<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Iranian Blood Transfusion</title>
<title_fa>فصلنامه پژوهشی خون</title_fa>
<short_title>bloodj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://bloodjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>91</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal91</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1027-9520</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8248</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/bloodj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>فراوانی اختلالات کروموزومی در کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه‌کننده به بخش انکولوژی بیمارستان بعثت سنندج</title_fa>
	<title>Frequency of Chromosome Disorders in the Childrenwith Acute Leukemia Referred to the OncSanandaj Besat Hospitalology Ward of </title>
	<subject_fa>خون و انكولوژي</subject_fa>
	<subject>Hematology and Oncology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.25pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:kashida;text-kashida:0%;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:jadid;&quot;&gt;چکید&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:jadid;&quot;&gt;ه&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.25pt;margin-bottom:0in;margin-left:35.1pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:kashida;text-kashida:0%;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:titr;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;سابقه و هدف &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.85pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;بدخیمی&amp;shy;های خونی، شایع&#8204;&#8204;ترین شکل سرطان&amp;shy;های کودکان هستند که حدود 45% از سرطان&amp;shy;های تشخیص داده شده درکودکان را تشکیل می&amp;shy;دهند. اختلالات کروموزومی در بیشتر بیماران مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد یافت می&amp;shy;شود. این اختلالات، اطلاعات با ارزشی در مورد پیش&amp;shy;آگهی بیماری ارائه می&#8204;دهند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.85pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:kashida;text-kashida:0%;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:titr;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;مواد و روش&#8204;ها&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.85pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;این مطالعه به صورت توصیفی مقطعی بر روی تمام کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه&#8204;کننده به بخش انکولوژی بیمارستان بعثت سنندج در سال&amp;shy;های 1385 تا پایان شش&amp;shy; ماهه&amp;shy; اول 1394، انجام شد. از تمام کودکان مراجعه&#8204;کننده به بخش انکولوژی با تشخیص لوسمی حاد، یک نمونه خون محیطی و آسپیره مغز استخوان تهیه شد و با روش &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;RT-PCR&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt; و تعیین کاریوتایپ کروموزومی، انواع اختلالات کروموزومی مشخص &amp;shy;گردید. داده&amp;shy;ها با آزمون کای&#8204;دو و نرم&#8204;افزار 5/11 &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;SPSS&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt; تجزیه و تحلیل شدند. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.25pt;margin-bottom:0in;margin-left:35.1pt;margin-bottom:.0001pt;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:titr;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;یافته&#8204;ها&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.85pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;در بین 75 نفر از بیماران، 12 نوع ژنوتیپ کروموزومی مشاهده شد. بیشترین مقدار مربوط به ژنوتیپ کروموزومی نرمال با 41 نفر(7/54%) بود. اختلال کروموزومی(21-12) &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;t&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt; در 15 نفر(20%) دیده شد که شایع&#8204;ترین اختلال کروموزومی بود. (17-15)&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;t&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt; با 5 مورد(7/6%) در رتبه بعدی قرار داشت. تنها اختلال کروموزومی دیده شده در لوکمی لنفوسیت &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;T&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;، اختلال 21 + ،&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;xy&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt; ، 47 با فراوانی 1 نفر بود. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.25pt;margin-bottom:0in;margin-left:35.1pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:kashida;text-kashida:0%;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;font-family:titr;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;نتیجه گیری&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.85pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:11.0pt;&quot;&gt;با توجه به نتایج این تحقیق، 7/54% ازکودکان هیچ نوع اختلال کرومووزمی نداشتند. در مطالعه&#8204;های مختلف نتایج متفاوتی گزارش شده است. با توجه به اهمیت کشف انواع جابه&#8204;جایی&amp;shy;های کروموزومی در تعیین پیش&amp;shy;آگهی کودکان مبتلا به لوسمی، انجام مطالعه&#8204;های بیشتر در این زمینه ضروری است. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;margin-top:0in;margin-right:36.85pt;margin-bottom:0in;margin-left:34.85pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;line-height:80%;&quot;&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Abstract&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:35.1pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background and Objectives&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;Blood Malignancies are the most frequent cancers in children including about 45% of diagnosed cancers in children. Chromosome disorders are found in most of patients with acute lymphoblastic leukemia. These disorders present valuable information for prognostic determinants.&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Materials and Methods&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;table border=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;0&quot; style=&quot;width:100.0%;&quot; width=&quot;100%&quot;&gt;
	&lt;tbody&gt;
		&lt;tr&gt;
			&lt;td style=&quot;width:99.36%;height:75px;&quot;&gt;
			&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;This descriptive study includes all the children with acute leukemia having referred to the oncology ward of Besat Hospital of Sanandaj from 1385 to the end of the first half of 1394. Peripheral blood smear and bone marrow aspirations were taken from the children; RT-PCR method was used for determination of chromosome karyotypes so as to detect chromosome disorders. The data were analyzed by SPSS 11.5 &amp; c&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; test.&lt;/p&gt;
			&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;
	&lt;/tbody&gt;
&lt;/table&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;Among 75 cases, 12 chromosome genotypes were observed. Normal chromosome genotype has the highest frequency with 41 cases (54.7%). t(12-21) chromosome disorder observed in 15 cases (20%) was the most frequent disorder. t(15-17) chromosome disorder observed in 5 cases (6.5%) was the next most frequent disorder. The only chromosome disorder observed in T lymphocyte leukemia was 47xy + 21 with the frequency of 1 case.&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusions&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;Based on the research findings, 54.7% of the children have no chromosome disorders. Different results are reported in different researches. Due to the importance of finding the types of chromosome translocation for prognostic determinants in children with leukemia, more research is required.&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;/p&gt;&lt;p style=&quot;margin-left:34.85pt;&quot;&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>کلمات کلیدی: لوسمی, اختلالات کروموزومی, کودکان</keyword_fa>
	<keyword>Key words: Leukemia, Chromosome Disorders, Children</keyword>
	<start_page>118</start_page>
	<end_page>125</end_page>
	<web_url>http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-758-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>B.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moradveisi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>برهان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مرادویسی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>b.moradvaesi@yahoo.com</email>
	<code>9100319475328460018563</code>
	<orcid>9100319475328460018563</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Safari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حکیمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صفری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rahilsafari&gmail.com</email>
	<code>9100319475328460018564</code>
	<orcid>9100319475328460018564</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>D.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Roshani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>دائم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روشنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>daemroshani@gmail.com</email>
	<code>9100319475328460018565</code>
	<orcid>9100319475328460018565</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>B.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khalafi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهزاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خلفی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>khalafi.behzad70@gmail.com</email>
	<code>9100319475328460018566</code>
	<orcid>9100319475328460018566</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>کمیته تحقیقات دانشجوی دانشگاه علوم پزشکی کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Raghizadeh Sarvestani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>راضیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تقی زاده سروستانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rt_sarvestani@yahoo.com</email>
	<code>9100319475328460018567</code>
	<orcid>9100319475328460018567</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شاهرود</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
