fa پرتودهی با اشعه گاما، شیوه‌ای مناسب جهت استریلیزاسیون غشای فیبرینی همراه با حفظ ویژگی‌های زیست سازگاری آن هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مهندسی بافت به عنوان یک روش بالقوه برای ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده ابداع گردید. پیش شرط لازم برای مهندسی بافت در شرایط آزمایشگاهی، رشد کافی سلول‌ها بر روی داربست سلولی می‌باشد. یکی از بیومتریال‌های جدید و مهم که از سال 2006 معرفی شد و هم اکنون فقط به صورت اتولوگ استفاده می‌شود، غشای فیبرینی است. با این وجود، استفاده از غشای فیبرینی به صورت آلوژن به دلیل خطر انتقال بیماری&shy;های ویروسی و باکتریایی مختلف توسط آن بسیار محدود می&shy;باشد. شاید بتوان استریلیزه کردن غشای فیبرینی را کلیدی&shy;ترین راه‌کار برای رفع محدودیت&shy;های کاربردی آن در مهندسی بافت دانست.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در مطالعه تجربی حاضر، غشای فیبرینی از پلاسمای تازه منجمد(</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">FFP</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) تهیه شده و با سه روش استریل گردید. میزان بقای سلولی و سمیت غشاهای فیبرینی استریل شده بر سلول&shy;های فیبروبلاستی رده </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">3T3</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> با آزمایش </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ارزیابی و تجزیه و تحلیل آماری داده&shy;های به دست آمده با استفاده از آزمون </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Paired-Sample t-test</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> انجام شد.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">غشاهای فیبرینی استریل شده و نشده، بقای سلول&shy;های فیبروبلاستی را 24 و 48 ساعت پس از مجاورت با غشا به طور معناداری افزایش دادند، ولی 72 ساعت پس از مجاورت با غشا، از مقدار تکثیر سلولی کاسته و شواهدی از مرگ سلولی دیده شد(به ترتیب 004/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p=</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و 006/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p=</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">بر اساس نتایج می&shy;توان چنین استنباط کرد که غشای فیبرینی با فراهم نمودن بستری مناسب و آزادسازی فاکتورهای رشد، سبب تقویت پتانسیل تکثیر و افزایش بقای سلول&shy;ها می&shy;گردد و استریلیزاسیون تاثیری بر این ویژگی غشای فیبرینی ندارد.</span></span></strong><br> <br> &nbsp;</p> <p dir="RTL"></p> <p><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background and Objectives</em></strong><br> Tissue engineering as a potential method was developed for the repair of tissue damages. The basic prerequisite for tissue engineering is <em>in vitro</em> growth and proliferation of cells on the scaffolds. One of the important new biomaterials that was introduced in 2006 by Choukroun and colleagues is fibrin membrane and now is only used as an autologous biomaterial. However, the use of fibrin as allogeneic membrane due to the risk of transmission of viral and bacterial diseases is very limited. Perhaps the decontamination of fibrin membranes be a key solution to overcome the limitations of its application in tissue engineering.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><br> In this experimental study, fibrin membranes prepared of FFP by three methods were decontaminated. Cell viability and toxicity of 3T3 fibroblast cell on membranes of fibrin that was decontaminated were evaluated by MTT assay. Statistical analysis of data was performed by using Paired-Sample t-test.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results</em></strong><br> In case of both decontaminated and contaminated fibrin membranes, the survival of fibroblast cells 24 and 48 hours after exposure to the membrane increased significantly (P>0.01); however, 72 hours after exposure, the proliferation reduced and there were evidence of cells apoptosis.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong><br> Based on these findings it can be concluded that Fibrin membranes by providing an appropriate background and releasing growth factors enhance the proliferative potential and increased survival of the cells. This feature is not affected by the decontamination methods of fibrin membranes.<br> &nbsp;<br> <br> &nbsp;<br> &nbsp;</p> کلمات کلیدی: مهندسی بافت, فیبرینوژن, استریلیزاسیون, اشعه گاما Key words: Tissue Engineering, Fibrinogen, Sterilization, Gamma Rays 36 46 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1131-1&slc_lang=fa&sid=1 T. Akbari Saeed طاهر اکبری سعید t.ak.sa@hotmail.com 9100319475328460018732 9100319475328460018732 No دانشکده علوم پزشکی سیرجان ـ دانشگاه علوم پزشکی کرمان M. Ahmadi ZeydAbadi میثم احمدی زیدآبادی meysamcell@yahoo.com 9100319475328460018733 9100319475328460018733 No استادیار مرکز تحقیقات فیزیولوژی و علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمان A. Fatemi احمد فاطمی ahmad.fatemi2@gmail.com 9100319475328460018734 9100319475328460018734 No استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان A.R. Farsinejad علیرضا فارسی نژاد farsinezhad239@yahoo.com 9100319475328460018735 9100319475328460018735 Yes استادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان