fa تغییرات بیان گیرنده کموکاینی CCR5 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد با تمایز منوسیتی بعد از شیمی درمانی هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">لوسمی میلوئیدی حاد یک</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">سرطان</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">ناهمگن</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">است</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">که</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">از</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">طریق</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مکانیسم&shy;های</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مختلف پاتولوژیک ایجاد</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">می&shy;شود. سلول&shy;های سرطانی، سیستم کموکاین را دستخوش تغییر می&shy;نمایند. گیرنده </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CCR5</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، اثر غیر مستقیمی بر پیشرفت سرطان توسط کنترل پاسخ ایمنی علیه تومور دارد. این گیرنده می&shy;تواند رشد تومور را تسریع و در متاستاز آن نقش به سزایی ایفا کند. در تحقیق حاضر برآن شدیم تا با بررسی گیرنده </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CCR5</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در بیماران </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AML</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> بعد از شیمی درمانی مرحله اول، تا حدودی به بررسی نقش احتمالی این رسپتور بپردازیم.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">این مطالعه مورد ـ شاهدی در سال 1397-1396 در دانشگاه علوم پزشکی کرمان انجام شد. 25 بیمار مبتلا به </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AML</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> با تمایز منوسیتی، پس از شیمی درمانی مرحله اول (هفته چهارم پس از شیمی درمانی) و بعد از بررسی لام خون محیطی و تائید عدم وجود بلاست، توسط فلوسیتومتری برای بیان گیرنده کموکاینی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CCR5</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> بر جمعیت لکوسیت&shy;های خون محیطی با گروه کنترل سالم مقایسه شدند. یافته‌ها توسط آزمون </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">t</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> دو نمونه‌ای مستقل و 22 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> تجزیه و تحلیل شدند. </span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مطالعه حاضر نشان داد که میانگین بیان گیرنده</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"> CCR-5 </span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در گروه بیماران بعد از شیمی درمانی(26/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&plusmn;</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 04/1) مشابه با گروه کنترل سالم(16/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&plusmn;</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 04/1) بوده است و تفاوت معنا&shy;داری بین این دو گروه وجود نداشت. </span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">شیمی درمانی سبب شده است که بیان گیرنده </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CCR5</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در حالت پایه&shy; خود در مقایسه با گروه کنترل سالم قرار گیرد. می&shy;توان سایر محورهای کموکاین و گیرنده&shy;های آن&shy;ها را مورد بررسی قرار داد تا پی ببریم کدام یک نقش به سزایی در عود بیماران خواهد داشت.</span></span></strong><br> <br> &nbsp;</div> <strong><span dir="LTR"></span></strong> <pre dir="rtl" style="text-align: left;"> <strong>Abstract</strong> <strong><em>Background and Objectives</em></strong> Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous cancer that is caused by various pathologic mechanisms. Cancer cells change the chemokine system. CCR5 receptor has an indirect effect on cancer progression by controlling immune response against the tumor. This receptor can accelerate tumor growth and play a significant role in tumor metastasis, and it has been shown that CCR5 antagonists inhibit tumor growth. In this study, we decided to investigate the CCR5 receptor in AML patients after the first stage chemotherapy. &nbsp; <strong><em>Materials and Methods</em></strong> This case-control study was conducted in Kerman University of Medical Sciences during 2017-2018. Twenty five AML patients with monocytic differentiation post the first stage of chemotherapy (the fourth week after chemotherapy), after being examined for the peripheral blood smear and confirmed for the absence of blast cells, were evaluated by flow cytometry for the expression of the CCR5 receptor on the peripheral blood leukocytes population and were compared with healthy controls. The data were analyzed by independent T-Test and SPSS (version 22). &nbsp; <strong><em>Results</em></strong> The results of this study showed that the mean expression of CCR-5 in the patients group post-chemotherapy (1.04 &plusmn; 0.26) was similar with the healthy control group (1.04 &plusmn; 0.16).&nbsp; Moreover, there was no meaningful difference between the two groups. &nbsp; <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong> Chemotherapy has caused the CCR5 receptor expression to be in its base state compared to the healthy control group. Other chemokine syndromes and their receptors could be examined to find out which role would play a significant role in the recurrence of patients. &nbsp; </pre> لوسمی میلوئید حاد, شیمی درمانی, منوسیت‌ها, تومورها Key words: Acute Myeloid Leukemia, Chemotherapy, Monocytes, Tumors 24 31 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1268-1&slc_lang=fa&sid=1 Z. Yazdani زینت یزدانی yazdani_zinat@yahoo.com 9100319475328460023837 9100319475328460023837 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی Z. Mousavi زهرا موسوی Zm68_hemato@yahoo.com 9100319475328460023838 9100319475328460023838 No دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر N. Ghasemi mehr نرگس قاسمی مهر n.ghasemimehr@yahoo.com 9100319475328460023839 9100319475328460023839 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان A. Fatemi احمد فاطمی ahmad.fatemi2@gmail.com 9100319475328460023840 9100319475328460023840 No استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان A.R. Farsinezhad علیرضا فارسی نژاد farsinezhad239@yahoo.com 9100319475328460023841 9100319475328460023841 No استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان Gh.H. Hassan Shahi غلام حسین حسن شاهی ghassanshahi@gmail.com 9100319475328460023842 9100319475328460023842 Yes استاد مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی پژوهشکده علوم پایه، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان