fa تعیین ژنوتیپ گروه خونی Kidd در بیماران تالاسمی دارای آلوآنتی‌بادی ايمونوهماتولوژي Imunohematology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">روش هماگلوتیناسیون به دلیل حضور گلبول‌های قرمز اهداکننده در گردش خون بیمار دارای محدودیت‌هایی است که سبب می‌شود در تعیین صحیح فنوتیپ بیمارانی که به تازگی خون دریافت کرده‌اند، مشکل ایجاد شود. گروه خونی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Kidd</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> از جمله گروه‌های خونی است که در طب انتقال خون اهمیت ویژه‌ای دارد. آنتی‌بادی‌های این سیستم مسئول یک سوم از واکنش‌های همولیتیک تأخیری ناشی از تزریق خون هستند. در این مطالعه از روش&shy;های مولکولی برای تعیین آلل&shy;های گروه خونی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Kidd</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در بیماران تالاسمی استفاده شد. </span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در یک مطالعه مقطعی ـ توصیفی، تعداد 100 بیمار تالاسمی دارای آلوآنتی‌بادی مراجعه‌کننده به درمانگاه تالاسمی تهران در سال 1396 مورد بررسی قرار گرفتند. فنوتیپ این نمونه‌ها با استفاده از آنتی‌بادی اختصاصی تعیین شد. برای تعیین ژنوتیپ از روش‌های مولکولی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PCR-SSP</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PCR-RFLP</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> &nbsp;و تعیین توالی استفاده شد.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">با مقایسه فنوتیپ و ژنوتیپ، 20 مورد ناسازگاری دراین بیماران دیده شد. به طوری که(55%) 11 بیمار دارای ژنوتیپ </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">JkA/JkA</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فنوتیپ</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Jk(a⁺ b⁺)</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، (35%) 7 بیمار دارای ژنوتیپ </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">JkB/JkB</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فنوتیپ</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Jk(a⁺ b⁺)</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، (5%)1</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">بیمار دارای ژنوتیپ </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">JkA/JkB</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فنوتیپ</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Jk(a⁺ b^-)</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و (5%)1 بیمار دارای ژنوتیپ </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">JkA/JkB</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فنوتیپ</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Jk(a^- b⁺)</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> بودند.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">استفاده از روش‌های مولکولی به عنوان یک روش مکمل همراه با نتایج روش&shy;های سرولوژی می&shy;تواند کمک شایانی برای حل مشکلات ناشی از تزریق خون و تعیین صحیح فنوتیپ گروه&shy;های خونی به خصوص در بیماران تالاسمی فراهم کند.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">کلمات کلیدی</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">ژنوتیپ، تالاسمی، گروه‌های خونی، فنوتیپ</span></span></strong></div> <div dir="rtl" style="text-align: left;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background and Objectives</em></strong><br> Hemagglutination has limitations in identifying the phenotype of patients who have been recently transfused due to the presence of donor red cells (RBCs) in the patient&rsquo;s circulation. Kidd blood group is one of the most important blood groups in transfusion medicine and related antibodies are responsible for one third of <a href="https://transfusion.com.au/adverse_transfusion_reactions/delayed_haemolytic_reaction">delayed haemolytic transfusion reactions (DHTRs)</a>. In this study we developed a molecular procedure for detection of alleles responsible for Kidd blood group in thalassemia patients.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><br> In this cross sectional descriptive study, one hundred of alloimmunized thalassemic patients from Tehran Adult Thalassemic Clinic in 2017 were studied. The phenotype of samples was tested by routine serological methods. PCR-SSP, PCR-RFLP and DNA sequencing were used to determine the genotype of kidd blood group for these patients.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results</em></strong><br> Discrepancies were found between the phenotype and genotype in 20 out of 100 cases. In 11(55%) cases phenotype was determined as Jk (a⁺b⁺) but genotype was JKA/JKA, in 7 (35%) cases phenotype was Jk (a⁺b⁺) while the genotype showed JKB/JKB, 1(5%) case had been phenotyped as Jk (a⁺b^-) but it was genotyped as JKA/JKB, and 1(5%) case had been phenotyped as Jk (a^-b⁺) but it was genotyped as JKA/JKB.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong><br> Molecular techniques as a complementary method together with the results of serological methods can help resolve the problems caused by blood transfusion and bring about accurate determination of phenotype in thalassemic patients with multiple blood transfusions.<br> &nbsp;<br> &nbsp;</div> ژنوتیپ, تالاسمی, گروه‌های خونی, فنوتیپ Key words: Genotype, Thalassemia, Blood Groups, Phenotype 201 207 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1328-1&slc_lang=fa&sid=1 S.F. Jalali سیده فرزانه جلالی sf.jalali9891@gmail.com 9100319475328460023785 9100319475328460023785 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون A. Oodi آرزو اودی ar.oody@gmail.com 9100319475328460023786 9100319475328460023786 No استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون A. Azarkeivan آزیتا آذرکیوان azazarkeivan@gmail.com 9100319475328460023787 9100319475328460023787 No دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ُS. Goudarzi سمیرا گودرزی s.gudarzi1987@gmail.com 9100319475328460023788 9100319475328460023788 Yes مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون N. Amirizadeh ناصر امیری زاده n.amirizadeh@ibto.ir 9100319475328460023789 9100319475328460023789 No دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون