fa ارزیابی فراوانی آنتی‌ژن پلاکتی نوع 1 در زوجین ایرانی با سابقه سقط مکرر ايمونوهماتولوژي Imunohematology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">سقط مکرر بیانگر وضعیتی است که فرد 2 یا 3 سقط پشت سر هم قبل از هفته 20 بارداری را تجربه کند، که در 2 تا 5 درصد بانوان احتمال بروز دارد. پلی‌مورفیسم ژن</span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></em></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;به عنوان عامل اصلی آلوایمیونیزاسیون در مادران باردار و ایجاد </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">FNAIT</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و عوارض وابسته به آن و همین طور</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">به عنوان یکی از فاکتورهای ترومبوفیلی مرتبط با سقط مکرر،&nbsp; مطرح می‌باشد. هدف این مطالعه، بررسی میزان ناسازگاری و پلی‌مورفیسم ژن </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در زوجین ایرانی با سابقه سقط مکرر بود.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در یک مطالعه توصیفی ـ مقطعی، 75 زوج با سابقه حداقل دو سقط مکرر ایدیوپاتیک(طبق پرونده پزشکی) که در سال 1395 به بیمارستان تخصصی زنان و زایمان صارم مراجعه کردند، مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه خون در لوله </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">EDTA</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> جمع‌آوری شد و فراوانی آلل‌های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1 a, b</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> به روش مولکولی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PCR-SSP</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> تعیین شد. فراوانی ژنی با استفاده از معادله هاردی وینبرگ محاسبه گردید. سطح اطمینان 05/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p<</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در نظر گرفته شد.&nbsp;&nbsp; &nbsp;</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">میانگین سنی بانوان بررسی شده 7 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&plusmn;</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 32 سال و میانگین تعداد سقط 9/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&plusmn;</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 5/2 مورد بود. در این جمعیت، وفور ژن</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&nbsp; <em>HPA-1a</em> </span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">100% به دست آمد و ژن </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1b</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> مشاهده نشد. </span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج مطالعه حاضر بیانگر آن است که پلی‌مورفیسم ژن </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> <a>و</a><a href="#_msocom_1" id="_anchor_1" name="_msoanchor_1" uage="JavaScript"><span dir="RTL">[CybeR1]</span></a>&nbsp; آلوایمیونیزاسیون احتمالی بر علیه </span></span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&nbsp;HPA-1a</span></span></em></strong> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در بروز سقط نقشی ندارد و برای مشخص شدن علت سقط مکرر ایدیوپاتیک نیاز به بررسی سایر عوامل می‌باشد.</span></span></strong><br> &nbsp; <div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div> <div id="_com_1" uage="JavaScript"><a name="_msocom_1"></a><span style="font-size:8.0pt;">&nbsp;<a href="#_msoanchor_1">[CybeR1]</a></span><span dir="RTL"><span style="font-family:times new roman,serif;">و درست است</span></span></div> </div> </div> </div> <pre dir="rtl" style="text-align: left;"> <span style="font-size:14px;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Abstract</strong> <strong><em>Background and Objectives</em></strong> Recurrent abortion is referred to a condition that 2 or 3 consecutive pregnancies are affected by abortions before the 20^th week of gestation, which is likely to occur in 2-5% of pregnancies. There are some etiologic factors such as anatomical, infectious and immunological elements. One of these immunological factors is the polymorphism of the HPA-1 gene as a factor able to cause FNAIT and its related complications; besides it contributes to abortion as a thrombophilic gene. This study was conducted to evaluate the prevalence of HPA-1 incompatibility in Iranian couples with a history of recurrent abortions. &nbsp; <strong><em>Materials and Methods</em></strong> In this cross-sectional descriptive study, totally 75 couples with at least two recurrent pregnancy losses without any specified causes (according to the medical records obtained from the infertility center) were entered to the study. Four-ml blood samples were collected in EDTA tubes and the allelic frequency of HPA-1 was determined by PCR-SSP. Gene frequency was calculated using the Hardy Weinberg equation. The&nbsp; p< 0.05 was considered significant. &nbsp; <strong><em>Results</em></strong> Totally 75 couples were included with the average age of women being 32 &plusmn; 7 years and the mean number of abortions 2.5 &plusmn; 0.9. HPA-1a was found in 100% of the under study&nbsp; population, and HPA-1b was absent in this population. &nbsp; <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong> This study revealed that HPA-1a gene polymorphism does not have the likelihood of being involved in the recurrent abortion in Iranian couples, and other factors need to be investigated to determine the possible causes of recurrent abortion. &nbsp; </span></span> </pre> کلمات کلیدی: پلاکت‌ها, سقط مکرر, ترومبوسیتوپنی Key words: Platelets, Abortion, Recurrent, Thrombocytopenia 293 300 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1260-2&slc_lang=fa&sid=1 Gh. Ahmadzadeh Shad غزال احمدزاده شاد GHAZAL_SHAD1@YAHOO.COM 9100319475328460023927 9100319475328460023927 No مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون M. Zadsar مریم زادسر maryam.zad@gmail.com 9100319475328460023928 9100319475328460023928 Yes استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون M. Shayegan مژگان شایگان mojgansh46@gmail.com 9100319475328460023929 9100319475328460023929 No دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون Sh. Samiee شهرام سمیعی 9100319475328460023930 9100319475328460023930 No مربی مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون A. Zare احد زارع 9100319475328460023931 9100319475328460023931 No مرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم ـ پژوهشکده سلولی مولکولی و سلولهای بنیادی صارم ـ بیمارستان فوق تخصصی صارم