fa تعیین نسبت زنجیره آلفا/بتا در افراد سالم(45-18 سال) با اندکس‌های خونی طبیعی(80MCV≥ و 27MCH≥ ) و درصد HbA2 طبیعی به روش کروماتوگرافی تعویض کاتیونی عمومى General پژوهشي Research <p align="justify">  چکید ه </p><p align="justify"> <strong><i> سابقه و هدف </i></strong></p><p align="justify"> <strong> برای موفقیت بیشتر برنامه پیشگیری از تالاسمی، انجام آزمایش بیوسنتز زنجیره‌های گلوبین به عنوان یک آزمایش تکمیلی در کنار تجزیه </strong><strong>DNA </strong><strong>ضروری می‌باشد. با توجه به اهمیت موضوع، هر آزمایشگاهی باید دامنه مرجع این آزمایش را متناسب با روش به کار گرفته جهت افتراق انواع سندرم‌های تالاسمی به دست آورد. روش بیوسنتز زنجیره‌های گلوبین روش نسبتاًَ مشکل ولی مرجع جهت مطالعه سندرم‌های تالاسمی می‌باشد. هم‌چنین برای تعیین جهش‌های ساختمانی زنجیره‌های گلوبین کاربرد دارد. هدف از این مطالعه، راه‌اندازی روش بیوسنتز زنجیره‌های گلوبین و تعیین نسبت زنجیره‌های </strong><strong>a </strong><strong>/ </strong><strong>b </strong><strong>در افراد سالم بود. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> مواد وروش‌ها </i></strong></p><p align="justify"> <strong> مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه نسبت زنجیره‌های گلوبین در دو مرحله بر اساس روش کلگ ـ ودرال(تغییر شکل یافته) اندازه‌گیری گردید. آنالیز زنجیره‌های گلوبین بر روی 30 پرسنل آزمایشگاهی سالم و بستگان آن‌ها که دارای درصد </strong><strong>HbA₂ </strong><strong>و اندکس‌های خونی نرمال بودند صورت گرفت. در این روش، نمونه غنی از رتیکولوسیت با مخلوطی از اسیدهای آمینه که یکی از آن‌ها(لوسین) با مواد رادیو ایزوتوپ نشان‌دار شده، انکوبه می‌گردد. پس از شستشوی اضافه رادیو اکتیویته و رسوب گلوبین، زنجیره‌های مختلف به وسیله کروماتوگرافی تعویض کاتیونی، از یکدیگر جدا می‌شوند. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> یافته‌ها </i></strong></p><p align="justify"> <strong> در این تحقیق نسبت زنجیره‌های </strong><strong>a </strong><strong>/ </strong><strong>b </strong><strong>در همکاران سالم آزمایشگاهی بدون سابقه </strong><strong>b </strong><strong>تالاسمی در خانواده محاسبه گردید. میانگین نسبت زنجیره، 12/0 ± 045/1( </strong><strong>SD </strong><strong>1 ± </strong><strong>mean </strong><strong>) با دامنه 165/1 – 925/0 به دست آمد که این نسبت با نسبت به دست آمده توسط سایر محققان در دنیا هم‌خوانی داشت. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p align="justify"> <strong> در هر برنامه غربالگری تالاسمی، مشکلات تشخیص به وجود می‌آید که بدون آزمایش بیوسنتز زنجیره‌ها قابل حل نمی‌باشند. روش </strong><strong>کلگ ـ ودرال در حالی که از قابلیت تکرارپذیری و قابلیت اعتماد خوبی برخوردار است، بسیار طولانی می‌باشد(4 روز کاری). امروزه از روش‌های دیگری مانند </strong><strong>HPLC </strong><strong>فاز معکوس نیز برای جداسازی زنجیره‌ها استفاده می‌گردد. بنابراین هر آزمایشگاهی متناسب با روشی که به کار می‌برد باید دامنه مرجع خود را تعیین نماید. </strong></p><p align="justify"> <strong><i> کلمات کلیدی </i></strong><strong>: </strong><strong></strong><strong>a </strong><strong>گلوبین، </strong><strong>b </strong><strong>گلوبین، هموگلوبین، محدوده طبیعی، کروماتوگرافی تعویض یونی </strong><strong></strong></p><p align="justify">  </p> <p>  </p><p>  <strong>Abstract</strong> </p><p> <i><strong>Background and Objectives</strong></i></p><p> For a successful prevention program, globin chain synthesis, as a complementary test beside DNA analysis, is necessary. So, it is important that each laboratory establishes its own reference range for the classification of thalassemia syndromes by globin chain synthesis. Globin chain synthesis is a relatively complex test introduced in the study of thalassemia syndromes as a reference method. The technique is also useful for variant chain identification.This study aims to stablish the method of globin chain synthesis to determine a / b chain ratio in healthy individuals. </p><p>  </p><p> <i><strong>Materials and Methods</strong></i></p><p> In this study globin chain analysis was performed on 30 healthy laboratory personnels with normal HbA₂ and normal hematological indices. In this method a reticulocyte-rich sample is incubated with a mixture of amino acids, one of which (leucine) radioactively labelled. After washing the excess radioactivity and precipitating the globin, different chains are separated by cation exchange chromatography. </p><p>  </p><p> <i><strong>Results</strong></i></p><p> The mean a / b ratio was 1.045 ± 0.12 (mean ± 1SD) in healthy subjects. Our findings were in agreement with those of the other investigators in the world.</p><p>  </p><p> <i><strong>Conclusions</strong></i></p><p> In any screening program, diagnostic problems will arise that can not be solved without biosynthetic studies. The Clegg and Weatherall method has been proved to be very reliable and reproducible, but time-consuming (requiring four days). New methods like reverse phase HPLC are now available for chain separation. Therefore, according to the procedures each laboratory should determine its own reference range. </p><p> <strong> </strong></p><p> <i><strong>Key words : </strong></i>a globin, b globin, Hemoglobin, Normal range<strong>, </strong>Ion exchange chromatography</p><p>  </p> آلفا گلوبین, بتا گلوبین, هموگلوبین, محدوده طبیعی, کروماتوگرافی تعویض یونی Alpha globin, Beta globin, Hemoglobin, Normal range, Ion exchange chromatography 325 331 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-108&slc_lang=fa&sid=1 Ladan Hosseini Gohari لادن حسینی گوهری lhgh@iums.ac.ir 9100319475328460010923 9100319475328460010923 Yes Isa Noormohammadi عیسی نورمحمدی 9100319475328460010924 9100319475328460010924 No Ali Akbar Sharafi Tafresi Moghadam علی‌اکبر شرفی تفرشی مقدم 9100319475328460010925 9100319475328460010925 No Leila Mostaan لیلا مستعان 9100319475328460010926 9100319475328460010926 No Aneti Drousiotou آنتی دوروزیوتو 9100319475328460010927 9100319475328460010927 No