت(001/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p<</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">). بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-92a</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> نیز در روز سوم و پنجم نسبت به روز صفر نیز افزایش معناداری را نشان داد (05/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p<</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">). از طرفی بیان </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">mir-222</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> به تدریج در طول مدت زمان ذخیره‌سازی طی پنج روز کاهش یافت(05/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p< </span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مطالعه نشان داد که تعیین پروفایل </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">miRNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> های میکروپارتیکل‌ها در کنسانتره&shy;های پلاکتی در کنار پارامترهای رایج مانند شمارش پلاکت‌ها، تعیین </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MPV</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و حجم فرآورده پلاکتی، شمارش لکوسیت‌ها، بررسی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">swirling</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و تعیین </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">pH</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> فرآورده پلاکتی می&shy;تواند ابزار مفیدی برای شناسایی آسیب&shy;های سلولی مرتبط با ضایعات ذخیره‌سـازی پلاکت و شاخص بالقوه&shy;ای بـرای ارزیابی کیفیت و قابلیت زیستی پلاکـت&shy;های ذخیـره شده در </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">in vitro</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> باشد.</span></span></strong><br> &nbsp;</div> <div dir="rtl" style="text-align: left;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background and Objectives</em></strong><br> Platelets release microparticles containing cellular components, including microRNAs, during storage. Assessment of these microRNAs is one of the markers for evaluation of platelet storage lesions. The aim of the present study was to evaluate the level of changes in the expression of mir-223, mir-92a and mir-222 during storage in platelets prepared by platelet rich plasma method.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><br> In this experimental study, 5 platelet concentrates prepared by PRP method were collected from blood donors and stored at 22&deg;C for 5 days with agitation. Changes in the expression levels of mir-223, mir-92a and mir-222 were determined using qRT- PCR method on days zero, three and five of storage. The results were analyzed using paired-sample-T test using GenEX version 7 software.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results</em></strong><br> It was found that the expression of miR-223 gradually increased during the third and fifth days compared to the day 0 of platelet concentrate storage (p < 0.05). The expression of mir-92a also significantly increased on the third and the fifth days compared to day 0 of storage (p < 0.05). However, the expression of mir-222 gradually decreased over the fifth day of storage (p < 0.05).<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong><br> This study showed that the determination of miRNAs in the platelet-derived microparticles with common markers such as platelet count, MPV determination, platelet volume determination, leukocyte count, swirling assay, and pH measurement can be useful tools for identifying cellular damage associated with platelet storage lesion and maybe potential indicators for evaluating the quality and viability of platelets stored <em>in vitro</em> conditions.<br> &nbsp;<br> <span dir="RTL"></span></div> میکرو RNA , پلاکت, پلاسما Key words: MicroRNA, Platelets, Plasma 100 112 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-364-1&slc_lang=fa&sid=1 Gh. Abbaszadeh قاسم عباس زاده abbaszadehg@yahoo.com 9100319475328460023680 9100319475328460023680 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون K. Atarodi کامران عطاردی 9100319475328460023681 9100319475328460023681 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون K. Mousavi Hosseini کامران موسوی حسینی mkmousavi@yahoo.com 9100319475328460023682 9100319475328460023682 Yes استاد مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون